Search

Eden (sirap)

Huraian Edem syrup 0.5 mg / ml 100 ml (Farmak Ukraine)
HARTANAH FARMAKOLOGI:

Farmakodinamik. Ia adalah blocker terpilih jangka bertindak histamine periferal H1-reseptor. Menghalang lata keradangan alahan, termasuk pengeluaran sitokin pro-radang termasuk IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, pembebasan chemokines pro-radang seperti RANTES, pengeluaran superoxide anion oleh neutrofil polymorphonuclear lekatan dan chemotaxis eosinofil diaktifkan interleukin, pemilihan molekul lekatan seperti P-selectin, melepaskan IgE yang bergantung kepada histamin, prostaglandin D2 dan leukotriene C4.
Desloratadine adalah metabolit aktif utama loratadine. Desloratadine mempunyai kesan antihistamin, antiallergic dan anti-radang.
Ubat tidak menembusi melalui BBB. Ia tidak menjejaskan sistem kardiovaskular dan tidak menyebabkan pemanjangan jangka masa Q-T pada ECG. Ia tidak melambatkan tindak balas psikomotor, tidak mempunyai kesan sedatif. Mencegah perkembangan dan memudahkan tindak balas alergi, mempunyai tindakan antipruritik dan anti-anti (mengurangkan kebolehtelapan kapilari, menghalang perkembangan edema tisu, kekejangan otot licin).
Farmakokinetik. Selepas pengambilan, dadah cepat dan diserap dengan baik dalam saluran gastrousus, usia pesakit dan pengambilan makanan tidak menjejaskan penyerapan desloratadine. Desloratadine ditentukan dalam plasma darah selama 30 minit selepas mengambilnya. Cmax dalam plasma dicapai selepas 3 jam, separuh hayat purata 27 jam. Tahap kumulatif desloratadine sepadan dengan separuh hayat (kira-kira 27 jam) dan kadar dos (1 kali sehari). Ketersediaan bio desloratadine adalah berkadar dengan dos dalam lingkungan 5-20 mg. Desloratadine sederhana (83-87%) mengikat protein plasma. Ia secara meluas dimetabolisme di hati oleh hidroksilasi dengan pembentukan 3-OH-desloratadine, yang mengikat glucuronide, hanya sebahagian kecil daripada dos yang ditelan dikeluarkan di dalam air kencing (Penerimaan makanan berlemak, tinggi kalori, jus limau gedang atau alkohol tidak menjejaskan pengedaran dadah.

pollinosis, rhinitis alergi, bermusim dan sepanjang tahun, untuk penghapusan gejala cepat seperti bersin, rhinorrhea, gatal-gatal, membengkak membran mukus dan kesesakan hidung, mata gatal, kelipatan dan konjunktival hyperemia, gatal-gatal di langit-langit dan batuk. Urtikaria idiopatik kronik (melegakan gatal, mengurangkan saiz dan bilangan unsur ruam).

Pil Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun, ubat ini ditetapkan dalam dos 5 mg 1 kali sehari, tanpa mengira makanan. Ubat ini disyorkan untuk mengambil secara teratur pada masa yang sama hari. Pil itu perlu ditelan keseluruhan, tanpa mengunyah, dengan sedikit air. Tempoh rawatan bergantung kepada tahap dan tahap penyakit.
Sirup Satu sudu dos dengan jumlah 5 ml (2.5 mg) sirap dengan graduasi 2.5 ml dan 1.25 ml ditambah kepada penyediaan. Dadah diambil secara lisan pada waktu yang sama, tanpa mengira makanan. 2.5 ml (1/2 dos sudu) ditetapkan kepada kanak-kanak berumur 2-5 tahun 1 kali sehari; 6-11 tahun - 5 ml setiap satu (1 sudu dos) sekali sehari; dewasa dan remaja berumur 12 tahun - 10 ml setiap (2 sudu dos) sekali sehari.
Tempoh rawatan bergantung kepada tahap dan tahap penyakit.

Hypersensitivity to desloratadine atau kepada mana-mana komponen lain ubat, sehingga 12 tahun untuk ubat dalam bentuk tablet; umur sehingga 2 tahun untuk ubat dalam bentuk sirap.

Desloratadine biasanya disahkan dengan baik, tetapi kadang-kadang keletihan, mulut kering, dan sakit kepala kadang-kadang mungkin. Dalam kes yang jarang berlaku, takikardia, berdebar-debar, hyperactivity psikomotor, konvulsi, pening, meningkatkan enzim hati dan bilirubin dalam darah, hepatitis, cirit-birit, sakit perut, loya, muntah, dispepsia, hiperaktif.
Dalam kes terpencil - tindak balas hipersensitiviti (termasuk anafilaksis, angioedema, pruritus dan urticaria).

Pil Dengan berhati-hati, di bawah kawalan fungsi buah pinggang, ubat ini harus digunakan untuk kegagalan buah pinggang yang teruk (penggunaan kelegaan kreatinin semasa mengandung dan penyusuan.) Keselamatan ubat pada wanita hamil belum ditegakkan, jadi ia tidak boleh diresepkan semasa kehamilan Desloratadine. Jika perlu, penggunaan ubat harus dihentikan.
Kanak-kanak Keberkesanan dan keselamatan penggunaan dadah dalam bentuk tablet pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun tidak dapat ditentukan secara pasti, oleh itu, ubat tidak ditetapkan kepada pesakit kategori umur ini.
Keberkesanan dan keselamatan penggunaan sirap Eden pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun belum dipelajari sepenuhnya, jadi tidak disarankan untuk pesakit dalam kumpulan umur ini.
Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu atau bekerja dengan mekanisme lain. Desloratadine dalam dos terapeutik tidak menjejaskan kadar tindak balas ketika memandu atau bekerja dengan mekanisme.

tiada perubahan klinikal yang signifikan dalam kepekatan plasma dadah dengan perkongsian berulang dengan ketoconazole, eritromisin, azithromisin, fluoxetine, cimetidine. Disebabkan fakta bahawa enzim yang bertanggungjawab untuk metabolisme desloratadine belum ditubuhkan, kemungkinan interaksi dengan ubat-ubatan lain tidak dapat dikecualikan sepenuhnya.

dalam kajian klinikal dengan penggunaan dalam dos melebihi 5 kali disyorkan, tindak balas buruk yang teruk telah diperhatikan.
Sekiranya pengambilan secara tidak sengaja sejumlah besar ubat menunjukkan lavage gastrik, pengambilan karbon diaktifkan; jika perlu, terapi gejala. Desloratadine tidak dikumuhkan semasa hemodialisis; keberkesanan penghapusan semasa dialisis peritoneal belum ditubuhkan.

di tempat yang kering dan gelap pada suhu yang tidak melebihi 25 ° C.

