Search

Zodak - arahan penggunaan, ulasan, analog dan bentuk pelepasan (tablet 10 mg, sirap, tetes untuk pentadbiran lisan) ubat untuk rawatan alahan, rinitis dan konjunktivitis pada orang dewasa, kanak-kanak dan semasa kehamilan. Komposisi dan interaksi dengan alkohol

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan penggunaan Zodak ubat. Ulasan ulasan pengunjung ke laman web ini - pengguna ubat ini, serta pendapat pakar dalam penggunaan Zodak dalam amalan mereka Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda mengenai ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menyingkirkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, yang mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam anotasi. Zodak analog dengan analog struktur yang ada. Gunakan untuk rawatan alahan, rinitis dan konjunktivitis pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa kehamilan dan penyusuan. Komposisi dan interaksi dadah dengan alkohol.

Zodak - dadah anti-reergik, penghalang histamin H1-reseptor. Cetirizine tergolong dalam kumpulan antagonis histamina yang kompetitif. Ia mempunyai kesan antiallergik yang ketara, menghalang perkembangan dan memudahkan perjalanan reaksi alergi. Ia mempunyai kesan antipruritik dan anti-eksploitasi. Mempengaruhi tahap awal reaksi alahan, dan juga mengurangkan penghijrahan sel-sel radang; menghalang pembebasan mediator yang terlibat dalam tindak balas alahan. Mengurangkan ketelapan kapilari, menghalang perkembangan edema tisu, melegakan kekejangan otot licin. Menghapuskan tindak balas kulit kepada pengenalan histamin, alergen khusus, serta penyejukan (dengan urtikaria sejuk).

Secara praktikal tiada tindakan antikolinergik dan antiserotonin.

Dalam dos terapeutik, hampir tiada kesan sedatif. Terhadap latar belakang toleransi kursus kemasukan tidak berkembang.

Kesan dadah bermula selepas 20 minit (dalam 50% pesakit) atau selepas 1 jam (dalam 95% pesakit) dan berlangsung selama 24 jam.

Komposisi

Cetirizine dihydrochloride + excipients.

Farmakokinetik

Selepas pengambilan Zodak dengan cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Pengambilan makanan tidak mempunyai kesan yang ketara ke atas jumlah penyerapan, tetapi dalam kes ini, kadar penyerapan menurun sedikit. Cetirizine tidak menembusi sel. Tidak menembusi halangan darah-otak (BBB). Cetirizine kurang dimetabolismakan di dalam hati untuk membentuk metabolit yang tidak aktif. Kira-kira 70% diekskresikan oleh buah pinggang kebanyakannya tidak berubah.

Petunjuk

  • rhinitis alahan bermusim dan sepanjang tahun dan konjunktivitis;
  • dermatosis alahan prurit;
  • pollinosis (demam hay);
  • urtikaria (termasuk idiopatik kronik);
  • Quincke bengkak.

Borang pelepasan

10 mg tablet bersalut.

Turun untuk pentadbiran lisan.

Arahan untuk kegunaan dan dos

Ubat Zodak ditetapkan oleh doktor untuk mengelakkan komplikasi.

Di dalam, tanpa mengira makanan itu.

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun

Zodak dadah, biasanya ditetapkan 1 tablet, bersalut (10 mg cetirizine) 1 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun

Ubat Zodak biasanya ditetapkan 1 tablet, bersalut (10 mg cetirizine) 1 kali sehari atau 1/2 tablet, bersalut, 5 mg cetirizine) 2 kali sehari, pagi dan petang.

Turun atau sirap

Ubat tersebut ditetapkan oleh mulut, tanpa mengira makanan. Sebelum mengambil tetes larut dalam air.

Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 10 mg cetirizine (20 titisan atau 2 sudu sirap) 1 kali sehari, setiap hari, sebaik-baiknya di waktu petang.

Kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 10 mg cetirizine (20 titis atau 2 sukatan sirap) 1 kali sehari atau 5 mg cetirizine (10 titis atau 1 sudu pengukur) 2 kali sehari - pada waktu pagi dan petang.

Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 5 mg cetirizine (10 titis atau 1 sudu pengukur sirap) 1 kali sehari atau 2.5 mg cetirizine (5 titis atau 1/2 sudu pengukur sirap) 2 kali sehari - pagi dan petang.

Kanak-kanak berumur 1 hingga 2 tahun - 2.5 mg (5 tetes) 2 kali sehari.

Sekiranya berlaku kegagalan buah pinggang, dos yang disyorkan perlu dikurangkan sebanyak 2 kali.

Dalam kes fungsi hati yang tidak normal, dos harus dipilih secara individu, mengurangkannya kepada 5 mg sehari atau kurang, dengan berhati-hati dengan kegagalan buah pinggang serentak.

Pesakit-pesakit tua dengan penyesuaian dos fungsi ginjal biasa tidak diperlukan.

Syarat penggunaan botol dengan topi keselamatan

Botol ditutup dengan tudung dengan alat keselamatan yang menghalang pembukaan oleh kanak-kanak. Botol dibuka dengan menekan topi dan kemudian membatalkannya dengan lawan jam. Selepas digunakan, tutup tutup botol dengan ketat.

Kesan sampingan

  • mulut kering;
  • dispepsia;
  • sakit kepala;
  • mengantuk;
  • keletihan;
  • pening kepala;
  • rangsangan;
  • migrain;
  • ruam kulit;
  • angioedema;
  • urtikaria;
  • pruritus

Contraindications

  • kehamilan;
  • tempoh laktasi;
  • umur kanak-kanak sehingga 1 tahun (penurunan pentadbiran lisan);
  • Umur kanak-kanak sehingga 2 tahun (sirap);
  • hipersensitiviti kepada ubat.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Ubat tersebut adalah kontraindikasi dalam kehamilan dan penyusuan.

Arahan khas

Tidak disyorkan ubat serentak yang mempunyai kesan depresan pada sistem saraf pusat, dan penggunaan alkohol.

Menguatkan (merosakkan) pengurangan dan penurunan kadar tindak balas psikomotor apabila menggunakan etanol (alkohol); Pada masa rawatan adalah perlu untuk meninggalkan minuman beralkohol.

Turun untuk pentadbiran lisan tidak mengandungi gula (sakarin digunakan sebagai pemanis), jadi bentuk dos ini boleh diberikan kepada pesakit diabetes mellitus.

10 ml sirap (2 sudu) mengandungi 3 g sorbitol, yang bersamaan dengan 0.25 XE.

Pengaruh keupayaan untuk memandu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Semasa tempoh rawatan, adalah perlu untuk menahan diri daripada terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan tumpuan perhatian dan kecekapan tindak balas psikomotor yang tinggi.

Interaksi dadah

Tidak menegaskan interaksi Zodaka secara klinikal yang signifikan dengan ubat lain.

Penggunaan gabungan dengan theophylline (400 mg sehari) membawa kepada pengurangan jumlah pelepasan cetirizine (kinetik ofofylline tidak berubah).

Analogi Zodak Dadah

Analog struktur bahan aktif:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zintz;
  • Zyrtec;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • Cetirizine;
  • Cetirizine Hexal;
  • Cetirizin-Teva;
  • Cetirizine dihydrochloride;
  • Cetirinux;
  • Tsetrin.

Tiada alergi!

buku rujukan perubatan

Tablet Zodak 10 mg arahan untuk digunakan

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan penggunaan Zodak ubat. Ulasan ulasan pengunjung ke laman web ini - pengguna ubat ini, serta pendapat pakar dalam penggunaan Zodak dalam amalan mereka Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda mengenai ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menyingkirkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, yang mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam anotasi. Zodak analog dengan analog struktur yang ada. Gunakan untuk rawatan alahan, rinitis dan konjunktivitis pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa kehamilan dan penyusuan. Komposisi dan interaksi dadah dengan alkohol.

