Search

Nasonex

Keterangan pada 11.11.2015

  • Nama Latin: Nasonex
  • Kod ATC: R01AD09
  • Bahan aktif: Mometasone furoate (Mometasone furoate)
  • Pengilang: Schering-Plough Central East AG, Belgium

Komposisi

Dos semburan tunggal mengandungi 50 μg monomasone anulus dan komponen tambahan: disebarkan selulosa (sodium carboxymethyl cellulose dan MCC), gliserin, asid sitrik, polysorbate-80, natrium sitrat dihydrate, larutan benzalkonium klorida, air yang disucikan.

Borang pelepasan

  • Semburan sinar Nasonex Sinus. Botol polietilena 10 g, pembungkusan No. 1. Setiap botol dilengkapi dengan penutup pelindung dan semburan muncung. Kandungan botol direka untuk 60 dos, masing-masing mengandungi 50 μg bahan aktif.
  • Dosed Nasonex semburan. Botol polietilena 18 g, pembungkusan No. 1. Setiap botol dilengkapi dengan penutup pelindung dan semburan muncung. Kandungan botol direka untuk 140 dos, masing-masing mengandungi 50 μg bahan aktif.

Isi botol adalah penggantungan legap warna hampir putih atau putih.

Tindakan farmakologi

Ubat ini mempunyai aktiviti anti-radang dan mempunyai kesan anti-alergi.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Nasonex - hormon atau tidak?

Kandungan aktif semburan adalah kortikosteroid sintetik untuk penggunaan (penyedutan) setempat, oleh itu, nasone Nasonex adalah hormon.

Farmakodinamik

Ciri mometasone furoate adalah keupayaan untuk mengurangkan keradangan dan menghalang perkembangan tindak balas alergi walaupun digunakan dalam dos yang tidak menghasilkan kesan sistemik.

Bahan ini menghalang pembebasan perantara keradangan, merangsang pengeluaran lipomodulin, yang merupakan inhibitor fosfolipase A. Ini mengurangkan pelepasan asid arakidonik dan, dengan itu, menghalang sintesis produk metaboliknya (Pg dan endoperekisy).

Mengurangkan pembentukan bahan chemotaxis, memberi kesan kepada reaksi alergik "terlambat" (tertangguh), dan juga menghalang perkembangan reaksi alergi segera.

Kajian dengan ujian provokatif dengan antigen yang digunakan pada mukosa hidung menunjukkan bahawa semburan hidung Nasonex mempamerkan aktiviti anti-radang yang tinggi baik pada peringkat awal dan akhir perkembangan reaksi alergi.

Ini disahkan (berbanding dengan plasebo) oleh pengurangan aktiviti eosinofil dan histamin, serta penurunan (berbanding tahap awal) dalam bilangan neutrofil, eosinofil dan protein melekat sel tisu epitel.

Kira-kira satu pertiga daripada pesakit (28%) dengan rhinitis alergi bermusim mempunyai kesan klinikal yang ketara dalam masa dua belas jam selepas penyedutan pertama. Separuh daripada pesakit, peningkatan purata berlaku dalam tempoh 1.5 hari (35.9 jam).

Di samping itu, pada pesakit yang mengalami hidung berair bermusim, ubat menunjukkan keberkesanan yang ketara dalam mengurangkan keterukan simptom mata (Zed, mengoyak, kemerahan).

Farmakokinetik

Ketersediaan bio monomasone apabila teratasnya diabaikan (tidak melebihi 0.1%).

Bahan sebenarnya tidak dapat dikesan dalam plasma darah. Suspensi sangat tidak diserap dari saluran pencernaan, dan jumlah yang kecil yang boleh ditelan dan berjaya diserap secara aktif dimetabolismekan sebelum perkumuhan.

Metabolit dikumuhkan terutamanya dengan hempedu dan - dalam kuantiti yang kecil - dengan air kencing.

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk untuk penggunaan Nasonex adalah:

  • rhinitis alergi (bermusim atau sepanjang tahun) pada kanak-kanak, remaja dan dewasa;
  • peningkatan sinusitis kronik (ubat ini ditetapkan sebagai tambahan kepada terapi antibiotik) pada remaja dan orang dewasa;
  • pencegahan rhinitis alergi bermusim sederhana / teruk (dianggap optimum untuk memulakan semburan tidak lewat daripada 2 minggu sebelum jangkaan permulaan tempoh debu).

Kanak-kanak Nasonex menyembur alahan yang ditetapkan dari umur dua tahun. Untuk rawatan sinusitis dalam pediatrik, ia digunakan pada kanak-kanak berusia lebih daripada dua belas tahun.

Contraindications

Kontra untuk pelantikan Nazonex adalah:

  • tidak bertoleransi terhadap mana-mana komponennya;
  • kehadiran jangkitan tempatan yang tidak dirawat / diberikan, dengan syarat mukosa hidung terlibat dalam proses itu;
  • jangkitan tuberculous aktif atau laten saluran pernafasan;
  • jangkitan bakteria, virus sistemik atau jangkitan miotik, serta jangkitan mata yang disebabkan oleh virus herpes simplex (dalam sesetengah kes, ubat boleh ditetapkan sebagai pengecualian ke arah doktor yang hadir).