Eden: arahan untuk digunakan

Komposisi dadah

Bahan aktif: desloratadine;

1 ml sirap mengandungi desloratadine dari segi 100% bahan 0.5 mg

Pengecualian: sorbitol (E 420) sukrosa; natrium fosfat dodecahydrate; natrium benzoat (E 211) Trilon B; propylene glycol; asid sitrat monohydrate, matahari terbenam FCF (E 110) air yang disucikan.

Borang Dos

Cecair jingga lekat telus.

Kumpulan farmakologi

Antihistamin untuk kegunaan sistemik.

Desloratadine adalah penghalang selektif penghambat Histamine H 1 periferal, tidak mempunyai kesan sedatif. Desloratadine - metabolit aktif utama loratadine. Selepas pentadbiran lisan, secara selektif blok penerima reseptor H 1 -histamine.

Selain aktiviti antihistamin, desloratadine mempunyai kesan anti-alahan dan anti-radang. Desloratadine didapati menindas pelbagai reaksi yang mendasari perkembangan keradangan alergi, iaitu:

  • pelepasan sitokin pro-inflamasi, termasuk IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;
  • pembebasan kemokin proinflamasi, seperti RANTES;
  • pengeluaran anion superoxide diaktifkan neutrofil polimorfonuklear;
  • lekatan dan kemotaxis eosinofil;
  • ungkapan molekul melekat seperti P-selectin;
  • Pelepasan IgE yang bergantung kepada histamine, prostaglandin D2 dan leukotriena C4;
  • bronkospasme alahan akut dalam kajian haiwan.

Keselamatan penggunaan desloratadine pada kanak-kanak telah ditunjukkan dalam tiga kajian klinikal. Ubat ini ditetapkan kepada kanak-kanak berumur 6 bulan hingga 11 tahun yang memerlukan terapi antihistamin dalam dos harian 1 mg (kumpulan umur 6 hingga 11 bulan), 1.25 mg (kumpulan umur 1-5 tahun) atau 2.5 mg (dari 6 hingga 11 tahun). Rawatan ini diterima dengan baik, yang telah disahkan oleh hasil ujian makmal klinikal, keadaan fungsi badan penting dan data ECG (termasuk panjang selang QT).

Semasa kajian klinikal, penggunaan harian desloratadine pada dos sehingga 20 mg selama 14 hari tidak diiringi oleh perubahan klinikal statistik secara signifikan dalam sistem kardiovaskular. Dalam kajian klinikal dan farmakologi, penggunaan desloratadine 45 mg / hari (9 kali dos terapeutik) selama 10 hari tidak menyebabkan pemanjangan jangka masa QT.

Desloratadine tidak menembusi halangan darah-otak. Apabila menggunakan dos yang disyorkan sebanyak 5 mg, kekerapan mengantuk tidak melebihi plasebo. Dalam kajian klinikal, desloratadine tidak mempengaruhi fungsi psikomotor apabila mengambil dos sehingga 7.5 mg.

Desloratadine mula ditentukan dalam plasma darah dalam masa 30 minit selepas permohonan. Kami pergi ® mengawal gejala secara berkesan dalam masa 24 jam. Kepekatan maksimum desloratadine dalam plasma darah dicapai secara purata selepas 3:00, purata umur separuh umur 27 jam. Tahap penyerapan desloratadine sepadan dengan separuh hayat (kira-kira 27 jam) dan kekerapan penggunaan (1 kali sehari). Ketersediaan bio desloratadine adalah berkadar dengan dos dalam lingkungan 5 hingga 20 mg.

Desloratadine sederhana (83-87%) mengikat protein plasma. Apabila menggunakan desloratadine dalam dos 5 hingga 20 mg 1 kali sehari selama 14 hari, tidak ada tanda-tanda yang merangkumi kanser yang penting secara klinikal.

Apabila menjalankan kajian farmakokinetik dalam amalan pediatrik, didapati bahawa nilai AUC dan C max desloratadine (apabila digunakan pada dos yang disyorkan) boleh disamakan dengan petunjuk yang sama pada orang dewasa yang mengambil desloratadine dalam bentuk sirap dalam dos 5 mg.

Kajian telah menunjukkan bahawa desloratadine tidak menghalang CYP3A4 atau CYP2D6 dan bukannya substrat atau perencat P-glikoprotein.

Makanan (sarapan berlemak, tinggi kalori) atau jus limau gedang tidak menjejaskan pengedaran desloratadine.

Petunjuk

Untuk menghapuskan gejala yang berkaitan dengan rinitis alergi, seperti bersin, pelepasan hidung, gatal-gatal, bengkak dan kesesakan hidung, serta gatal-gatal dan kemerahan mata, air, gatal langit dan batuk.

Untuk menghapuskan gejala yang berkaitan dengan urtikaria, seperti gatal-gatal dan ruam.

Contraindications

Hypersensitivity kepada bahan aktif atau kepada mana-mana komponen dadah.

Langkah keselamatan yang sesuai apabila memohon

Going ® tidak meningkatkan kesan alkohol, seperti fungsi psikomotor yang merosot dan mengantuk.

Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang, tahap penggunaan Eden ® yang tinggi harus dilakukan di bawah pengawasan seorang doktor. Ubat ini mengandungi sorbitol, jadi ia tidak boleh digunakan pada pesakit dengan intoleransi fruktosa kongenital.

Gunakan semasa mengandung atau menyusu

Keselamatan dadah semasa kehamilan tidak ditubuhkan, maka penggunaan Eden ® dalam tempoh ini tidak disyorkan.

Desloratadine melepasi susu ibu, jadi penggunaan penyusuan Eden ® tidak disyorkan.

Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas semasa memandu kenderaan motor atau mekanisme lain

Pesakit perlu dimaklumkan bahawa mengantuk adalah sangat jarang berlaku, yang boleh menjejaskan keupayaan memandu dan kenderaan kompleks.

Keberkesanan dan keselamatan menggunakan sirap Edem ® untuk kanak-kanak di bawah 6 bulan belum ditubuhkan, maka tidak disyorkan untuk menggunakannya pada pesakit kumpulan umur ini.

Dos dan pentadbiran

Dadah diambil secara lisan, tanpa mengira makanan.

  • pada umur 6 hingga 11 bulan, 2 ml sirap (1 mg desloratadine) 1 kali sehari
  • pada umur 1 hingga 5 tahun, 2.5 ml sirap (1.25 mg desloratadine) 1 kali sehari
  • dari 6 hingga 11 tahun: 5ml sirap (2.5 mg desloratadine) 1 kali sehari.

Dewasa dan remaja berumur 12 tahun dan 10 ml sirap (5 mg desloratadine) 1 kali sehari.

Untuk dos dadah, disyorkan untuk menggunakan sudu dos atau cawan dos dengan bahagian yang sesuai.

Tempoh rawatan bergantung kepada keterukan penyakit.