Zodak - dadah anti-reergik, penghalang histamin H1-reseptor. Cetirizine tergolong dalam kumpulan antagonis histamina yang kompetitif. Ia mempunyai kesan antiallergik yang ketara, menghalang perkembangan dan memudahkan perjalanan reaksi alergi. Ia mempunyai kesan antipruritik dan anti-eksploitasi. Mempengaruhi tahap awal reaksi alahan, dan juga mengurangkan penghijrahan sel-sel radang; menghalang pembebasan mediator yang terlibat dalam tindak balas alahan. Mengurangkan ketelapan kapilari, menghalang perkembangan edema tisu, melegakan kekejangan otot licin. Menghapuskan tindak balas kulit kepada pengenalan histamin, alergen khusus, serta penyejukan (dengan urtikaria sejuk).

Secara praktikal tiada tindakan antikolinergik dan antiserotonin.

Dalam dos terapeutik, hampir tiada kesan sedatif. Terhadap latar belakang toleransi kursus kemasukan tidak berkembang.

Kesan dadah bermula selepas 20 minit (dalam 50% pesakit) atau selepas 1 jam (dalam 95% pesakit) dan berlangsung selama 24 jam.

Komposisi

Cetirizine dihydrochloride + excipients.

Farmakokinetik

Selepas pengambilan Zodak dengan cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Pengambilan makanan tidak mempunyai kesan yang ketara ke atas jumlah penyerapan, tetapi dalam kes ini, kadar penyerapan menurun sedikit. Cetirizine tidak menembusi sel. Tidak menembusi halangan darah-otak (BBB). Cetirizine kurang dimetabolismakan di dalam hati untuk membentuk metabolit yang tidak aktif. Kira-kira 70% diekskresikan oleh buah pinggang kebanyakannya tidak berubah.

Petunjuk

  • rhinitis alahan bermusim dan sepanjang tahun dan konjunktivitis;
  • dermatosis alahan prurit;
  • pollinosis (demam hay);
  • urtikaria (termasuk idiopatik kronik);
  • Quincke bengkak.

Borang pelepasan

10 mg tablet bersalut.

Turun untuk pentadbiran lisan.

Arahan untuk kegunaan dan dos

Ubat Zodak ditetapkan oleh doktor untuk mengelakkan komplikasi.

Di dalam, tanpa mengira makanan itu.

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun

Zodak dadah, biasanya ditetapkan 1 tablet, bersalut (10 mg cetirizine) 1 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun

Ubat Zodak biasanya ditetapkan 1 tablet, bersalut (10 mg cetirizine) 1 kali sehari atau 1/2 tablet, bersalut, 5 mg cetirizine) 2 kali sehari, pagi dan petang.

Turun atau sirap

Ubat tersebut ditetapkan oleh mulut, tanpa mengira makanan. Sebelum mengambil tetes larut dalam air.

Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 10 mg cetirizine (20 titisan atau 2 sudu sirap) 1 kali sehari, setiap hari, sebaik-baiknya di waktu petang.

Kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 10 mg cetirizine (20 titis atau 2 sukatan sirap) 1 kali sehari atau 5 mg cetirizine (10 titis atau 1 sudu pengukur) 2 kali sehari - pada waktu pagi dan petang.

Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 5 mg cetirizine (10 titis atau 1 sudu pengukur sirap) 1 kali sehari atau 2.5 mg cetirizine (5 titis atau 1/2 sudu pengukur sirap) 2 kali sehari - pagi dan petang.

Kanak-kanak berumur 1 hingga 2 tahun - 2.5 mg (5 tetes) 2 kali sehari.

Sekiranya berlaku kegagalan buah pinggang, dos yang disyorkan perlu dikurangkan sebanyak 2 kali.

Dalam kes fungsi hati yang tidak normal, dos harus dipilih secara individu, mengurangkannya kepada 5 mg sehari atau kurang, dengan berhati-hati dengan kegagalan buah pinggang serentak.

Pesakit-pesakit tua dengan penyesuaian dos fungsi ginjal biasa tidak diperlukan.

Syarat penggunaan botol dengan topi keselamatan

Botol ditutup dengan tudung dengan alat keselamatan yang menghalang pembukaan oleh kanak-kanak. Botol dibuka dengan menekan topi dan kemudian membatalkannya dengan lawan jam. Selepas digunakan, tutup tutup botol dengan ketat.

Kesan sampingan

  • mulut kering;
  • dispepsia;
  • sakit kepala;
  • mengantuk;
  • keletihan;
  • pening kepala;
  • rangsangan;
  • migrain;
  • ruam kulit;
  • angioedema;
  • urtikaria;
  • pruritus

Contraindications

  • kehamilan;
  • tempoh laktasi;
  • umur kanak-kanak sehingga 1 tahun (penurunan pentadbiran lisan);
  • Umur kanak-kanak sehingga 2 tahun (sirap);
  • hipersensitiviti kepada ubat.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Ubat tersebut adalah kontraindikasi dalam kehamilan dan penyusuan.

Arahan khas

Tidak disyorkan ubat serentak yang mempunyai kesan depresan pada sistem saraf pusat, dan penggunaan alkohol.

Menguatkan (merosakkan) pengurangan dan penurunan kadar tindak balas psikomotor apabila menggunakan etanol (alkohol); Pada masa rawatan adalah perlu untuk meninggalkan minuman beralkohol.

Turun untuk pentadbiran lisan tidak mengandungi gula (sakarin digunakan sebagai pemanis), jadi bentuk dos ini boleh diberikan kepada pesakit diabetes mellitus.

10 ml sirap (2 sudu) mengandungi 3 g sorbitol, yang bersamaan dengan 0.25 XE.

Pengaruh keupayaan untuk memandu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Semasa tempoh rawatan, adalah perlu untuk menahan diri daripada terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan tumpuan perhatian dan kecekapan tindak balas psikomotor yang tinggi.

Interaksi dadah

Tidak menegaskan interaksi Zodaka secara klinikal yang signifikan dengan ubat lain.

Penggunaan gabungan dengan theophylline (400 mg sehari) membawa kepada pengurangan jumlah pelepasan cetirizine (kinetik ofofylline tidak berubah).

Analogi Zodak Dadah

Analog struktur bahan aktif:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zintz;
  • Zyrtec;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • Cetirizine;
  • Cetirizine Hexal;
  • Cetirizin-Teva;
  • Cetirizine dihydrochloride;
  • Cetirinux;
  • Tsetrin.

Dalam ketiadaan analogi dadah pada bahan aktif, anda boleh mengklik pada pautan di bawah untuk penyakit yang mana ubat yang sesuai membantu dan melihat analog yang tersedia mengenai kesan terapeutik.

Kumpulan klinik-farmakologi

Penghalang Histamine N

Borang pelepasan, komposisi dan pembungkusan

◊ Tablet, bersalut filem putih atau hampir putih, bujur, dengan risiko membahagikan satu sisi.

Pengeksport: lactose monohydrate - 73.4 mg, kanji jagung - 33 mg, povidone 30 - 2.4 mg, magnesium stearate - 1.2 mg.

Komposisi cengkerang: hypromellose 2910/5 - 3.45 mg, macrogol 6000 - 0.35 mg, talc - 0.35 mg, titanium dioksida - 0.80 mg, emulsi simethicone SE4 - 0.05 mg.

7 keping - lepuh (1) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (1) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (3) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (6) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (9) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (10) - kadbod pek.