Sekiranya pesakit pada masa lalu mengalami kecederaan hidung atau pembedahan hidung, penggunaan semburan adalah kontraindikasi sehingga luka sembuh.

Kesan sampingan

Dalam rawatan rhinitis alahan pada orang dewasa adalah mungkin:

  • faringitis;
  • pendarahan hidung (pendarahan boleh diucapkan atau terdapat kekotoran darah dalam lendir yang dikeluarkan dari hidung);
  • kerengsaan mukosa di rongga hidung;
  • sensasi terbakar di hidung.

Kanak-kanak yang menerima Nasonex untuk rawatan rhinitis alahan telah menyatakan:

  • pendarahan dari hidung;
  • kerengsaan mukosa hidung;
  • sakit kepala;
  • bersin

Nosebleed biasanya berhenti sendiri dan tidak teruk. Mereka berlaku dengan kekerapan yang setanding dengan kekerapan kejadian mereka semasa menggunakan plasebo (5%), tetapi kurang atau sama seperti ketika menggunakan glucocorticosteroids lain untuk penggunaan intranasal.

Pergerakan Nasonex digunakan untuk kawalan aktif, dalam penggunaannya, kekerapan pendarahan hidung adalah sehingga 15%.

Reaksi buruk lain dalam kumpulan pesakit yang menerima mometasone yang dibangunkan dengan kekerapan yang sama seperti pada pesakit yang menerima plasebo.

Apabila menetapkan dadah untuk sinusitis / sinusitis, apabila Nasonex digunakan sebagai tambahan untuk melegakan pembengkakan lubang saliran, mengurangkan rembesan dan memudahkan pelepasan lendir dari sinus paranasal, remaja dan dewasa mempunyai:

  • faringitis;
  • sakit kepala;
  • kerengsaan dan / atau pembakaran mukosa hidung.

Perdarahan cukup ketara, dan kekerapan kejadian mereka ketika menggunakan semburan hanya sedikit lebih tinggi daripada kekerapan kejadian mereka ketika menggunakan plasebo (5% dan 4%, untuk Nasonex dan plasebo).

Terlalu jarang, apabila menggunakan kortikosteroid endonasal, kes-kes hipertensi ocular atau perforasi septum hidung diperhatikan.

Spray Nasoneks: arahan untuk digunakan

Cadangan am

Ubat ini dimaksudkan untuk pentadbiran intranasal (digunakan dalam bentuk penyedutan) yang terkandung dalam penggantian botol. Prosedur ini dilakukan menggunakan muncung dosis, yang disiapkan dengan setiap botol Nasonex.

Sebelum menggunakan semburan pertama, ia "dikalibrasi", yang mana mereka menekan peranti pendispensan 6-7 kali. "Penentukuran" membolehkan anda menetapkan aliran stereotaip ubat. Pada masa yang sama, setiap menekan alat pemeteran memastikan pembebasan ke dalam rongga hidung 100 mg penggantungan, yang mengandungi 50 μg zat aktif aktif kimia.

Sebelum digunakan, botol mesti digegarkan secara bersungguh-sungguh setiap kali.

Arahan untuk penggunaan Nasonex / Nasonex Sinus dengan rinitis alergi

Dos profilaksis / terapeutik standard untuk remaja yang berumur dua belas tahun dan pesakit dewasa (termasuk orang tua) adalah dua penyedutan dalam setiap laluan hidung sekali (200 μg mometasone sehari).

Selepas mencapai kesan terapeutik yang diingini, dos dikurangkan menjadi 100 μg / hari. (satu penyedutan dalam setiap laluan hidung sekali).

Sekiranya tidak mungkin untuk mencapai kesan yang diingini apabila menggunakan dos terapeutik, dos boleh ditingkatkan hingga 400 μg / hari. Ini bermakna, pesakit perlu diberikan sehingga empat penyedutan sekali setiap laluan hidung. Mengurangkan keparahan gejala rhinitis alahan adalah petunjuk untuk pengurangan dos.

Pembaikan klinikal selepas penggunaan pertama mometasone biasanya ketara dalam masa 12 jam selepas penyedutan pertama.

Kanak-kanak di bawah umur 11 tahun dari alahan disyorkan untuk menjalankan satu penyedutan di setiap laluan hidung sekali. Jumlah dos - 100 mcg / hari.

Oleh kerana Nasonex bukan penurunan dalam hidung, tetapi semburan, semasa penyedutan, kepala harus dipegang lurus, tidak memiringkannya kembali.

Arahan untuk Nasonex Sinus dan Nasonex untuk membesar-besarkan sinusitis

Bagi pesakit yang berusia lebih daripada dua belas tahun, termasuk orang tua, dos terapeutik yang disyorkan adalah dua penyedutan dalam setiap laluan hidung 2 p / Hari. Jumlah dos - 400 mcg / hari.

Ubat ini digunakan sebagai bantuan, melengkapkan rawatan utama.