Rawatan rhinitis alahan sekejap-sekejap (kehadiran gejala kurang daripada 4 hari seminggu atau kurang daripada 4 minggu) perlu dilakukan dengan mengambil kira data-data anamnesis: berhenti selepas kehilangan gejala-gejala dan pulih selepas berulang-ulang. Untuk rhinitis alahan yang berterusan (gejala lebih daripada 4 hari seminggu atau lebih daripada 4 minggu), perlu untuk meneruskan rawatan sepanjang tempoh hubungan dengan alergen.

Berlebihan

Sekiranya berlebihan, gunakan langkah-langkah standard untuk membuang bahan aktif yang tidak diserap. Rawatan simtomatik dan sokongan adalah disyorkan.

Dalam kajian klinikal di mana desloratadine diberikan dalam dos 45 mg (yang 9 kali lebih tinggi daripada yang disyorkan), tindakbalas buruk yang signifikan secara klinikal tidak dipatuhi. Desloratadine tidak dikeluarkan oleh hemodialisis; kemungkinan penyingkirannya semasa dialisis peritoneal belum ditubuhkan.

Kesan sampingan

Desloratadine biasanya disahkan dengan baik, tetapi kesan sampingan kadang-kadang boleh berlaku.

Dari jiwa: halusinasi.

Dari sistem saraf: sakit kepala, pening, mengantuk, insomnia, hyperactivity psikomotor, sawan.

Dari sisi jantung: takikardia, berdebar-debar.

Di bahagian saluran gastrousus: mulut kering, cirit-birit, sakit perut, mual, muntah, dispepsia.

Di bahagian sistem pencernaan: peningkatan aktiviti enzim hati, meningkatkan kadar bilirubin, hepatitis.

Di bahagian sistem muskuloskeletal dan tisu penghubung: myalgia.

Gangguan umum: tindak balas hipersensitiviti (termasuk anafilaksis, angioedema, sesak nafas, gatal-gatal, ruam dan urtikaria), keletihan, demam.

Interaksi dengan ubat lain dan jenis interaksi lain

Perubahan klinikal yang signifikan dalam kepekatan plasma desloratadine dengan penggunaan gabungan berulang dengan ketoconazole, eritromisin, azithromisin, fluoxetine, cimetidine tidak dikesan. Disebabkan fakta bahawa enzim yang bertanggungjawab untuk metabolisme desloratadine belum ditubuhkan, kemungkinan interaksi dengan ubat-ubatan lain tidak dapat dikecualikan sepenuhnya.

Hidup rak

Hidup rak selepas membuka botol - 90 hari.

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Syarat penyimpanan

Pada suhu tidak lebih tinggi daripada 30 ° C. Jauhkan daripada jangkauan kanak-kanak.

Pembungkusan

Pada 60 ml atau 100 ml dalam botol. Pada 1 botol bersama-sama dengan sudu dos dan gelas dos dalam pek.

Eden (sirap)

bahan aktif: desloratadine;

1 ml sirap mengandungi desloratadine dari segi 100% bahan 0.5 mg;

excipients: sorbitol (E 420); sukrosa; natrium hidrogen fosfat dodecahydrate; natrium benzoat (E 211); disodium edetate; propylene glycol; asid sitrat monohidrat; matahari terbenam FCF (E 110); air suci.

Cecair jingga lekat telus.

Ukraine, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Antihistamin untuk kegunaan sistemik. Kod ATC R06A X27.

Desloratadine adalah pemblokiran selektif bagi reseptor H1 histamine periferi yang tidak menyebabkan kesan sedatif. Desloratadine - metabolit aktif utama loratadine. Selepas pentadbiran lisan, secara selektif blok penerima reseptor H1-histamin.

Selain aktiviti antihistamin, desloratadine mempunyai kesan anti-alahan dan anti-radang. Desloratadine telah dijumpai menghalang pelbagai reaksi yang mendasari perkembangan keradangan alergi, iaitu:

pelepasan sitokin anti-radang, termasuk IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;
pelepasan kemokin anti-radang, seperti RANTES;
pengeluaran anion superoxide oleh neutrofil polimorfonuklear diaktifkan;
lekatan dan kemotaxis eosinofil;
ungkapan molekul melekat seperti P-selectin;
Pelepasan IgE yang bergantung kepada histamine, prostaglandin D2 dan leukotriena C4;
bronkospasme alahan akut dalam kajian haiwan.

Keselamatan penggunaan desloratadine pada kanak-kanak telah ditunjukkan dalam tiga kajian klinikal. Ubat ini diberikan kepada kanak-kanak dari 6 bulan hingga 11 tahun yang memerlukan terapi antihistamin dalam dos harian 1 mg (kumpulan umur 6 hingga 11 bulan), 1.25 mg (kumpulan umur 1-5 tahun) atau 2.5 mg dari 6 hingga 11 tahun). Rawatan ini diterima dengan baik, yang telah disahkan oleh hasil ujian makmal klinikal, keadaan fungsi badan penting dan data ECG (termasuk tempoh selang QT).

Semasa kajian klinikal, penggunaan harian desloratadine pada dos sehingga 20 mg selama 14 hari tidak diiringi oleh perubahan klinikal statistik secara signifikan dalam sistem kardiovaskular. Semasa kajian klinikal dan farmakologi, penggunaan desloratadine 45 mg / hari (9 kali dos terapeutik) selama 10 hari tidak menyebabkan pemanjangan jangka masa QT.

Desloratadine tidak menembusi halangan darah-otak. Apabila menggunakan dos yang disyorkan sebanyak 5 mg, kekerapan mengantuk tidak melebihi yang di dalam kumpulan plasebo. Dalam kajian klinikal, desloratadine tidak mempengaruhi fungsi psikomotor apabila mengambil dos sehingga 7.5 mg.

Desloratadine mula ditentukan dalam plasma darah dalam masa 30 minit selepas permohonan. Memandu dengan berkesan mengawal gejala dalam masa 24 jam. Kepekatan maksimum desloratadine dalam plasma darah dicapai selepas purata 3 jam, separuh hayat adalah purata 27 jam. Tahap penyerapan desloratadine sepadan dengan separuh hayat (kira-kira 27 jam) dan kekerapan penggunaan (1 kali sehari). Ketersediaan bio desloratadine adalah berkadar dengan dos dalam lingkungan 5 hingga 20 mg.

Desloratadine sederhana (83-87%) mengikat protein plasma. Apabila menggunakan desloratadine dalam dos 5 hingga 20 mg 1 kali sehari selama 14 hari, tidak ada tanda-tanda yang merangkumi kanser yang penting secara klinikal.

Apabila menjalankan kajian farmakokinetik dalam amalan pediatrik, didapati bahawa penunjuk AUC dan Cmax desloratadine (apabila digunakan dalam dos yang disyorkan) boleh disamakan dengan petunjuk yang sama pada orang dewasa yang mengambil desloratadine dalam bentuk sirap dalam dos 5 mg.