◊ Drops untuk pentadbiran lisan adalah telus, dari warna tidak berwarna hingga kuning terang.

Pengeluar: metil parahydroxybenzoate, propil parahydroxybenzoate, gliserol, propilena glikol, natrium sakarokin dihydrate, natrium asetat trihidrat, asid asetik glasial, air yang telah dimurnikan.

20 ml - botol kaca gelap (1) dengan cap dropper - pek kadbod.

Tindakan farmakologi

Cetirizine adalah metabolit hydroxyzine, tergolong dalam kumpulan antagonis histamin yang kompetitif, blok reseptor H1 histamin, dan hampir tidak mempunyai tindakan antikolinergik dan antiserotonin.

Ia mempunyai kesan antiallergik yang ketara, menghalang perkembangan dan memudahkan tindak balas alahan: pada dos 10 mg 1 atau 2 kali / hari menghalang fasa lewat pengagregatan eosinophil pada kulit dan konjunktiva pesakit yang terdedah kepada atopy. Ia mempunyai kesan antipruritik dan anti-eksploitasi. Mempengaruhi tahap awal reaksi alahan, dan juga mengurangkan penghijrahan sel-sel radang; menghalang pembebasan mediator yang terlibat dalam tindak balas alahan. Mengurangkan ketelapan kapilari, menghalang perkembangan edema tisu, melegakan kekejangan otot licin. Menghapuskan tindak balas kulit kepada pengenalan histamin, alergen khusus, serta penyejukan (dengan urtikaria sejuk).

Dalam dos terapeutik, hampir tiada kesan sedatif. Terhadap latar belakang toleransi kursus kemasukan tidak berkembang.

Kesan dadah bermula selepas 20 minit pada 50% pesakit, selepas 1 jam dalam 95% pesakit dan berlangsung selama 24 jam.

Keberkesanan dan keselamatan klinikal

Kajian yang melibatkan sukarelawan sihat telah menunjukkan bahawa cetirizine dalam dos 5 atau 10 mg dengan ketara menghalang tindak balas dalam bentuk ruam dan kemerahan kepada pengenalan histamin ke dalam kulit dalam kepekatan yang tinggi, tetapi korelasi dengan keberkesanan belum ditubuhkan. Dalam kajian yang dikendalikan plasebo selama 6 minggu yang melibatkan 186 pesakit dengan rhinitis alergi dan paru-paru berkaitan dan asma bronkial yang agak teruk, ia menunjukkan bahawa mengambil cetirizine pada dos 10 mg 1 kali sehari mengurangkan gejala rhinitis dan tidak menjejaskan fungsi paru-paru.

Keputusan kajian ini mengesahkan keselamatan cetirizine pada pesakit dengan alahan dan asma bronkial kursus ringan dan sederhana.

Kajian terkawal plasebo menunjukkan bahawa mengambil cetirizine pada dos 60 mg / hari selama 7 hari tidak menyebabkan pemanjangan klinikal signifikan selang QT.

Menerima cetirizine dalam dos yang disyorkan menunjukkan peningkatan dalam kualiti hidup pesakit dengan rhinitis alergi sepanjang tahun dan musiman.

Dalam kajian selama 35 hari yang melibatkan pesakit berusia 5-12 tahun, tiada tanda-tanda kekebalan terhadap kesan antihistamin cetirizine didapati. Reaksi normal kulit kepada histamine dipulihkan dalam masa 3 hari selepas pemberhentian ubat dengan penggunaan berulangnya.

Dalam 7 hari, kajian plasebo terkawal cetirizine dalam bentuk perubatan, sirap yang melibatkan 42 pesakit berusia 6 hingga 11 bulan menunjukkan keselamatan dadah. Cetirizine diberikan pada dos 0.25 mg / kg 2 kali / hari, yang kira-kira bersamaan dengan 4.5 mg / hari (julat dos adalah dari 3.4 hingga 6.2 mg / hari).

Penggunaan pada kanak-kanak berumur 6 hingga 12 bulan boleh dilakukan hanya pada preskripsi dan di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

Farmakokinetik

Parameter farmakokinetik cetirizine, apabila digunakan dalam dos 5 hingga 60 mg, berbeza secara linear.

Selepas cetirizine oral cepat dan diserap dengan baik dari saluran pencernaan. Cmax dicapai dalam kira-kira 30-60 minit dan adalah 300 ng / ml. Parameter farmakokinetik yang berbeza, seperti Cmax dan AUC, adalah homogen. Pengambilan makanan tidak mempunyai kesan yang ketara ke atas jumlah penyerapan, tetapi dalam kes ini, kadar penyerapan menurun sedikit.

Ketersediaan bio dari pelbagai bentuk dos cetirizine (larutan, kapsul, tablet) adalah setanding.

Mengikat protein plasma kira-kira 93 ± 0.3%. Nilai Vd adalah rendah (0.5 l / kg), dadah tidak menembusi sel. Ubat tidak menembusi melalui BBB. Ia dikumuhkan dalam susu ibu.

Cetirizine kurang dimetabolismakan di dalam hati untuk membentuk metabolit yang tidak aktif. Apabila digunakan pada dos 10 mg dalam tempoh 10 hari pengumpulan dadah tidak diperhatikan.

Selepas dos tunggal dos tunggal, nilai T1 / 2 adalah kira-kira 10 jam. 70% dos dikumuhkan oleh buah pinggang yang kebanyakannya tidak berubah. Pelepasan sistem adalah kira-kira 54 ml / min.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Pada kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun, T1 / 2 adalah 6 jam, pada usia 2 hingga 6 tahun - 5 jam, pada usia 6 bulan hingga 2 tahun, dikurangkan menjadi 3.1 jam.

Dalam 16 pesakit tua dengan satu dos ubat pada dos 10 mg T1 / 2 adalah 50% lebih tinggi, dan pembersihan lebih rendah sebanyak 40% berbanding dengan pesakit yang lebih muda. Pengurangan pengecualian cetirizine pada pesakit tua mungkin dikaitkan dengan penurunan fungsi buah pinggang dalam kategori pesakit ini.

Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang ringan (CC> 40 ml / min), parameter farmakokinetik adalah sama dengan mereka yang mempunyai sukarelawan yang sihat dengan fungsi buah pinggang yang normal. Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang sederhana (CC di bawah 11-31 ml / min) dan pesakit hemodialisis (CC

Borang pelepasan, komposisi dan pembungkusan

Tablet, warna bersalut filem berwarna putih atau hampir putih, bujur, dengan risiko pembahagian di satu tangan.

Pengeksport: lactose monohydrate - 73.4 mg, kanji jagung - 33 mg, povidone 30 - 2.4 mg, magnesium stearate - 1.2 mg.

Komposisi cengkerang: hypromellose 2910/5 - 3.45 mg, macrogol 6000 - 0.35 mg, talc - 0.35 mg, titanium dioksida - 0.80 mg, emulsi simethicone SE4 - 0.05 mg.

7 keping - lepuh (1) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (1) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (3) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (6) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (9) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (10) - kadbod pek.

Turun untuk pengingesan telus, dari warna tanpa cahaya ke kuning.

Pengeluar: metil parahydroxybenzoate, propil parahydroxybenzoate, gliserol, propilena glikol, natrium sakarokin dihydrate, natrium asetat trihidrat, asid asetik glasial, air yang telah dimurnikan.

20 ml - botol kaca gelap (1) dengan cap dropper - pek kadbod.

Cetirizine adalah metabolit hydroxyzine, tergolong dalam kumpulan antagonis histamin yang kompetitif, blok reseptor H1 histamin, dan hampir tidak mempunyai tindakan antikolinergik dan antiserotonin.