Jika pembaikan klinikal tidak dapat dicapai dengan menggunakan ubat dalam dos standard, dos boleh ditingkatkan menjadi 800 μg / hari. (empat penyedutan dalam setiap laluan hidung 2 p / hari.). Selepas mengurangkan keparahan gejala, dos perlu dikurangkan.

Selepas permohonan 12 bulan Nasonex, tidak ada tanda-tanda atrofi mukosa hidung, di samping itu, mometasone menunjukkan kecenderungan untuk memperbaiki pola histologi ketika memeriksa sampel tisu mukus hidung.

Nasonex dalam adenoids

Peningkatan adenoids adalah komplikasi rhinitis alahan yang agak kerap di kalangan kanak-kanak. Pelantikan kanak-kanak dengan adenoids Nazoneks membolehkan anda membuang bengkak dan sering menghalang keperluan untuk campur tangan pembedahan.

Kajian Nasonex dalam adenoid menunjukkan bahawa kesannya dicapai dengan menekan tisu limfoid, tetapi memerlukan masa yang lama untuk mencapainya. Di samping itu, dalam proses keradangan yang teruk, ubat itu tidak begitu berkesan.

Sebagai agen hormonal, semburan itu juga menekan kekebalan tempatan, dan oleh itu, selepas penghapusan, keradangan pada adenoids dapat disambung semula. Manifestasi luar keradangan - kemunculan lendir mengalir ke belakang kerongkong.

Untuk menghentikan keadaan ini, doktor mengesyorkan untuk menjalani rawatan anti-radang pada tumbuh-tumbuhan adenoid. Dalam kes ini, penyedutan melalui nebulizer dengan Cycloferon, ditambah dengan pencuci nasofaryngeal mandi nasofaring, yang diadakan di dalam bilik ENT, boleh menjadi berkesan.

Dr. Komarovsky mengesyorkan bahawa, sebagai tambahan kepada rawatan adenoids, organisasi gaya hidup kanak-kanak akan dipertimbangkan semula. Memandangkan salah satu sebab pertumbuhan adenoid adalah penurunan imuniti, sangat penting bahawa sistem imun berfungsi sebaik mungkin.

Untuk mengurangkan risiko kenaikan saiz tonsil pharyngeal, kanak-kanak mesti makan dengan betul, berjalan di udara segar, menjadi marah, bermain sukan dan bersentuhan dengan mungkin bahan kimia rumah tangga dan debu.

Selepas keradangan itu hilang, biasanya tidak perlu mengulangi perjalanan intranasal GCS.

Berlebihan

Mogasone berlebihan berkembang dengan menggunakan ubat yang berpanjangan dalam dos yang tinggi, serta dalam hal penggunaan serentak beberapa GCS. Akibatnya, fungsi sistem hypothalamic-pituitary-adrenal boleh dihalang.

Bioavailabiliti sistemik mometasone sangat rendah, jadi tidak mungkin bahawa jika berlaku overdosis yang disengajakan / tidak sengaja, anda perlu mengambil langkah lain selain memantau pesakit dan kemudian terus menggunakan Nasonex pada dos yang disyorkan.

Interaksi

Pesakit mentolerasikan terapi kombinasi dengan Loratadine. Interaksi dadah dengan ubat lain tidak dipelajari.

Syarat jualan

Syarat penyimpanan

Botol semburan perlu disimpan pada suhu 2-25 ° C. Pembekuan dadah tidak dibenarkan.

Hidup rak

Arahan khas

Botol itu ditetapkan penentukuran. Sekiranya ubat tidak digunakan selama lebih dari 14 hari, pengubahsuaian diperlukan.

Dengan permohonan semburan jangka panjang (dari beberapa bulan), peperiksaan berkala perlu dilakukan oleh ahli otolaryngologi untuk kemungkinan perubahan dalam mukosa hidung. Sekiranya jangkitan miokotik tempatan terhadap faring / hidung berkembang, anda harus berhenti menggunakan Nasonex atau menjalani rawatan khas.

Pemerhatian perubatan yang sangat berhati-hati memerlukan pesakit yang menggunakan Nasonex secara bersamaan dengan kortikosteroid sistemik, serta pesakit yang telah ditetapkan ubat tersebut selepas pemberhentian terapi GCS.

Penghapusan kortikosteroid sistemik sering membawa kepada kekurangan adrenal, yang mungkin memerlukan penggunaan langkah-langkah yang sesuai. Apabila beralih dari kortikosteroid sistemik kepada penggunaan semburan hidung, sesetengah pesakit mungkin mengalami penarikan kortikosteroid:

  • sakit sendi dan / atau otot;
  • kemurungan;
  • berasa penat

Perubahan dalam terapi boleh menyebabkan gejala-gejala penyakit alergi yang terdahulu (misalnya, ekzema atau konjunktivitis alergi), yang sebelum ini diliputi oleh terapi dengan kortikosteroid sistemik.

Pada pesakit yang menerima rawatan GCS, kereaktifan imun berpotensi dikurangkan. Atas sebab ini, mereka harus diberi amaran tentang peningkatan risiko jangkitan sekiranya dihubungi dengan pesakit berjangkit (termasuk campak atau cacar air), serta keperluan untuk berunding dengan doktor jika kontak tersebut telah berlaku.