Kajian telah menunjukkan bahawa desloratadine tidak menghalang CYP3A4 atau CYP2D6 dan bukannya substrat atau perencat P-glikoprotein.

Makanan (sarapan berlemak, tinggi kalori) atau jus limau gedang tidak menjejaskan pengedaran desloratadine.

Untuk menghapuskan gejala-gejala yang dikaitkan dengan rinitis alergik, seperti bersin, pelepasan hidung, gatal-gatal, bengkak dan kesesakan hidung, serta gatal-gatal dan kemerahan mata, mengoyak, gatal-gatal pada lelangit dan batuk.

Untuk menghapuskan gejala yang berkaitan dengan urtikaria, seperti gatal-gatal dan ruam.

Hypersensitivity kepada bahan aktif atau kepada mana-mana komponen dadah.

Eden tidak meningkatkan kesan alkohol sebagai psikomotor disfungsi dan mengantuk.

Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang tinggi, penggunaan ubat Edem perlu dilakukan di bawah pengawasan seorang doktor. Ubat ini mengandungi sorbitol, jadi ia tidak boleh digunakan pada pesakit dengan intoleransi fruktosa kongenital.

Gunakan semasa mengandung atau menyusu.

Keselamatan ubat semasa kehamilan tidak ditubuhkan, jadi penggunaan Eden pada masa ini tidak digalakkan.

Desloratadine menembusi susu ibu, jadi penggunaan Eden pada wanita menyusu tidak disyorkan.

Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu atau bekerja dengan mekanisme lain.

Pesakit perlu dimaklumkan bahawa mengantuk adalah sangat jarang berlaku, yang boleh menjejaskan keupayaan memandu dan kenderaan kompleks.

Kanak-kanak Keberkesanan dan keselamatan menggunakan sirup Edem kepada kanak-kanak di bawah 6 bulan belum ditubuhkan, oleh itu, ia tidak disyorkan untuk pesakit kumpulan umur ini.

Dadah diambil secara lisan, tanpa mengira makanan.

Dari 6 hingga 11 bulan: 2 ml sirap (1 mg desloratadine) 1 kali sehari;
Dari 1 hingga 5 tahun: 2.5 ml sirap (1.25 mg desloratadine) 1 kali sehari;
Dari 6 hingga 11 tahun: 5 ml sirap (2.5 mg desloratadine) 1 kali sehari.

Dewasa dan remaja dari 12 tahun: 10 ml sirap (5 mg desloratadine) 1 kali sehari.

Untuk dos dadah, disyorkan untuk menggunakan sudu dos atau cawan dos dengan bahagian yang sesuai.

Tempoh rawatan bergantung kepada tahap dan tahap penyakit.

Rawatan rhinitis alahan sekejap-sekejap (kehadiran gejala kurang daripada 4 hari seminggu atau kurang daripada 4 minggu) perlu dijalankan dengan mengambil kira data-data anamnesis: berhenti selepas kehilangan gejala-gejala dan menyambung semula selepas berulang. Untuk rhinitis alahan berterusan (gejala lebih daripada 4 hari seminggu atau lebih daripada 4 minggu), perlu untuk meneruskan rawatan sepanjang tempoh hubungan dengan alergen.

Sekiranya berlebihan, gunakan langkah-langkah standard untuk membuang bahan aktif yang tidak diserap. Rawatan simtomatik dan sokongan adalah disyorkan.

Dalam kajian klinikal di mana desloratadine diberikan dalam dos 45 mg (yang 9 kali lebih tinggi daripada yang dicadangkan), tindak balas buruk secara klinikal tidak dipatuhi. Desloratadine tidak dikumuhkan oleh hemodialisis; kemungkinan penyingkirannya semasa dialisis peritoneal belum ditubuhkan.

Desloratadine biasanya disahkan dengan baik, tetapi kesan sampingan kadang-kadang boleh berlaku.

Dari jiwa: halusinasi.

Dari sistem saraf: sakit kepala, pening, mengantuk, insomnia, hyperactivity psikomotor, sawan.

Dari sisi jantung: takikardia, berdebar-debar.

Di bahagian saluran gastrousus: mulut kering, cirit-birit, sakit perut, mual, muntah, dispepsia.

Di bahagian sistem hepatobiliary: peningkatan aktiviti enzim hati, meningkatkan kadar bilirubin, hepatitis.

Di bahagian sistem muskuloskeletal dan tisu penghubung: myalgia.

Gangguan umum: tindak balas hipersensitiviti (termasuk anafilaksis, angioedema, sesak nafas, gatal-gatal, ruam, dan urticaria), keletihan, demam.

Interaksi dengan ubat lain dan jenis interaksi lain. Perubahan klinikal yang signifikan dalam kepekatan plasma desloratadine dengan penggunaan gabungan berulang dengan ketoconazole, eritromisin, azithromisin, fluoxetine, cimetidine tidak dikesan. Disebabkan fakta bahawa enzim yang bertanggungjawab untuk metabolisme desloratadine belum ditubuhkan, kemungkinan interaksi dengan ubat-ubatan lain tidak dapat dikecualikan sepenuhnya.

Hidup rak selepas membuka botol - 90 hari.

Jangan gunakan dadah selepas tarikh tamat tempoh yang dinyatakan pada pakej.

Pada suhu tidak melebihi 30 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Pada 60 ml atau 100 ml dalam botol. Pada 1 botol bersama-sama dengan sudu dos dan dos dos dalam pek.

Arahan sirap bayi Eden

Tindakan farmakologi:
Eden adalah ubat kumpulan penghalang reseptor H1-histamine terpilih. Ubat ini mengandungi bahan aktif - desloratadine - metabolit utama loratadine, yang mempunyai antihistamin, anti-edema dan tindakan anti-radang yang panjang. Desloratadine juga mempunyai kesan anti-eksudatif. Mekanisme tindakan ubat ini didasarkan pada keupayaannya untuk menghalang pelepasan sitokin pro-inflamasi (termasuk interleukin IL-4, IL-6, IL-8 dan IL-13), kemokin pro-radang (khususnya RANTES), serta sintesis anion superoxide oleh neutrofil tertentu. Di samping itu, ubat ini mengurangkan kemoterapi dan melekatkan eosinofil, pembebasan histamin, leukotriena C4 dan prostaglandin D2, serta pembebasan molekul adhesi (termasuk P-selectin).

Desloratadine tidak menjejaskan sistem saraf pusat (khususnya, ia tidak mempunyai kesan sedatif dan tidak menyumbang kepada perlambatan tindak balas psikomotor) dan tidak menyebabkan peningkatan dalam selang Q-T pada elektrokardiogram.
Selepas pentadbiran oral, desloratadine diserap dengan baik dalam saluran gastrousus. Ketoksikan ubat tidak bergantung kepada pengambilan makanan dan umur pesakit. Kepekatan puncak bahan aktif diperhatikan 3 jam selepas mengambil ubat. Tahap persatuan desloratadine dengan protein plasma purata 85%. Desloratadine tidak menembusi halangan darah-otak. Ia dimetabolisme di hati, diekskresikan oleh buah pinggang dan hati, terutamanya dalam bentuk metabolit. Separuh hayat dadah itu mencapai 27 jam.
Penggunaan dadah Eden dalam dos terapeutik selama 14 hari tidak membawa kepada kumulatif klinikal desloratadine.