Ia mempunyai kesan antiallergik yang ketara, menghalang perkembangan dan memudahkan tindak balas alahan: pada dos 10 mg 1 atau 2 kali / hari menghalang fasa lewat pengagregatan eosinophil pada kulit dan konjunktiva pesakit yang terdedah kepada atopy. Ia mempunyai kesan antipruritik dan anti-eksploitasi. Mempengaruhi tahap awal reaksi alahan, dan juga mengurangkan penghijrahan sel-sel radang; menghalang pembebasan mediator yang terlibat dalam tindak balas alahan. Mengurangkan ketelapan kapilari, menghalang perkembangan edema tisu, melegakan kekejangan otot licin. Menghapuskan tindak balas kulit kepada pengenalan histamin, alergen khusus, serta penyejukan (dengan urtikaria sejuk).

Dalam dos terapeutik, hampir tiada kesan sedatif. Terhadap latar belakang toleransi kursus kemasukan tidak berkembang.

Kesan dadah bermula selepas 20 minit pada 50% pesakit, selepas 1 jam dalam 95% pesakit dan berlangsung selama 24 jam.

Keberkesanan dan keselamatan klinikal

Kajian yang melibatkan sukarelawan sihat telah menunjukkan bahawa cetirizine dalam dos 5 atau 10 mg dengan ketara menghalang tindak balas dalam bentuk ruam dan kemerahan kepada pengenalan histamin ke dalam kulit dalam kepekatan yang tinggi, tetapi korelasi dengan keberkesanan belum ditubuhkan. Dalam kajian yang dikendalikan plasebo selama 6 minggu yang melibatkan 186 pesakit dengan rhinitis alergi dan paru-paru berkaitan dan asma bronkial yang agak teruk, ia menunjukkan bahawa mengambil cetirizine pada dos 10 mg 1 kali sehari mengurangkan gejala rhinitis dan tidak menjejaskan fungsi paru-paru.

Keputusan kajian ini mengesahkan keselamatan cetirizine pada pesakit dengan alahan dan asma bronkial kursus ringan dan sederhana.

Kajian terkawal plasebo menunjukkan bahawa mengambil cetirizine pada dos 60 mg / hari selama 7 hari tidak menyebabkan pemanjangan klinikal signifikan selang QT.

Menerima cetirizine dalam dos yang disyorkan menunjukkan peningkatan dalam kualiti hidup pesakit dengan rhinitis alergi sepanjang tahun dan musiman.

Dalam kajian selama 35 hari yang melibatkan pesakit berusia 5-12 tahun, tiada tanda-tanda kekebalan terhadap kesan antihistamin cetirizine didapati. Reaksi normal kulit kepada histamine dipulihkan dalam masa 3 hari selepas pemberhentian ubat dengan penggunaan berulangnya.

Dalam 7 hari, kajian plasebo terkawal cetirizine dalam bentuk perubatan, sirap yang melibatkan 42 pesakit berusia 6 hingga 11 bulan menunjukkan keselamatan dadah. Cetirizine diberikan pada dos 0.25 mg / kg 2 kali / hari, yang kira-kira bersamaan dengan 4.5 mg / hari (julat dos adalah dari 3.4 hingga 6.2 mg / hari).

Penggunaan pada kanak-kanak berumur 6 hingga 12 bulan boleh dilakukan hanya pada preskripsi dan di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

Parameter farmakokinetik cetirizine, apabila digunakan dalam dos 5 hingga 60 mg, berbeza secara linear.

Selepas cetirizine oral cepat dan diserap dengan baik dari saluran pencernaan. Cmax dicapai dalam kira-kira 30-60 minit dan adalah 300 ng / ml. Parameter farmakokinetik yang berbeza, seperti Cmax dan AUC, adalah homogen. Pengambilan makanan tidak mempunyai kesan yang ketara ke atas jumlah penyerapan, tetapi dalam kes ini, kadar penyerapan menurun sedikit.

Ketersediaan bio dari pelbagai bentuk dos cetirizine (larutan, kapsul, tablet) adalah setanding.

Mengikat protein plasma kira-kira 93 ± 0.3%. Nilai Vd adalah rendah (0.5 l / kg), dadah tidak menembusi sel. Ubat tidak menembusi melalui BBB. Ia dikumuhkan dalam susu ibu.

Cetirizine kurang dimetabolismakan di dalam hati untuk membentuk metabolit yang tidak aktif. Apabila digunakan pada dos 10 mg dalam tempoh 10 hari pengumpulan dadah tidak diperhatikan.

Selepas dos tunggal dos tunggal, nilai T1 / 2 adalah kira-kira 10 jam. 70% dos dikumuhkan oleh buah pinggang yang kebanyakannya tidak berubah. Pelepasan sistem adalah kira-kira 54 ml / min.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Pada kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun, T1 / 2 adalah 6 jam, pada usia 2 hingga 6 tahun - 5 jam, pada usia 6 bulan hingga 2 tahun, dikurangkan menjadi 3.1 jam.

Dalam 16 pesakit tua dengan satu dos ubat pada dos 10 mg T1 / 2 adalah 50% lebih tinggi, dan pembersihan lebih rendah sebanyak 40% berbanding dengan pesakit yang lebih muda. Pengurangan pengecualian cetirizine pada pesakit tua mungkin dikaitkan dengan penurunan fungsi buah pinggang dalam kategori pesakit ini.

Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang ringan (CC> 40 ml / min), parameter farmakokinetik adalah sama dengan mereka yang mempunyai sukarelawan yang sihat dengan fungsi buah pinggang yang normal. Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang sederhana (CC di bawah 11-31 ml / min) dan pesakit hemodialisis (CC

Setiap tablet mengandungi:
Bahan aktif:
cetirizine dihydrochloride 10 mg
Bahan bantu:
teras: lactose monohydrate, kanji jagung, povidone 30, magnesium stearate;
cangkang: hipofellosa 2910/5, macrogol 6000, talc, titanium dioksida, emulsi simethicone SE 4.

Bungkus tablet berwarna putih atau hampir putih, bersalut dengan risiko membahagikan satu sisi.

Cetirizine tergolong dalam kumpulan antagonis histamin yang kompetitif, menghalang reseptor H1-histamin, dan tidak praktikal tiada tindakan antikolinergik dan antiserotonin. Ia mempunyai kesan antiallergik yang ketara, menghalang perkembangan dan memudahkan perjalanan reaksi alergi. Ia mempunyai kesan antipruritik dan anti-eksploitasi. Mempengaruhi tahap awal reaksi alahan, dan juga mengurangkan penghijrahan sel-sel radang; menghalang pembebasan mediator yang terlibat dalam tindak balas alahan. Mengurangkan ketelapan kapilari, menghalang perkembangan edema tisu, melegakan kekejangan otot licin. Menghapuskan tindak balas kulit kepada pengenalan histamin, alergen tertentu, serta penyejukan (dengan urtikaria sejuk). Dalam dos terapeutik, hampir tiada kesan sedatif. Terhadap latar belakang toleransi kursus kemasukan tidak berkembang.

Tindakan ubat itu bermula selepas 20 minit (dalam 50% pesakit), selepas 1 jam (dalam 95% pesakit), dan berlangsung selama 24 jam.

Farmakokinetik
Penyerapan: selepas pentadbiran lisan, cetirizine cepat dan diserap dengan baik dari saluran gastrousus. Tahap maksimum kepekatan ditentukan dalam kira-kira 30-60 minit.
Pengambilan makanan tidak mempunyai kesan yang ketara ke atas jumlah penyerapan, tetapi dalam kes ini, kadar penyerapan menurun sedikit.