Semasa ujian yang dikawal plasebo pada kanak-kanak, apabila ubat diberikan selama setahun dengan dos 100 mg, keterlambatan pertumbuhan pada kanak-kanak. Juga, dengan penggunaan yang berpanjangan dari Nasonex, tidak ada tanda-tanda penindasan fungsi sistem hipofalamus-pituitari-adrenal.

Pada kultur sel monomasone, furoate memperlihatkan sepuluh kali ganda aktiviti yang lebih besar berbanding dengan steroid lain, termasuk Betameson, Dexamethasone, beclomethasone dipropionate, untuk menekan sintesis / pelepasan interleukin (IL) 1, 5 dan 6, TNF-α, IL- 5 dan sitokin Th2 dari manusia CD4 + sel T.

Dengan menekan pelepasan IL-5, ubat ini adalah enam kali lebih aktif daripada Betamethasone dan beclomethasone dipropionate.

Apa yang boleh menggantikan nasonex?

Analog semburan Nasonex dengan ramuan aktif yang sama (sinonim): Desrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler.

Analogues Nasonex dengan mekanisme tindakan yang sama (dalam bentuk semburan): Fluintex, Avamis, Fliksonaze, Beklonazal, Beclomethasone, Fluticasone, Tafen, Rinoklenil, Polydex, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecine

Titik hidung dengan GKS: Benacap, Benarin.

Rakan kongsi yang lebih murah daripada Nasonex?

Harga analog Nasonex adalah dari 128 rubel. Pengganti yang paling murah untuk Nasonex adalah semburan hidung Desrinite.

Apa yang lebih baik daripada Nasonex atau Avamis?

Avamys dadah boleh didapati sebagai semburan berair untuk pentadbiran intranasal. Bahan aktifnya adalah fluticasone furoate (kepekatan bahan dalam satu dos ialah 27, 5 μg).

Fluticasone dan mometasone adalah ubat-ubatan yang paling moden, yang dicirikan oleh tahap pertalian yang sangat tinggi untuk reseptor GCS dan aktiviti topikal luar biasa.

Kedua-dua bahan ini mempunyai bioavailabiliti mutlak yang sangat rendah. Walau bagaimanapun, mometasone mempunyai penunjuk ini sedikit lebih rendah daripada fluticasone - 0.1% berbanding 0.5%.

Mometasone di antara semua kortikosteroid sedia ada untuk pentadbiran intranasal mempunyai indeks bioavailabiliti terendah dan perkembangan kesan terapi yang paling pesat.

Di samping itu, penggunaannya telah dibenarkan sejak berumur dua tahun, sedangkan fluticasone furoate digunakan dalam amalan pediatrik hanya untuk rawatan kanak-kanak berumur lebih dari enam tahun. Walaupun dengan penggunaan yang berpanjangan, mometasone tidak menjejaskan pertumbuhan anak.

Nazonex atau Fliksonaze ​​- yang lebih baik?

Flickonase adalah semburan air endonasal, asasnya adalah mikronisasi fluticasone propionate. Kepekatan bahan aktif dalam dos tunggal - 50 mg.

Ubat ini mempunyai kesan anti-keradangan yang cepat pada membran mukus rongga hidung, dan kesan anti-alahannya ditunjukkan 2-4 jam selepas penyedutan pertama.

Kesannya (khususnya, pengurangan kesesakan hidung) berterusan selama sehari selepas satu suntikan Fliksonaza pada dos 200 μg.

Apabila digunakan dalam dos terapeutik, agen tidak mempunyai aktiviti sistemik yang ketara dan hampir tidak menghalang sistem hypothalamic-pituitary-adrenal.

Mengikut hasil kajian sistematik keberkesanan dan keselamatan komparatif fluticasone propionate dan mometasone furoate, yang dilakukan dalam rangka projek DERP, ditunjukkan bahwa perbezaan dalam keberkesanannya sangat kecil. Walau bagaimanapun, perlu diperhatikan bahawa fluticasone propionate dicirikan oleh bioavailabiliti yang lebih tinggi daripada mometasone. Angka ini berbeza dari 0.5 hingga 2%.

Adalah penting bahawa fliksonaze ​​dalam pediatrik boleh digunakan hanya dari usia empat tahun.

Hasil kajian yang dijalankan oleh FDA menunjukkan bahawa penurunan dalam keparahan gejala rhinitis alergi dianggarkan oleh pesakit dalam kumpulan fluticasone lebih ketara (45%) dibandingkan dengan kelompok mometasone (36%) dan kelompok plasebo (11%).

Pesakit yang menerima fluticasone, lebih kerap daripada pesakit yang menerima mometasone dan plasebo, menggunakan ubat tambahan (contohnya, potassium hidung vasoconstrictor) untuk mengurangkan keadaan: menggunakan kekerapan sebanyak 42, 47 dan 58%, untuk fluticasone, mometasone dan plasebo.