Petunjuk untuk digunakan:
Ubat ini bertujuan untuk merawat pesakit yang mengalami rhinitis alergi bermusim dan berkhasiat dan konjungtivitis alahan, yang disertai dengan rhinorrhea, bersin, hyperemia pada mukosa hidung dan mata, merobek, gatal-gatal dan bengkak mukosa hidung.
Di samping itu, ubat ini diberikan kepada pesakit dengan urtikaria idiopatik kronik.

Kaedah penggunaan:
Tablet bersalut:
Ubat ini bertujuan untuk pentadbiran lisan. Tablet bersalut disyorkan untuk ditelan keseluruhan, tidak dikunyah atau dihancurkan, dengan jumlah air yang mencukupi. Dos harian dadah biasanya ditetapkan pada 1 penerimaan. Untuk kesan terapeutik maksimum, disyorkan untuk mengambil ubat pada masa yang sama hari. Tablet diambil tanpa mengira makanan. Tempoh rawatan dan dos ubat ditentukan oleh doktor yang hadir untuk setiap pesakit.
Dewasa dan remaja yang berumur lebih dari 12 tahun biasanya ditetapkan 1 tablet ubat 1 kali sehari.

Sirap:
Ubat ini bertujuan untuk pentadbiran lisan. Sirap tidak disyorkan dicairkan dengan air atau minuman lain. Untuk kemudahan sirap dos, disyorkan untuk menggunakan sudu pengukur khas, yang disertakan dalam kotak kadbod. Dos harian dadah biasanya ditetapkan pada 1 penerimaan. Untuk kesan terapeutik maksimum, disyorkan untuk mengambil ubat pada masa yang sama hari. Sirap diambil tanpa mengira makanan. Tempoh rawatan dan dos ubat ditentukan oleh doktor yang hadir untuk setiap pesakit.
Dewasa dan remaja yang berusia lebih dari 12 tahun biasanya ditetapkan 10 ml ubat sekali sehari.
Kanak-kanak berumur 6 hingga 11 tahun biasanya ditetapkan 5 ml ubat 1 kali sehari.
Kanak-kanak berumur 2 hingga 5 tahun biasanya ditetapkan 2.5 ml ubat 1 kali sehari.
Pesakit dengan fungsi buah pinggang yang teruk dan pelepasan kreatinin kurang daripada 30 ml / min. Memerlukan pelarasan dos ubat atau meningkatkan selang antara dos ubat.

Kesan sampingan:
Ubat ini biasanya diterima dengan baik oleh pesakit. Dalam kes terpencil, perkembangan kesan sampingan sedemikian telah dinyatakan:
Di bahagian saluran gastrousus dan hati: loya, muntah, sakit epigastrik, kekeringan mukosa mulut, najis terjejas, peningkatan sementara dalam enzim hati, hiperbilirubinemia, hepatitis.
Sejak sistem kardiovaskular: gangguan irama jantung, berdebar-debar.
Dari sistem saraf pusat dan periferal: pening, sakit kepala, kelemahan, keletihan, sawan, hiperaktiviti psikomotor.
Reaksi alahan: ruam kulit, gatal-gatal, urticaria, kejutan anaphylactic, angioedema.

Contraindications:
Peningkatan kepekaan individu terhadap komponen ubat.
Dadah dalam bentuk tablet bersalut tidak digunakan untuk merawat pesakit dengan intoleransi galaktosa keturunan, kekurangan laktase dan malabsorpsi glukosa-galaktosa.
Ubat dalam bentuk sirap tidak digunakan untuk merawat kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.
Dadah dalam bentuk tablet bersalut tidak digunakan untuk merawat kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.
Ubat ini dikontraindikasikan pada wanita semasa hamil dan menyusu.
Ia harus dengan teliti ditetapkan ubat kepada pesakit yang mengalami gangguan renal (dengan pelepasan kreatinin kurang daripada 30 ml / min).
Narkoba dalam bentuk sirap mengandungi sukrosa, jadi ia perlu diberi perhatian dengan teliti kepada pesakit yang mengidap kencing manis.

Kehamilan:
Keselamatan dan keberkesanan dadah pada wanita semasa hamil belum terbukti. Ubat ini boleh diresepkan kepada wanita semasa mengandung oleh doktor yang hanya menghadiri untuk tujuan kesihatan.
Jika perlu, gunakan ubat semasa penyusuan harus berunding dengan doktor anda dan memutuskan gangguan penyusuan.

Interaksi dengan ubat lain:
Interaksi penting klinikal desloratadine dengan ubat-ubatan lain tidak dikenalpasti. Walau bagaimanapun, disebabkan oleh hakikat bahawa enzim yang terlibat dalam metabolisme desloratadine belum dikenal pasti, kemungkinan interaksi ubat Eden dengan ubat-ubatan lain tidak dapat dikesampingkan.

Berlebihan:
Pada masa ini, laporan mengenai dos berlebihan telah dilaporkan. Apabila mengambil ubat dalam dos sebanyak 5 kali yang disyorkan, pesakit tidak mengalami tindak balas yang teruk.
Jika anda secara tidak sengaja mengambil dadah dalam dos yang lebih tinggi daripada yang disyorkan, lavage gastrik dan pentadbiran enterosorbent ditunjukkan. Jika perlu, terapi gejala.
Tiada penawar yang spesifik. Hemodialisis tidak menyebabkan penurunan ketara dalam kepekatan plasma desloratadine.

Borang pelepasan:
Tablet bersalut, 10 keping dalam pek padu, 1 pek lepuh dalam kotak kadbod.
Sirap pada 60 atau 100 ml dalam botol, pada 1 botol lengkap dengan peranti dos dalam kotak kadbod.

Syarat penyimpanan:
Ubat ini disyorkan untuk disimpan di tempat yang kering dari cahaya matahari langsung pada suhu 15 hingga 25 darjah Celsius.
Hayat simpanan dadah, tanpa mengira bentuk pelepasan - 2 tahun.

Sinonim:
Eridez, Desloratadine, Erius, Loratek, Neo-Claritin.
Lihat juga senarai analogi ubat Eden.

Komposisi:
1 tablet filem mengandungi:
Desloratadine - 5 mg;
Pengeksport, termasuk laktosa.

Sirap 1ml mengandungi:
Desloratadine - 0.5 mg;
Pengecualian, termasuk sukrosa.