Pengagihan: cetirizine adalah kira-kira 93% terikat kepada protein plasma. Jumlah pengedaran (Vd) adalah rendah (0.5 l / kg), dadah tidak menembusi sel.
Ubat tidak menembusi halangan hematogrephalic.

Metabolisme: cetirizine kurang dimetabolismakan dalam hati untuk membentuk metabolit yang tidak aktif.
Dengan penggunaan 10 hari pada dos 10 mg pengumpulan dadah tidak diperhatikan.

Pengeluaran: kira-kira 70% daripada buah pinggang yang berlaku kebanyakannya tidak berubah.
Pelepasan sistem adalah kira-kira 54 ml / min.

Setelah satu dos dos tunggal, nilai separuh hayat adalah kira-kira 10 jam. Pada kanak-kanak berumur 2 hingga 12 tahun, nilai separuh hayat dikurangkan kepada 5 -6 jam.

Apabila disfungsi ginjal (pelepasan kreatinin di bawah 11-31 ml / min) dan pada pesakit hemodialisis (pelepasan kreatinin kurang daripada 7 ml / min), separuh hayat meningkat sebanyak 3 kali, pelepasan berkurangan sebanyak 70%.

Terhadap latar belakang penyakit kronik dan pesakit tua, terdapat peningkatan dalam separuh hayat sebanyak 50% dan pengurangan pembersihan sebanyak 40%.

Kontraindikasi untuk digunakan: Hipersensitiviti kepada ubat. Penyakit buah pinggang peringkat akhir (pelepasan kreatinin

Zodak

Arahan untuk digunakan:

Harga dalam farmasi dalam talian:

Zodak - ubat antiterergik.

Borang dan komposisi pelepasan

Zodak boleh didapati dalam bentuk dos berikut:

  • Tablet bersalut filem: bujur, hampir putih atau putih, pada satu sisi terdapat risiko membahagikan (7 setiap satu dalam lepuh, 1 setiap lepuh dalam kotak kadbod; 10 setiap satu dalam lepuh, 1, 3, 6, 9 atau 10 lepuh dalam kotak kadbod);
  • Sirap: jelas, dari kuning muda hingga tidak berwarna (100 ml setiap dalam botol kaca gelap, 1 botol dalam pek karton lengkap dengan sudu pengukur);
  • Turun untuk pentadbiran lisan: dari cahaya kuning hingga tidak berwarna, telus (20 ml dalam botol kaca gelap dengan cap dropper, 1 botol dalam kotak karton).

Komposisi 1 tablet termasuk:

  • Bahan aktif: cetirizine - 10 mg (dalam bentuk dihydrochloride);
  • Komponen tambahan: lactose monohydrate, kanji jagung, povidone 30, magnesium stearate.

Komposisi Shell: macrogol 6000, hipofellosa 2910/5, talc, titanium dioksida, emulsi simethicone SE4.

Susunan sirap 5 ml (1 sudu) termasuk:

  • Bahan aktif: cetirizine - 5 mg (dalam bentuk dihydrochloride);
  • Komponen tambahan: metil parahydroxybenzoate, natrium saccharinate dihydrate, propyl parahydroxybenzoate, propylene glycol, gliserol, asid asetik glasier, sorbitol, natrium asetat trihidrat, perisa pisang, air yang telah dimurnikan.

Komposisi 1 ml (20 tetes) untuk pentadbiran lisan termasuk:

  • Bahan aktif: cetirizine - 10 mg (dalam bentuk dihydrochloride);
  • Komponen tambahan: metil parahidroksibenzoat, asid asetik glasial, propil parahidroksibenzoat, gliserol, propilena glikol, natrium asetat trihidrat, natrium sakarinat dihydrate, air yang telah dimurnikan.

Petunjuk untuk digunakan

  • Conjunctivitis dan rinitis alergi (sepanjang tahun dan bermusim);
  • Pollinosis (demam hay);
  • Dermatosis alah gatal;
  • Edema Quincke;
  • Urtikaria (termasuk idiopatik).

Contraindications

  • Kehamilan dan penyusuan;
  • Hypersensitivity kepada ubat.

Bergantung pada bentuk pelepasan, Zodak diresepkan kepada kanak-kanak: tablet - dari 6 tahun; sirap - dari 2 tahun; Turun untuk pentadbiran oral - dari 1 tahun.

Zodak perlu diambil dengan berhati-hati kepada pesakit-pesakit yang lebih tua (kerana kemungkinan pengurangan penapisan glomerular) dan pesakit yang mengalami masalah kekurangan buah pinggang yang kronik dan teruk (perlu membetulkan regimen dos).

Dosis dan Pentadbiran

Zodak diambil secara lisan, tanpa mengira makanan. Untuk mengelakkan komplikasi, ubat harus digunakan hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor.

Tablet perlu ditelan keseluruhan dan minum sedikit air. Turut sebelum penggunaan mesti dibubarkan di dalam air.

Rejimen ubat ini ditentukan mengikut umur:

  • Dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun: 10 mg (1 tablet, 2 sukatan sirap atau 20 titisan) 1 kali sehari;
  • Kanak-kanak 6-12 tahun: 10 mg (1 tablet, 2 sukatan sirap atau 20 titis) 1 kali sehari atau 5 mg (1/2 tablet, 1 sudu pengukur sirap atau 10 titik) 2 kali sehari (pada waktu pagi atau waktu petang);
  • Kanak-kanak 2-6 tahun: 5 mg (1 sukatan sirap atau 10 titis) 1 kali sehari atau 2.5 mg (1/2 sukatan sirap atau 5 titis) 2 kali sehari (pada waktu pagi atau petang) ;
  • Kanak-kanak 1-2 tahun: 2.5 mg (5 tetes) 2 kali sehari (pada waktu pagi atau petang).

Dos Zodak dalam bentuk tablet untuk pesakit tua dan pesakit dengan gangguan fungsi yang teruk buah pinggang dan / atau hati ditetapkan secara individu, dalam dos yang dikurangkan.

Dos sirap dan titisan harian untuk pengambilan pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang perlu dikurangkan sebanyak 2 kali. Sekiranya gangguan fungsional hati, dosis dipilih secara individu (sebagai peraturan, ia dikurangkan sebanyak 2 kali; berhati-hati khusus diperlukan dengan kegagalan buah pinggang serentak). Dalam fungsi buah pinggang yang normal, pesakit warga tua tidak memerlukan pelarasan dos.

Sekiranya penerimaan tetamu Zodak tidak disengajakan secara tidak sengaja, dos seterusnya harus diambil secepat mungkin. Sekiranya berlaku masa pengambilan ubat seterusnya, dos (tanpa kenaikan) perlu diambil mengikut jadual.

Kesan sampingan

Sebagai peraturan, Zodak dapat diterima dengan baik. Kesan sampingan jarang timbul dan bersifat sementara.

Gangguan berikut mungkin berlaku semasa penggunaan dadah:

  • Sistem saraf pusat: pening, sakit kepala, keletihan, mengantuk, migrain, pergolakan;
  • Sistem pencernaan: dispepsia, mulut kering;
  • Reaksi alahan: angioedema, ruam kulit atau gatal-gatal, urticaria.

Arahan khas

Dos sirap harian (10 ml) mengandungi 3000 mg sorbitol, yang bersamaan dengan 0.25 XE (unit roti). Komposisi titis gula tidak dimasukkan, oleh itu, Zodak dalam bentuk dos ini boleh diambil pada pesakit diabetes.