Kesan sampingan dengan flutikasone juga telah direkodkan kurang kerap (khususnya, penyakit faringitis dan gangguan gastrointestinal),

Apa yang lebih baik daripada Nazonex atau Nazarel?

Bahan aktif semburan Nazarel adalah fluticasone propionate (50 μg / dos), oleh itu, membandingkan keberkesanan ubat dengan keberkesanan Nasonex, kita boleh mengatakan bahawa, seperti dalam kes Fliksonaz dan Avamys, dapat dibandingkan.

Keputusan penyelidikan dan sensasi subjektif pesakit yang mengambil endonasal GCS berbeza mengesahkan bahawa kedua-dua ubat adalah berkesan dan selamat. Walau bagaimanapun, kelebihan Nazarel adalah kos yang jauh lebih rendah (kira-kira 330-350 rubel untuk 120 dos).

Nasonex semasa kehamilan

Selepas pengenalan dadah di rongga hidung dalam maksimum dos terapeutik yang dibenarkan bahan aktifnya tidak ditentukan dalam darah, walaupun dalam kepekatan minimum.

Oleh itu, potensi keracunan pembiakan (termasuk kesan ke atas kesuburan lelaki / wanita dan kesan ke atas organisma membangun) boleh diabaikan.

Walau bagaimanapun, disebabkan kajian-kajian yang dikawal dengan baik tentang kesan mometasone furoate pada tubuh sekiranya penggunaannya semasa mengandung dan penyusuan tidak dilakukan, semburan harus diberikan kepada wanita hamil, ibu yang menyusui, dan wanita hamil hanya pada mereka Dalam kes-kes di mana kesan jangkaan terapi membenarkan potensi risiko kepada janin / bayi baru lahir.

Bayi yang baru lahir yang ibu yang menerima GCS semasa kehamilan harus diperiksa untuk kemungkinan hipofeksi korteks adrenal.

Ulasan mengenai Nasonex

Ulasan Nasonex Sinus / Nasonex kebanyakannya baik. Lebih daripada 80% daripada pesakit yang menggunakan nota ubat yang sangat pesat dalam keadaan ini, memanggil remedi bantuan yang amat diperlukan dalam memerangi rhinitis alergi sepanjang tahun dan sepanjang tahun.

Selain itu, sesetengah pesakit yang telah "duduk" di persediaan vasoconstrictor selama bertahun-tahun mendakwa bahawa ia adalah semburan Nasonex yang membantu mereka menyingkirkan ketagihan ini.

Walaubagaimanapun, terdapat ubat-ubatan yang tidak sesuai atau tidak memberikan hasil yang dijangkakan, yang mungkin disebabkan oleh tindak balas individu badan kepada rawatan yang ditetapkan.

Satu kumpulan ulasan yang berasingan - ini adalah ulasan Nazonex untuk kanak-kanak. Semburan kanak-kanak adalah yang paling sering ditetapkan untuk adenoids, jika kemusnahan tisu limfoid adalah akibat daripada alahan. Walaupun hakikatnya adalah hormon, ibu percaya bahawa lebih baik menjalani rawatan untuk mereka daripada menghantar anak untuk operasi.

Jika kita bercakap mengenai keberkesanan Nasonex dengan adenoids, maka dinamik positif menjadi nyata dengan cepat, tetapi hanya jika rejimen rawatan dipilih dengan betul.

Kelebihan ubat ini adalah bahawa bahan aktifnya diserap dalam kuantiti yang tidak dapat dielakkan dan tidak mempunyai aktiviti sistemik. Disebabkan ini, Nasonex, tidak seperti kebanyakan analog, boleh digunakan sudah berusia dua tahun.

Perlu diingatkan bahawa ada - walaupun sangat jarang - ulasan di mana ibu yang menggunakan Nasonex untuk merawat kanak-kanak mengadu bahawa selepas akhir rawatan, semua ubat lama yang ditetapkan kepada anak lebih awal tidak berfungsi dan tidak memberikan bantuan sementara.

Kajian doktor mengenai Nasonex membenarkan kita menyimpulkan bahawa GCS endonasal tidak sepenuhnya menyembuhkan rhinosinusitis polipus dan rinitis alergi, tetapi boleh benar-benar dan secepat mungkin menghapuskan gejala rhinitis alahan dan keterlaluan dengan ketara masa replikasi polip hidung.

Ubat-ubatan dalam kumpulan ini adalah satu-satunya ubat yang keberkesanan klinikal dalam rhinosinusitis polipus kronik disokong oleh ubat berasaskan bukti.

Berapa kos Nasonex?

Harga di Ukraine

Harga Nasonex Sinus (60 dos) di bandar-bandar utama Ukraine (di Kharkov, Kiev, Dnepropetrovsk, dll) - 245 UAH. Beli Nasoneks (titis, 140 dos) boleh menjadi purata 485 UAH.

Harga Nasonex di farmasi Rusia

Harga semburan Nasonex Sinus di St Petersburg dan Moscow adalah dari 440 rubel, kos botol mengandungi 120 dos ubat dari 780 rubel.

Advanced

Pengilang tidak melepaskan Nasonex nasal. Satu-satunya bentuk dos ubat ialah penyembur hidung dosed.