Eden - keterangan dadah, arahan penggunaan, ulasan

Penerangan mengenai tindakan farmakologi

Ia adalah blocker terpilih jangka bertindak histamine periferal H1-reseptor. Menghalang lata keradangan alahan, termasuk pengeluaran sitokin pro-radang termasuk IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, pembebasan chemokines pro-radang seperti RANTES, pengeluaran superoxide anion oleh neutrofil polymorphonuclear lekatan dan chemotaxis eosinofil diaktifkan interleukin, pemilihan molekul lekatan seperti P-selectin, melepaskan IgE yang bergantung kepada histamin, prostaglandin D2 dan leukotriene C4.

Desloratadine adalah metabolit aktif utama loratadine. Desloratadine mempunyai kesan antihistamin, antiallergic dan anti-radang.

Ubat tidak menembusi melalui BBB. Ia tidak menjejaskan sistem kardiovaskular dan tidak menyebabkan pemanjangan jangka masa Q-T pada ECG. Ia tidak melambatkan tindak balas psikomotor, tidak mempunyai kesan sedatif. Mencegah perkembangan dan memudahkan tindak balas alergi, mempunyai tindakan antipruritik dan anti-anti (mengurangkan kebolehtelapan kapilari, menghalang perkembangan edema tisu, kekejangan otot licin).

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ini bertujuan untuk merawat pesakit yang mengalami rhinitis alergi bermusim dan berkhasiat dan konjungtivitis alahan, yang disertai dengan rhinorrhea, bersin, hyperemia pada mukosa hidung dan mata, merobek, gatal-gatal dan bengkak mukosa hidung.
Di samping itu, ubat ini diberikan kepada pesakit dengan urtikaria idiopatik kronik.

Borang pelepasan

tablet p / o 5 mg, No. 10, No. 30;

Farmakodinamik

Desloratadine tidak menjejaskan sistem saraf pusat (khususnya, ia tidak mempunyai kesan sedatif dan tidak menyumbang kepada perlambatan tindak balas psikomotor) dan tidak menyebabkan peningkatan dalam selang Q-T pada elektrokardiogram.

Farmakokinetik

Selepas pengambilan, dadah cepat dan diserap dengan baik dalam saluran gastrousus, usia pesakit dan pengambilan makanan tidak menjejaskan penyerapan desloratadine. Desloratadine ditentukan dalam plasma darah selama 30 minit selepas mengambilnya. Cmax dalam plasma dicapai selepas 3 jam, T2 purata 27 jam. Tahap kumulatif desloratadine sepadan dengan T½ (kira-kira 27 jam) dan kadar dos (1 kali sehari). Ketersediaan bio desloratadine adalah berkadar dengan dos dalam lingkungan 5-20 mg. Desloratadine sederhana (83-87%) mengikat protein plasma. Ia secara meluas dimetabolisme di hati oleh hidroksilasi dengan pembentukan 3-OH-desloratadine, yang mengikat glucuronide, hanya sebahagian kecil daripada dos oral dikeluarkan dalam air kencing (

Mengenai dadah:

Eden mempunyai kesan antikergik, antihistamin dan anti-radang.

Petunjuk dan dos:

Eden digunakan untuk rhinitis alergi bermusim dan sepanjang tahun, dengan cepat menghapuskan gejala seperti rhinorrhea, bersin, gatal-gatal. mata gatal, langit gatal dan batuk. pembengkakan selaput lendir dan kesesakan hidung, lacrimation dan hyperemia konjungtiva. Dengan urtikaria idiopatik kronik (untuk mengurangkan gatal-gatal, bilangan dan saiz unsur ruam).

Dalam bungkusan dadah Eden dipasang sudu dos dengan kapasiti 5 ml (2.5 mg) sirap. Terdapat tanda semak pada sudu - 1.25 ml dan 2.5 ml. Adalah disyorkan untuk mengambil ubat pada masa yang sama, di dalamnya. Penerimaan tidak bergantung kepada pengambilan makanan.

Kanak-kanak berumur 2 hingga 5 tahun, ubat ini ditetapkan 1 kali sehari untuk ½ sudu dos -2.5 ml.

Kanak-kanak 6 - 11 tahun - 1 kali sehari untuk 1 sudu dos -5 ml.

Remaja berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa ditunjukkan 1 kali sehari, 2 sudu dos - 10 ml.

Tempoh rawatan bergantung kepada perjalanan penyakit dan keparahannya.

Berlebihan:

Dalam kes overdosis ubat, disyorkan untuk mencuci perut, mengambil arang aktif, dan jika perlu, lakukan rawatan gejala. Desloratadine tidak disingkirkan oleh hemodialisis. Pembuangan dengan dialisis peritoneal tidak berkesan.

Kesan sampingan:

Sebagai peraturan, sirap desloratadine boleh diterima dengan baik, tetapi dalam kes yang jarang berlaku, kesan sampingan boleh berlaku: mulut kering, sakit kepala, dan peningkatan keletihan. Mungkin ada peningkatan dalam enzim hati, peningkatan bilirubin, takikardia, berdebar-debar, cirit-birit. sakit perut, muntah, dispepsia, loya, hyperactivity psikomotor, perkembangan hepatitis.

Dalam kes terpencil, tindak balas hipersensitiviti adalah mungkin (termasuk edema angio-neurotik, kejutan anaphylactic, urticaria, dan gatal-gatal).

Contraindications:

Narkoba Eden dikontraindikasikan dalam kes hipersensitif kepada mana-mana komponen dadah. Jangan gunakan dadah pada kanak-kanak di bawah 2 tahun.

Penggunaan semasa kehamilan tidak digalakkan. Semasa penyusuan, perlu berhenti makan jika rawatan tidak dapat dielakkan.

Ubat ini digunakan dengan berhati-hati dalam kegagalan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin kurang daripada 30 ml / min) dan penunjuk fungsi buah pinggang disimpan pada kawalan. Narkoba Eden tidak mempengaruhi kelajuan tindak balas psikomotor yang diperlukan untuk mengawal pengangkutan automatik atau untuk bekerja dengan mekanisme lain.

Interaksi dengan ubat-ubatan dan alkohol yang lain:

Dengan penggunaan gabungan berulang dengan erythromycin, ketoconazole, fluoxetine, azithromycin, cimetidine, perubahan ketara dalam kepekatan plasma desloratadine tidak dikesan. Enzim yang bertanggungjawab untuk metabolisme desloratadine belum ditubuhkan, maka kemungkinan interaksi dengan ubat-ubatan lain tidak dapat dikesampingkan sepenuhnya.

Komposisi dan sifat:

1 ml sirap mengandungi desloratadine 0.5 mg;

Pengecualian: sukrosa; sorbitol (E 420); disodium fosfat dodecahydrate, natrium benzoat (E 211); disodium edetate; propylene glycol; asid sitrik monohydrate matahari terbenam FCF (E 110), air yang disucikan.

Sirup Botol dengan sudu dos, 60 ml atau 100 ml sirap dalam botol.