Tidak dianjurkan untuk mengambil Zodak pada masa yang sama dengan ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat, serta dengan alkohol.

Sepanjang tempoh terapi, disyorkan untuk menahan diri daripada melakukan kerja jenis yang berpotensi berbahaya yang memerlukan tumpuan perhatian yang tinggi dan tindak balas psikomotorik yang cepat.

Interaksi dadah

Interaksi yang signifikan secara klinikal Zodaka dengan ubat lain tidak dipasang.

Dengan penggunaan serentak dengan theophylline (pada dos 400 mg sehari), jumlah kelulusan cetirizine dikurangkan (kinetika theophylline kekal tidak berubah).

Analog

Analog Zodak adalah: Zyrtec, Zyntset, Zetrinal, Parlazin, Cetrin, Cetirizine, Cetirizine DS, Cetirizine Hexal, Allertek, Letizen, Alerza.

Terma dan syarat penyimpanan

Zodak dalam bentuk tablet perlu disimpan di tempat yang kering tidak boleh diakses oleh kanak-kanak pada suhu 10-25 ° C. Sirup dan titisan untuk pengambilan syarat penyimpanan khusus tidak diperlukan.

ZODAK

◊ Tablet, bersalut filem putih atau hampir putih, bujur, dengan risiko membahagikan satu sisi.

Pengeksport: lactose monohydrate - 73.4 mg, kanji jagung - 33 mg, povidone 30 - 2.4 mg, magnesium stearate - 1.2 mg.

Komposisi cengkerang: hypromellose 2910/5 - 3.45 mg, macrogol 6000 - 0.35 mg, talc - 0.35 mg, titanium dioksida - 0.80 mg, emulsi simethicone SE4 - 0.05 mg.

7 keping - lepuh (1) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (1) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (3) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (6) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (9) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (10) - kadbod pek.

◊ Drops untuk pentadbiran lisan adalah telus, dari warna tidak berwarna hingga kuning terang.

Pengeluar: metil parahydroxybenzoate, propil parahydroxybenzoate, gliserol, propilena glikol, natrium sakarokin dihydrate, natrium asetat trihidrat, asid asetik glasial, air yang telah dimurnikan.

20 ml - botol kaca gelap (1) dengan cap dropper - pek kadbod.

Cetirizine adalah metabolit hydroxyzine, tergolong dalam kumpulan antagonis histamin yang kompetitif, blok histamin H1-reseptor, praktikal tiada tindakan antikolinergik dan antiserotoninovogo.

Ia mempunyai kesan antiallergik yang ketara, menghalang perkembangan dan memudahkan tindak balas alahan: pada dos 10 mg 1 atau 2 kali / hari menghalang fasa lewat pengagregatan eosinophil pada kulit dan konjunktiva pesakit yang terdedah kepada atopy. Ia mempunyai kesan antipruritik dan anti-eksploitasi. Mempengaruhi tahap awal reaksi alahan, dan juga mengurangkan penghijrahan sel-sel radang; menghalang pembebasan mediator yang terlibat dalam tindak balas alahan. Mengurangkan ketelapan kapilari, menghalang perkembangan edema tisu, melegakan kekejangan otot licin. Menghapuskan tindak balas kulit kepada pengenalan histamin, alergen khusus, serta penyejukan (dengan urtikaria sejuk).

Dalam dos terapeutik, hampir tiada kesan sedatif. Terhadap latar belakang toleransi kursus kemasukan tidak berkembang.

Kesan dadah bermula selepas 20 minit pada 50% pesakit, selepas 1 jam dalam 95% pesakit dan berlangsung selama 24 jam.

Keberkesanan dan keselamatan klinikal

Kajian yang melibatkan sukarelawan sihat telah menunjukkan bahawa cetirizine dalam dos 5 atau 10 mg dengan ketara menghalang tindak balas dalam bentuk ruam dan kemerahan kepada pengenalan histamin ke dalam kulit dalam kepekatan yang tinggi, tetapi korelasi dengan keberkesanan belum ditubuhkan. Dalam kajian yang dikendalikan plasebo selama 6 minggu yang melibatkan 186 pesakit dengan rhinitis alergi dan paru-paru berkaitan dan asma bronkial yang agak teruk, ia menunjukkan bahawa mengambil cetirizine pada dos 10 mg 1 kali sehari mengurangkan gejala rhinitis dan tidak menjejaskan fungsi paru-paru.

Keputusan kajian ini mengesahkan keselamatan cetirizine pada pesakit dengan alahan dan asma bronkial kursus ringan dan sederhana.

Kajian terkawal plasebo menunjukkan bahawa mengambil cetirizine pada dos 60 mg / hari selama 7 hari tidak menyebabkan pemanjangan klinikal signifikan selang QT.

Menerima cetirizine dalam dos yang disyorkan menunjukkan peningkatan dalam kualiti hidup pesakit dengan rhinitis alergi sepanjang tahun dan musiman.

Dalam kajian selama 35 hari yang melibatkan pesakit berusia 5-12 tahun, tiada tanda-tanda kekebalan terhadap kesan antihistamin cetirizine didapati. Reaksi normal kulit kepada histamine dipulihkan dalam masa 3 hari selepas pemberhentian ubat dengan penggunaan berulangnya.

Dalam 7 hari, kajian plasebo terkawal cetirizine dalam bentuk perubatan, sirap yang melibatkan 42 pesakit berusia 6 hingga 11 bulan menunjukkan keselamatan dadah. Cetirizine diberikan pada dos 0.25 mg / kg 2 kali / hari, yang kira-kira bersamaan dengan 4.5 mg / hari (julat dos adalah dari 3.4 hingga 6.2 mg / hari).

Penggunaan pada kanak-kanak berumur 6 hingga 12 bulan boleh dilakukan hanya pada preskripsi dan di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

Parameter farmakokinetik cetirizine, apabila digunakan dalam dos 5 hingga 60 mg, berbeza secara linear.

Selepas cetirizine oral cepat dan diserap dengan baik dari saluran pencernaan. Cmaks dicapai dalam kira-kira 30-60 minit dan adalah 300 ng / ml. Pelbagai parameter farmakokinetik, seperti Cmaks dan AUC adalah homogen. Pengambilan makanan tidak mempunyai kesan yang ketara ke atas jumlah penyerapan, tetapi dalam kes ini, kadar penyerapan menurun sedikit.

Ketersediaan bio dari pelbagai bentuk dos cetirizine (larutan, kapsul, tablet) adalah setanding.

Mengikat protein plasma kira-kira 93 ± 0.3%. Nilai Vd rendah (0.5 l / kg), ubat tidak menembusi sel. Ubat tidak menembusi melalui BBB. Ia dikumuhkan dalam susu ibu.

Cetirizine kurang dimetabolismakan di dalam hati untuk membentuk metabolit yang tidak aktif. Apabila digunakan pada dos 10 mg dalam tempoh 10 hari pengumpulan dadah tidak diperhatikan.

Selepas satu dos T,1/2 kira-kira 10 jam. 70% daripada dos yang dikumuhkan oleh buah pinggang kebanyakannya tidak berubah. Pelepasan sistem adalah kira-kira 54 ml / min.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Pada kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun T1/2 adalah 6 jam, pada usia 2 hingga 6 tahun - 5 jam, pada usia 6 bulan hingga 2 tahun, dikurangkan menjadi 3.1 jam.

Dalam 16 pesakit tua dengan satu dos ubat dalam dos 10 mg T1/2 adalah lebih tinggi sebanyak 50%, dan pembersihan lebih rendah sebanyak 40% berbanding pesakit yang lebih muda. Pengurangan pengecualian cetirizine pada pesakit tua mungkin dikaitkan dengan penurunan fungsi buah pinggang dalam kategori pesakit ini.

Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang ringan (CC> 40 ml / min), parameter farmakokinetik adalah sama dengan mereka yang mempunyai sukarelawan yang sihat dengan fungsi buah pinggang yang normal. Pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang sederhana (CC di bawah 11-31 ml / min) dan pesakit hemodialisis (CC 10 ml / min memerlukan pembetulan regimen dos); epilepsi dan peningkatan kesakitan; pesakit dengan faktor predisposisi untuk pengekalan kencing (lesi korda tulang belakang, hiperplasia prostat); pesakit tua (dengan penurunan yang berkaitan dengan usia dalam GFR); kanak-kanak di bawah umur 1 tahun; semasa menyusu.

Sebelum menggunakan ubat Zodak, anda perlu berunding dengan doktor anda untuk mengelakkan komplikasi.

Dadah diambil secara lisan, tanpa mengira makanan.

Tablet perlu ditelan keseluruhan, dibasuh dengan sedikit air.

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun ditetapkan 1 tab. (10 mg cytirizine) 1 kali / hari.

Bagi kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun, Zodak ditetapkan, sebagai peraturan, 1 tab. (10 mg itirizin) 1 kali / hari atau 1/2 tab. (5 mg cytirizine) 2 kali / hari, pagi dan petang.

Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang, dos ubat harus dikurangkan bergantung kepada CC: dengan CC 30-49 ml / min - 5 mg 1 kali / hari; pada 10-29 ml / min - 5 mg setiap hari.

Dalam perlantikan ubat kepada pesakit tua dengan kekurangan buah pinggang, dos perlu diselaraskan bergantung kepada saiz CC.

QC untuk lelaki boleh dikira berdasarkan kepekatan kreatinin serum, mengikut formula berikut:

QC untuk wanita boleh dikira dengan mendarabkan nilai yang diperolehi oleh faktor 0.85.

Zodak

Keterangan pada 24 Oktober 2015

  • Nama Latin: Zodac
  • Kod ATC: R06AE07
  • Bahan aktif: Cetirizine (Cetirizine)
  • Pengilang: Zentiva k.s (Republik Czech)

Komposisi

komposisi termasuk tablet Zodak aktif dihydrochloride bahan cetirizine, dan bahan-bahan tambahan: kanji jagung, monohydrate laktosa, magnesium stearat, povidone 30. tablet sarung terdiri daripada macrogol 6000, 2910/5 hypromellose, talkum, titanium dioksida, simethicone emulsi SE4.

Komposisi dalam bentuk ejen sirap termasuk dihydrochloride bahan cetirizine aktif, dan bahan-bahan tambahan - propyl parahydroxybenzoate, propylene glycol, methyl parahydroxybenzoate, sorbitol, gliserol, natrium asetat trihydrate, natrium sakarin dihidrat, perisa, asid asetik glasier, air.

A penyediaan dalam bentuk titisan yang terdiri daripada dihydrochloride bahan cetirizine aktif dan bahan-bahan tambahan: propyl parahydroxybenzoate, methyl parahydroxybenzoate, propylene glycol, gliserol, natrium asetat trihydrate, natrium sakarin dihidrat, asid asetik glasier, air.

Borang pelepasan

Ubat ini terdapat dalam tablet, serta dalam bentuk sirap dan titisan.

Tablet Zodak putih atau hampir putih, bujur, dengan risiko pada satu sisi tablet. Mereka terkandung dalam lepuh 7 atau 10 keping. Lepuh dimasukkan ke dalam pek kadbod.

Sirap Zodak adalah telus, ia boleh menjadi tidak berwarna atau mempunyai warna kuning terang. Dibungkus dalam botol kaca gelap 100 ml. Botol dan sudu ukur dimasukkan ke dalam kotak kadbod.

Titik Zodak adalah telus, mereka boleh menjadi tidak berwarna atau mempunyai warna kuning terang. Dikandung dalam botol kaca gelap 20 ml, sebagai tambahan kepada botol dalam pek karton terbenam cap-dropper.

Tindakan farmakologi

Ubat ini adalah agen anti-gergasi generasi kedua yang mempunyai kesan yang berpanjangan. Anotasi kepada ubat menunjukkan bahawa komponen cetirizine aktif dimasukkan ke dalam kumpulan antagonis histamina yang kompetitif. Bahan ini menyekat penghalang H1-histamin, tetapi pada masa yang sama ia tidak mempunyai kesan antiserotonin dan antikolinergik. Ia mempunyai kesan antiallergik yang ketara, ketika bertindak sebagai agen anti-eksudatif dan antiprurit.

Sudah pada tahap awal reaksi alergi mengurangkan keterukan mereka. Mengurangkan penghijrahan sel-sel radang. Ia mempunyai kesan menyedihkan dalam proses mengasingkan mediator yang terlibat dalam tindak balas alahan.

Cetirizine juga melegakan kekejangan otot licin dan mengurangkan kebolehtelapan kapilari, yang membantu mencegah pembengkakan tisu. Ia memberikan pengurangan reaksi kulit kepada pengenalan alergen tertentu, histamin, kepada hipotermia (dengan manifestasi urtikaria sejuk).

Penggunaan dadah dalam dos terapeutik tidak membawa kepada manifestasi kesan sedatif pada tubuh dan tidak menyebabkan rasa mengantuk.

Farmakokinetik dan farmakodinamik

Selepas tablet, titisan atau sirap telah diambil secara lisan, penyerapan bahan aktif aktif yang cepat dari saluran gastrointestinal diperhatikan. Kepekatan tertinggi komponen aktif diperhatikan 30-60 minit selepas mengambil ubat.

Pengambilan makanan tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap tahap penyerapan, tetapi jika ubat diambil dalam proses makan, kadar penyerapannya berkurang sedikit.

Dengan protein darah, agen mengikat kira-kira 93%. Melalui halangan otak darah tidak menembusi, tidak jatuh ke dalam sel.

Jika Zodak diambil dalam masa 10 hari pada dos 10 mg, ubat di dalam badan tidak terkumpul.

Bahagian utama dipaparkan tidak berubah oleh buah pinggang. Selepas ubat telah diambil sekali, separuh hayat kira-kira 10 jam. Apabila mengambil ubat oleh kanak-kanak dari 2 hingga 12 tahun, tempoh separuh hayat dikurangkan kepada 5-6 jam.

Sekiranya pesakit mengalami gangguan fungsi buah pinggang atau dia menjalani hemodialisis, separuh hayat menjadi lebih daripada tiga kali, dan pembersihan juga berkurangan sebanyak 70%.

Petunjuk untuk digunakan

Perubatan Zodak dalam pelbagai bentuk pelepasan ditetapkan untuk keadaan dan penyakit berikut:

Contraindications

Sesetengah kontraindikasi terhadap penggunaan Zodak juga ditentukan:

  • Usia kanak-kanak berumur di bawah 6 tahun (semasa mengambil titisan dan sirap, masing-masing kanak-kanak di bawah 1 dan 2 tahun);
  • kehamilan dan penyusuan susu ibu;
  • ketara sensitiviti terhadap komponen alat tersebut.

Zodak dengan berhati-hati diberikan kepada orang yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik, serta pesakit tua.

Kesan sampingan

Sebagai peraturan, alat ini boleh diterima dengan baik. Tetapi kadang-kadang dalam proses mengambil ubat beberapa kesan sampingan boleh berlaku, dari mana tablet Zodak, serta bentuk ubat lain, perlu diambil dengan teliti.