Nasonex

  • Schering-Plough Labo NV, Amerika Syarikat
  • Tarikh tamat tempoh: sehingga 01.05.2019
  • Schering-Plough Labo NV, Amerika Syarikat
  • Tarikh tamat tempoh: sehingga 01.12.2019
  • Schering Plow, Amerika Syarikat
  • Tarikh tamat tempoh: hingga 10/01/2018

Arahan Nasonex untuk digunakan

Dengan membeli produk ini

Nama Latin

Borang pelepasan

Semburan hidung tersumbat

Komposisi

    1 dos mengandungi:
    Bahan aktif: mometasone furoate (sebagai monohidrat) 50 μg;
    Bahan bantu: tersebar selulosa BP 65 cps; gliserol; natrium sitrat dihydrate; asid sitrat monohidrat; polysorbate 80; benzalkonium klorida; feniletil alkohol; air suci

Pembungkusan

Dalam botol plastik dengan dos injap pemeteran sebanyak 120 dos; dalam botol satu botol.

Tindakan farmakologi

Nasonex - GCS untuk penggunaan intranasal. Ia mempunyai kesan anti-radang dan anti-alergi. Kesan anti-radang tempatan terhadap ubat ini ditunjukkan apabila ia digunakan dalam dos yang tidak menyebabkan kesan sistemik.

Nasonex, tanda-tanda untuk digunakan

  • Rawatan rinitis alergi (bermusim dan sepanjang tahun) pada orang dewasa, remaja dan kanak-kanak dari 2 tahun;
  • Ekstensasi sinusitis (terapi kompleks dengan antibiotik) pada orang dewasa (termasuk umur senile) dan anak-anak dari usia 12 tahun;
  • pencegahan rhinitis alergi bermusim yang sederhana-hingga-teruk (disyorkan 2-4 minggu sebelum permulaan musim debu yang dijangkakan).

Contraindications

  • Hypersensitivity kepada mana-mana komponen dadah;
  • kehadiran jangkitan tempatan yang tidak dirawat dengan penglibatan dalam proses mukosa hidung;
  • pembedahan baru atau kecederaan pada hidung (sehingga luka sembuh);
  • jangkitan tuberkulosis (aktif atau laten) saluran pernafasan, jangkitan sistematik kulat, bakteria, jangkitan virus atau jangkitan yang disebabkan oleh kerosakan Herpes simplex c mata (sebagai pengecualian, preskripsi dadah dalam kes ini adalah mungkin seperti yang diarahkan oleh doktor dengan berhati-hati);
  • Umur kanak-kanak sehingga 2 tahun (tiada data mengenai keselamatan penggunaan).

Dos dan pentadbiran

Intranasal. Nasonex digunakan sebagai penyedutan intranasal penggantungan yang terkandung dalam botol semburan. Penyedutan dilakukan menggunakan muncung pengedaran khas pada botol. Sebelum menggunakan semburan semburan hidung hidung untuk kali pertama, adalah perlu untuk "menentukur" dengan menekan peranti dos 6-7 kali. Selepas "penentukuran", bekalan ubat stereotaip ditubuhkan, dengan setiap butang menekan mengeluarkan kira-kira 100 mg penggantungan mometasone furoate yang mengandungi mometasone furoate monohydrate dalam jumlah yang bersamaan dengan 50 μg monomasone murni kimia. Jika semburan hidung tidak digunakan selama 14 hari atau lebih lama, semula "penentukuran" diperlukan sebelum penggunaan baru. Sebelum setiap penggunaan, goncangkan botol semburan bersungguh-sungguh.

Rawatan rhinitis alergi bermusim atau sepanjang tahun di kalangan orang dewasa (termasuk orang tua) dan remaja dari umur 12 tahun biasanya disyorkan dos pencegahan dan terapeutik ubat adalah 2 penyedutan (50 μg setiap satu) pada setiap hidung, sekali (jumlah dos harian 200 μg). Setelah mencapai kesan terapeutik yang diingini untuk terapi penyelenggaraan, disarankan untuk mengurangkan dos kepada 1 penyedutan pada setiap lubang hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian 100 μg).
Sekiranya pengurangan gejala penyakit tidak dapat dicapai dengan menggunakan ubat pada dos terapeutik yang disyorkan, dos harian boleh ditingkatkan menjadi 4 penyedutan pada setiap hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian 400 μg). Selepas mengurangkan gejala penyakit, pengurangan dos adalah disyorkan. Permulaan tindakan dadah biasanya ditandakan secara klinikal dalam tempoh 12 jam pertama selepas penggunaan pertama ubat.

Kanak-kanak berumur 2-11 tahun: Dos terapeutik yang disyorkan adalah 1 penyedutan (50 μg) pada setiap hidung sekali sehari (jumlah dos harian adalah 100 μg).

Untuk rawatan kehamilan sinusitis kronik sebagai sebahagian daripada terapi yang kompleks dengan antibiotik, orang dewasa (termasuk orang tua) dan kanak-kanak dari umur 12 tahun ditetapkan 100 μg (2 suntikan) di setiap lubang hidung 2 kali sehari.