Suhu simpanan yang dicadangkan adalah 30 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Edem siram untuk arahan kanak-kanak

Eden mempunyai kesan antikergik, antihistamin dan anti-radang.

Petunjuk dan dos:

Eden digunakan untuk rhinitis alergi yang bermusim dan sepanjang tahun, dengan cepat menghapuskan gejala seperti rhinorrhea, bersin, gatal-gatal, gatal-gatal di mata, gatal-gatal di langit-langit dan batuk, bengkak membran mukus dan kesesakan hidung, hiperemia kelipatan dan konjunktiva. Dengan urtikaria idiopatik kronik (untuk mengurangkan gatal-gatal, bilangan dan saiz unsur ruam).

Dalam bungkusan dadah Eden dipasang sudu dos dengan kapasiti 5 ml (2.5 mg) sirap. Terdapat tanda semak pada sudu - 1.25 ml dan 2.5 ml. Adalah disyorkan untuk mengambil ubat pada masa yang sama, di dalamnya. Penerimaan tidak bergantung kepada pengambilan makanan.

Kanak-kanak berumur 2 hingga 5 tahun, ubat ini ditetapkan 1 kali sehari untuk ½ sudu dos -2.5 ml.

Kanak-kanak 6 - 11 tahun - 1 kali sehari untuk 1 sudu dos -5 ml.

Remaja berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa ditunjukkan 1 kali sehari, 2 sudu dos - 10 ml.

Tempoh rawatan bergantung kepada perjalanan penyakit dan keparahannya.

Berlebihan:

Dalam kes overdosis ubat, disyorkan untuk mencuci perut, mengambil arang aktif, dan jika perlu, lakukan rawatan gejala. Desloratadine tidak disingkirkan oleh hemodialisis. Pembuangan dengan dialisis peritoneal tidak berkesan.

Kesan sampingan:

Sebagai peraturan, sirap desloratadine boleh diterima dengan baik, tetapi dalam kes yang jarang berlaku, kesan sampingan boleh berlaku: mulut kering, sakit kepala, dan peningkatan keletihan. Aktiviti enzim hati yang meningkat, peningkatan bilirubin, takikardia, berdebar-debar, cirit-birit, sakit perut, muntah, dispepsia, loya, hiperaktif kronomotor, dan perkembangan hepatitis.

Dalam kes terpencil, tindak balas hipersensitiviti adalah mungkin (termasuk edema angio-neurotik, kejutan anaphylactic, urticaria, dan gatal-gatal).

Contraindications:

Narkoba Eden dikontraindikasikan dalam kes hipersensitif kepada mana-mana komponen dadah. Jangan gunakan dadah pada kanak-kanak di bawah 2 tahun.

Penggunaan semasa kehamilan tidak digalakkan. Semasa penyusuan, perlu berhenti makan jika rawatan tidak dapat dielakkan.

Ubat ini digunakan dengan berhati-hati dalam kegagalan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin kurang daripada 30 ml / min) dan penunjuk fungsi buah pinggang disimpan pada kawalan. Narkoba Eden tidak mempengaruhi kelajuan tindak balas psikomotor yang diperlukan untuk mengawal pengangkutan automatik atau untuk bekerja dengan mekanisme lain.

Interaksi dengan ubat-ubatan dan alkohol yang lain:

Dengan penggunaan gabungan berulang dengan erythromycin, ketoconazole, fluoxetine, azithromycin, cimetidine, perubahan ketara dalam kepekatan plasma desloratadine tidak dikesan. Enzim yang bertanggungjawab untuk metabolisme desloratadine belum ditubuhkan, maka kemungkinan interaksi dengan ubat-ubatan lain tidak dapat dikesampingkan sepenuhnya.

Komposisi dan sifat:

1 ml sirap mengandungi desloratadine 0.5 mg;

Pengecualian: sukrosa; sorbitol (E 420); disodium fosfat dodecahydrate, natrium benzoat (E 211); disodium edetate; propylene glycol; asid sitrik monohydrate matahari terbenam FCF (E 110), air yang disucikan.

Sirup Botol dengan sudu dos, 60 ml atau 100 ml sirap dalam botol.

Suhu simpanan yang dicadangkan adalah 30 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Dadah generasi lepas dengan tindakan antihistamin dan anti-radang aktif - tablet Edem: arahan untuk kegunaan dan sifat farmakologi

Eden adalah ubat generasi yang terakhir dengan tindakan antihistamin dan anti-radang aktif. Ubat yang tidak toksik, selamat untuk kegunaan sistemik, jarang menyebabkan kesan sampingan, memudahkan perjalanan penyakit alah.

Bahan aktif, tindakan, faedah, ulasan ubat Eden. Pil alahan: peraturan masuk untuk kanak-kanak dan orang dewasa, maklumat mengenai interaksi dadah, kos ubat anti-ubat moden.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Ubat antihistamin dikembangkan berdasarkan desloratadine. Bahan aktif, berbeza dengan loratadine, memasuki tubuh dalam bentuk yang tidak memerlukan transformasi selanjutnya. Atas sebab ini, pil dan sirap Edem bertindak dengan cepat, menunjukkan kesan yang berpanjangan. Bahan aktif tidak menembusi halangan darah otak, kesan negatif pada otak, tindak balas psikomotor, aktiviti jantung tidak hadir.

Desloratadine menghalang aktiviti reseptor H1 histamine, menghalang perkembangan rantai tindak balas keradangan alahan. Setengah jam selepas mengambil pil, bahan aktif boleh ditentukan dalam plasma darah. Metabolisme berlaku di hati, bahagian minimum desloratadine (sehingga 9%) diekskresikan dalam najis dan air kencing.

Pesakit yang berumur lebih 12 tahun diberi ubat antialergik dalam bentuk pil (jumlah bahan aktif ialah 5 mg). Tablet dengan permukaan lenticular disertakan dalam kulit, warna salutan berwarna biru. Rantai farmasi menerima pakej No. 10 dan No. 30.

Tindakan

Ubat berdasarkan desloratadine dengan cepat membuang tanda-tanda tindak balas alahan, mencegah penampilan gejala baru selama sehari atau lebih lama. Ulasan pesakit mengesahkan keberkesanan tinggi tablet Eden dalam rawatan pelbagai jenis alahan.

Ubat antihistamin mempunyai kesan yang kompleks ke atas tubuh dalam kes hipersensitiviti untuk rangsangan; semasa terapi, kesan anti-alergi, antiprurit, dan anti-radang muncul.

Ketahui tentang gejala dan rawatan asma bronkus alahan pada kanak-kanak yang berumur berbeza.

Arahan penggunaan tablet antihistamin Fenkrol 10 mg untuk kanak-kanak diterangkan pada halaman ini.