Kesan sampingan sedemikian adalah mungkin:

  • sistem pencernaan: dispepsia, mulut kering;
  • sistem saraf: keletihan, pergolakan, pening, mengantuk, sakit kepala, migrain.
  • manifestasi alahan: urtikaria, ruam kulit, angioedema.

Arahan untuk kegunaan Zodak (kaedah dan dos)

Perubatan Zodak hanya boleh digunakan selepas preskripsi doktor untuk mengelakkan berlakunya komplikasi. Ubat ini bertujuan untuk pentadbiran oral, dan pengambilan makanan tidak penting.

Tablet Zodak, arahan untuk digunakan

Tablets menelan keseluruhan, dibasuh dengan air. Kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dan dewasa menerima 1 tab. 1 kali sehari. Kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun, menerima 1 tablet sehari atau setengah tablet pada waktu pagi dan petang. Adalah penting bahawa doktor menetapkan dos ubat untuk pesakit tua. Dos pil bagi pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang terjejas juga ditentukan secara individu.

Sirap Zodak, arahan untuk digunakan

Pesakit dewasa dan kanak-kanak selepas 12 tahun menerima 2 sudu ubat sekali sehari. Pesakit yang berumur 6 hingga 12 tahun mendapat 2 hari minum dadih atau 1 sudu di pagi dan petang. Pesakit dari 2 hingga 6 tahun harus menerima 1 sudu pengukur setiap hari atau setengah sudu di pagi dan petang. Orang yang mengalami masalah renal perlu mengurangkan dos dengan separuh. Orang yang lebih tua yang tidak mengalami masalah buah pinggang mungkin tidak menyesuaikan dosnya.

Apabila menggunakan ubat itu hendaklah mematuhi peraturan menggunakan topi keselamatan. Sekiranya ubat-ubatan lain digunakan selari (pil, salap, dll), anda perlu terlebih dahulu berunding dengan doktor.

Drops Zodak, arahan untuk digunakan

Turun digunakan di dalam, sebelum anda membawanya ke dalam, anda perlu membubarkan titisan cecair. Dewasa dan kanak-kanak selepas 12 tahun harus mengambil 20 titis Zodak sekali sehari. Adalah disyorkan untuk mengambil ubat pada waktu malam. Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun perlu mengambil 20 titis ubat sekali sehari atau 10 titis ubat pada waktu pagi dan petang. Kanak-kanak berumur 1 hingga 2 tahun menerima 5 titis dua kali sehari. Bagi orang yang mengalami kekurangan buah pinggang, dos ubat Zodac adalah separuh. Kejatuhan abstrak menunjukkan bahawa pada pesakit tua dengan buah pinggang yang sihat menerima dos biasa. Perlu diingat bahawa botol ubat itu ditutup dengan penutup keselamatan.

Berlebihan

Dengan pengambilan ubat yang berlebihan, manifestasi negatif berikut mungkin berlaku: perasaan keletihan dan mengantuk, sakit kepala, keletihan dan kelemahan yang tinggi, takikardia. Kerengsaan boleh timbul, terdapat juga pengekalan kencing, sembelit, dan mulut kering.

Dalam kes overdosis, rawatan gejala ditunjukkan. Tiada penawar yang spesifik. Lavage gastrik digunakan, pentadbiran tablet arang diaktifkan ditunjukkan.

Interaksi

Sekiranya mengambil ubat Zodak untuk alahan, pesakit mengambil lebih banyak dana daripada alergi dan penyakit lain, adalah penting untuk mempertimbangkan kemungkinan interaksi.

Dengan penggunaan cetirizine dan Theophylline secara serentak (400 mg / hari), pengurangan jumlah kelulusan cetirizine diperhatikan, dan kinetik of theophylline tidak berubah.

Semasa penyiasatan parameter farmakokinetik proses interaksi dengan cetirizine ketoconazole, pseudoephedrine, cimetidine, erythromycin, perubahan azithromycin dikesan. Apabila digabungkan dengan makrolida atau ketoconazole, tiada perubahan dalam profil elektrokardiografi (penting secara klinikal) didapati.

Cetirizine tidak menjejaskan keupayaan warfarin untuk mengikat protein darah. Dengan kombinasi ini, jumlah penyerapan tidak berubah, tetapi kadar penyerapan berkurangan.

Syarat jualan

Anda boleh membeli Zodak tanpa preskripsi.

Syarat penyimpanan

Semua bentuk ubat harus disimpan di tempat yang tidak dapat diakses oleh anak-anak, di t 10-25 ° C, dilindungi dari kelembapan.

Hidup rak

Arahan khas

Penjagaan harus diambil semasa mengambil ubat Zodak untuk orang tua, serta untuk pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati dan buah pinggang. Adalah penting bahawa seorang pakar melantik seorang ejen yang lebih tua secara individu.

Anda tidak boleh mengambil alkohol semasa rawatan, dan juga ubat-ubatan yang mempunyai kesan menyedihkan pada sistem saraf pusat.

Adalah dinasihatkan untuk tidak mengamalkan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme berbahaya semasa tempoh rawatan dadah.

Oleh kerana titisan tidak mengandungi gula, mereka boleh diresepkan kepada orang yang menghidap diabetes.

Analog Zodac

Analog Zodak adalah ubat Allertek, Letizen, Zetrinal, Alerza, Parlazin, Cetirizine, Zyntset, Cetrin, Zyrtec. Sebelum mengambil ubat-ubatan ini untuk kanak-kanak dan orang dewasa harus selalu berunding dengan doktor anda.

Zodak untuk kanak-kanak

Ulasan menunjukkan bahawa untuk rawatan alahan sering dijadikan titisan untuk kanak-kanak. Ubat ini berkesan dengan gejala alergi yang teruk. Adalah penting bahawa dos telah dijalankan seperti yang ditunjukkan oleh arahan untuk jatuh untuk kanak-kanak. Adalah penting untuk mempertimbangkan bukan sahaja cara mengambil ubat Zodak untuk kanak-kanak, tetapi juga pada usia berapa ini atau bentuk ubat ini adalah kontraindikasi untuk kanak-kanak. Jadi, tablet boleh digunakan untuk pesakit selepas 6 tahun, sirap - untuk kanak-kanak yang berusia 2 tahun, jatuh - untuk pesakit selepas mencapai 1 tahun.

Zodak semasa mengandung dan menyusu

Alat ini dikontraindikasikan pada kehamilan, serta sepanjang tempoh penyusuan.

Ulasan Zodack

Kebanyakan ulasan dalam talian mengenai alat ini adalah positif. Dikatakan bahawa ubat ini agak murah, tetapi ia dapat membantu mengurangkan gejala negatif yang berkaitan dengan alahan. Tinjauan positif mengenai titisan Zodack sering meninggalkan ibu bapa yang menggunakan alat ini untuk kanak-kanak. Titik adalah mudah untuk diambil, tiada kesan negatif yang diambil ketika diambil. Ulasan tablet Zodack sering ditulis oleh orang-orang yang mengalami alergi selama bertahun-tahun, dengan menyatakan bahawa tablet ini telah meningkatkan keadaan mereka dengan ketara semasa tempoh permulaan penyakit.

Harga Zodak di mana untuk membeli

Kos bergantung pada bentuk pelepasan dan tempat penjualan. Harga tablet Zodak 10 mg (10 pcs.) Rata-rata adalah 120-140 rubel. Pil alergi boleh dibeli tanpa preskripsi. Berapa ubat dalam tablet, bergantung pada pembungkusan. Harga zodak dalam tetes - 200-220 rubles setiap pek sebanyak 20 ml. Harga sirap 100 ml adalah purata 180 rubel setiap pek.