Rawatan bantuan tambahan bagi sinusitis Orang dewasa (termasuk orang tua) dan remaja dari usia 12 tahun: dos terapeutik yang disyorkan ialah 2 penyedutan (50 μg) dalam setiap hidung 2 kali sehari (jumlah dos harian 400 μg). Jumlah dos harian adalah 400 mikrogram.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Selepas penggunaan intranasal dadah dalam dos terapeutik maksimum, mometasone tidak dikesan dalam plasma darah, walaupun pada kepekatan minimum; oleh itu, boleh dijangkakan bahawa kesannya terhadap janin akan diabaikan, dan potensi toksik yang berkaitan dengan fungsi pembiakan - sangat rendah. Walau bagaimanapun, disebabkan kajian khas dan dikawal dengan baik mengenai tindakan dadah wanita hamil tidak dilakukan. Nasonex harus ditetapkan kepada wanita hamil, ibu yang menyusui atau wanita hamil hanya jika manfaat yang dijangkakan dari pelantikannya membenarkan risiko yang berpotensi pada janin dan bayi yang baru lahir. Bayi yang ibu yang menggunakan GCS semasa mengandung harus diperiksa dengan teliti untuk mengenal pasti hipofungsi adrenal yang mungkin.

Kesan sampingan

Dalam rawatan rhinitis alergi sepanjang tahun atau sepanjang tahun.

  • pendarahan hidung (jelas atau melepaskan mukus darah atau pembekuan darah)
  • faringitis,
  • sensasi terbakar di hidung,
  • Kerengsaan mukosa hidung.

Nosebleeds, sebagai peraturan, berhenti sendiri, tidak berat; mereka berlaku dengan kekerapan yang sedikit lebih tinggi dari semasa menggunakan plasebo (5%), tetapi sama dengan atau kurang daripada menggunakan GCS lain untuk kegunaan intranasal, yang digunakan sebagai kawalan aktif (bagi sebahagian daripada mereka, kejadian pendarahan hidung adalah sehingga 15% ). Insiden semua kejadian buruk lain adalah setanding dengan kekerapan kejadian mereka apabila plasebo ditetapkan.

  • mimik,
  • sakit kepala
  • perasaan kerengsaan di hidung,
  • bersin

Kejadian kejadian buruk pada kanak-kanak ini adalah setanding dengan kekerapan kejadian mereka dengan plasebo.

Dalam rawatan peningkatan sinusitis (apabila menggunakan semburan Nasonex sebagai bantuan).

Pada orang dewasa dan remaja:

  • sakit kepala
  • faringitis,
  • sensasi terbakar di hidung,
  • Kerengsaan mukosa hidung.

Pendarahan hidung adalah sederhana, kekerapan kejadian mereka apabila menggunakan Nasonex juga setanding dengan kekerapan pendarahan hidung apabila menggunakan plasebo (5% berbanding 4%).

Sangat jarang, dengan GCS intranasal, ada kes pembesaran septum hidung atau peningkatan tekanan intraokular.

Berlebihan

Tanda-tanda: Dengan menggunakan GCS yang berpanjangan dalam dos yang tinggi, serta penggunaan GCS serentak, fungsi sistem hypothalamic-pituitari-adrenal mungkin dihalang.

Rawatan: disebabkan rendahnya (kurang daripada 0.1%) bioavailabiliti sistemik, tidak mungkin sebarang dos yang tidak disengajakan atau sengaja akan memerlukan mengambil langkah lain selain memantau pesakit dan kemudian meneruskan rawatan pada dos yang disyorkan.

Syarat penyimpanan

Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C.

Nasonex - arahan rasmi untuk digunakan

Nombor pendaftaran:

Nama dagang (proprietari) perdagangan - NAZONEKS ®

INN - mometasone (mometasone).

Bentuk dos - semburan dos hidung.

Komposisi
Semburan 1g mengandungi:
Bahan aktif: mometasone furoate (micronized, dalam bentuk monohidrat) bersamaan dengan mometasone furoate anhydrous - 0.5 mg.
bahan-bahan tambahan: selulosa tersebar (microcrystalline selulosa, natrium carmellose dirawat), gliserol, asid sitrik monohydrate, natrium hitrata dihidrat, polysorbate 80, benzalkonium klorida (sebagai penyelesaian 50%), phenyl etanol, air yang ditapis.

Penerangan
Penggantungan putih atau hampir putih.

Kumpulan farmakoterapi
Glukokortikosteroid untuk kegunaan topikal.