Manfaat ubat alergi generasi baru:

  • tidak menyebabkan rasa mengantuk;
  • tiada kesan negatif terhadap sistem kardiovaskular, saraf, saluran pencernaan;
  • untuk kesan yang ketara, cukup untuk minum 1 tablet sehari;
  • antihistamin menghapuskan banyak tanda alergi;
  • semasa mengambil tablet Eden, pesakit dibenarkan memandu jentera kompleks, kenderaan;
  • bahan aktif tidak menembusi sel-sel otak;
  • ubat ini sesuai untuk rawatan, pencegahan pemisahan dalam kes bentuk alergi musiman dan pelbagai pusingan sepanjang tahun;
  • Dibenarkan dari umur 12 tahun (untuk kanak-kanak yang belum mencapai umur ini, sirap anti-alergi yang selamat Eden sesuai);
  • senarai pendek kontra;
  • reaksi negatif semasa terapi berlaku dalam peratusan kecil pesakit;
  • tiada interaksi klinikal tablet Eden dikesan berbanding latar belakang mengambil ubat lain;
  • dengan penggunaan yang berpanjangan, bahan aktif terus aktif;
  • tinggi kalori, makanan berlemak, penggunaan jus limau gedang atau pengambilan alkohol tidak akan menjejaskan aktiviti desloratadine.

Edem dadah menghilangkan tanda-tanda tindak balas alahan berikut:

  • bersin;
  • gatal-gatal kulit alahan;
  • kesesakan hidung;
  • hiperemia epidermis dan membran mukus;
  • mata mengoyak;
  • kemerahan konjunktiva dan kelopak mata;
  • vasomotor rhinitis;
  • batuk alergi;
  • sakit tekak, gatal-gatal di zon palatine.

Ubat ini mengurangkan jumlah dan luas ruam, lepuh dengan pelbagai bentuk urticaria.

Petunjuk untuk digunakan

Doktor menetapkan cara berkesan untuk generasi baru untuk jenis penyakit alahan kronik:

Contraindications

Antihistamin moden, termasuk Eden, mempunyai beberapa sekatan terhadap terapi bermula. Walaupun keselamatan ubat, ketiadaan kesan toksik pada sistem badan, penggunaan tanpa mengambil kira kontra, terutama sekali dalam tempoh yang lama, boleh menyebabkan tindak balas yang tidak diingini. Atas sebab ini, pesakit wajib berhati-hati mempelajari bahagian arahan mengenai batasan penggunaan, untuk menerima nasihat daripada doktor yang menghadiri.

Alergi akan menetapkan satu lagi ubat antihistamin dalam kes berikut:

  • kanak berusia di bawah 12 tahun;
  • mendedahkan sensitiviti yang berlebihan kepada desloratadine atau bahan tambahan dalam komposisi tablet Eden;
  • kehamilan;
  • sepanjang tempoh penyusuan, di mana terapi antialergi ditetapkan: desloratadine masuk ke dalam susu ibu.

Arahan untuk kegunaan dan dos

Peraturan asas:

  • mengambil dadah itu dilakukan pada bila-bila masa, tanpa mengira makanan;
  • untuk sehari cukup 1 pil alahan;
  • ubat mengunyah tidak perlu;
  • dianjurkan untuk minum penyediaan dengan air yang disucikan - jumlahnya kira-kira 100 ml;
  • Pilihan terbaik ialah minum ubat anti-gergasi pada masa tertentu setiap hari;
  • tempoh terapi bergantung kepada keterukan tanda-tanda klinikal, kadar penghapusan gejala negatif. Tempoh rawatan dikawal oleh alergis.

Kesan sampingan yang mungkin

Semasa terapi, pesakit secara praktikal tidak mengadu tindak balas negatif. Walaupun keselamatan ubat-ubatan anti-gergasi, kesan sampingan jarang berlaku.

Pesakit perlu tahu bahawa peratusan minimum penghidap alergi semasa mengambil pil Eden mengalami perasaan negatif:

  • sakit kepala;
  • Membran mukus kering muncul di mulut;
  • kelemahan bersama berkembang.

Terdapat kes terpencil kesan sampingan berikut:

  • urtikaria;
  • bengkak tisu;
  • pening;
  • kejutan anaphylactic;
  • takikardia;
  • sawan;
  • peningkatan bilirubin;
  • mual;
  • fenomena dyspeptik;
  • muntah;
  • kelembutan epigastrik;
  • aktiviti psikomotor meningkat.

Baca maklumat berguna tentang gejala dan rawatan alahan sitrus pada kanak-kanak.

Peraturan untuk penggunaan prednisolone pricks untuk alahan teruk diterangkan di halaman ini.

Pergi ke http://allergiinet.com/allergiya/vidy/pishhevaya-u-grudnichkov.html dan ketahui bagaimana alergi makanan nyata pada bayi dan bagaimana merawat patologi.

Berlebihan

Sesetengah pesakit mengambil lebih banyak pil setiap hari daripada biasa, dengan harapan dapat menyembuhkan semua alahan. Melebihi dos tidak memberikan kesan yang dikehendaki, kadang-kadang terdapat tindak balas negatif. Komplikasi yang teruk tidak diperhatikan, tetapi tidak ada manfaat daripada unit tambahan ubat.

Sekiranya gejala-gejala negatif muncul, minum sejumlah besar air tulen, basuh perut, ambil sorben untuk menghilangkan ramuan aktif yang berlebihan. Adalah penting untuk mengetahui bahawa semasa hemodialisis, desloratadine tidak dikeluarkan dari tubuh.

Kos

Dadah Antiallergik Edem menghasilkan JSC "Farmak" (Ukraine). Kos antihistamin moden adalah sesuai untuk kebanyakan pesakit.

Anggaran harga:

  • tablet Eden, 10 keping setiap pek - 160 rubel;
  • tablet Eden, 30 keping setiap pek - 330 rubel.

Sirap Edem untuk kanak-kanak berdasarkan desloratadine lebih mahal - 240 rubel (60 ml), 280 rubel (100 ml).

Analog

Untuk rawatan bentuk kronik penyakit alahan, ubat-ubatan lama yang lain sesuai dengan kesan maksimum pada gejala negatif dalam rhinitis alergi dan vasomotor, demam hay, urtikaria idiopatik. Dadah memilih alahan.

Analogan ubat Eden:

Ulasan

Tablet Eden mempunyai banyak kelebihan berbanding dengan ubat-ubatan generasi sebelumnya. Gabungan kesan cepat, tindakan yang berpanjangan dengan keselamatan untuk tubuh menerangkan populariti agen anti-gergasi baru.

Pendapat pakar perubatan dan pesakit mengenai ubat bertepatan: penilaian positif hasil terapi disahkan oleh hasil pemerhatian, ujian klinikal, ulasan penghidap alahan. Pesakit yang mengambil tablet Eden untuk pencegahan pemisahan semasa polinosis, rhinitis, urtikaria idiopatik, menganggap dadah itu menjadi salah satu cara yang paling selamat dan paling berkesan untuk menghentikan tanda-tanda negatif.