Kod ATC: R01AD09

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik.
Mometasone adalah glucocorticosteroid sintetik (GCS) untuk penggunaan topikal. Anti-radang dan kesan antiallergic apabila digunakan pada dos yang di mana terdapat tiada kesan sistemik. Melambatkan pembebasan mediator peradangan. Meningkatkan pengeluaran lipomodulin, perencat phospholipase A, yang menyebabkan pengurangan pelepasan asid arakidonik dan, dengan itu, penindasan sintesis produk metabolisme asid arakidonik - endoperoxides kitaran, prostaglandin. Ia menghalang pengumpulan sempadan neutrofil, yang mengurangkan exudation keradangan dan pengeluaran lymphokines menghalang penghijrahan makrofaj, mengurangkan proses penyusupan dan granulation. Ia mengurangkan keradangan dengan mengurangkan pembentukan bahan chemotactic (pengaruh ke atas "lewat" tindak balas alahan) menghalang pembangunan reaksi alahan segera (yang disebabkan oleh perencatan pengeluaran metabolit asid arakidonik, dan mengurangkan pembebasan pengantara sel mast keradangan).
Dalam kajian dengan ujian provokatif dengan penggunaan antigen pada mukosa | rongga hidung bolochku menunjukkan aktiviti antiinflammatory mometasone tertinggi kedua-dua awal dan fasa lewat reaksi alergi.
Ini telah disahkan oleh pengurangan (berbanding dengan plasebo) tahap histamin dan aktiviti eosinofil dan penurunan (berbanding dengan garis dasar), bilangan eosinofil, neutrofil dan epitelium protein sel melekat.

Farmakokinetik.
Mometasone dicirikan bioavailabiliti diabaikan (≤0,1%), dan apabila diberikan melalui penyedutan ia boleh dikatakan tidak dikesan dalam plasma darah, walaupun menggunakan kaedah yang sensitif untuk menentukan ambang sensitiviti 50 pg / ml. Dalam hal ini, data farmakokinetik yang sesuai untuk bentuk dos ini tidak wujud; (Penggantungan mometasone sangat kurang diserap dalam saluran gastrousus. Jumlah kecil penggantungan mometasone, yang boleh masuk ke dalam saluran gastrousus selepas hidung penyedutan sebelum perkumuhan atau hempedu terdedah metabolisme utama aktif.

Petunjuk untuk digunakan

  • Rhinitis alergi yang bermusim dan berkhasiat pada orang dewasa, remaja dan kanak-kanak berumur 2 tahun.
  • Sinusitis akut atau peningkatan sinusitis kronik pada orang dewasa (termasuk orang tua) dan remaja dari usia 12 tahun - sebagai agen terapi tambahan untuk rawatan dengan antibiotik.
  • Rawatan prophylactic rhinitis alergi bermusim yang sederhana hingga dewasa pada orang dewasa dan remaja dari usia 12 (disyorkan dua hingga empat minggu sebelum permulaan musim debu yang dijangkakan).
  • Polyposis nyamuk, disertai dengan pelanggaran pernafasan hidung dan bau, pada orang dewasa (dari 18 tahun).

    Contraindications

  • Hypersensitivity kepada mana-mana bahan yang membentuk dadah.
  • Kehadiran jangkitan tempatan yang tidak dirawat yang melibatkan mukosa rongga hidung.
  • Pembedahan baru atau kecederaan hidung dengan kerosakan mukosa hidung - sehingga luka menyembuhkan (disebabkan oleh kesan menghalang SCS pada proses penyembuhan).
  • Umur kanak-kanak (dalam bermusim dan saka rinitis alergi - sehingga 2 tahun, dengan kepahitan akut sinusitis kronik atau rinosinusitis - sehingga 12 tahun, poliposis - 18 tahun) - kerana kekurangan data. Dengan berhati-hati
    Nasonex ® harus digunakan dengan berhati-hati dalam jangkitan batuk kering (aktif atau pendam) saluran pernafasan, kulat tidak dirawat, bakteria, jangkitan virus sistemik atau jangkitan yang disebabkan oleh Herpes penyakit mata simplex (sebagai pengecualian, mungkin pelantikan dadah dalam jangkitan ini seperti yang diarahkan oleh doktor).

    Nasonex: arahan untuk digunakan

    Nasonex dadah adalah agen glukokortikosteroid untuk digunakan dalam otolaryngology untuk laluan patologi hidung.

    Komposisi dadah dan bentuk pelepasan

    Nasonex dadah dihasilkan dalam bentuk semburan meter untuk penggunaan hidung dalam botol bahan polietilena dengan jumlah 10 atau 18 g, yang bersamaan dengan 60 atau 120 dos tunggal. Botol dibungkus dalam kotak kadbod, yang mengandungi peranti khas untuk mendispens ubat-ubatan dan arahan terperinci dengan keterangan.

    Satu dos ubat mengandungi 50 μg bahan aktif aktif - mometasone furoate micronized dalam bentuk monohidrat. Juga dalam komposisinya ubat termasuk beberapa eksipien - mikroselulosa yang tersebar, asid sitrat monohidrat, air yang telah dimurnikan, benzalkonium klorida dan lain-lain.

    Kandungan botol adalah penggantungan putih yang homogen.

    Sifat farmakologi dadah

    Semburan Nasonex adalah sekumpulan glukokortikosteroid untuk kegunaan tempatan dalam penyakit dan patologi rongga hidung. Apabila memohon dadah ke mukosa hidung, kesan anti-radang, anti-edematous dan anti-alahan diperhatikan. Kesan anti-radang semburan diperhatikan hanya di dalam negara, iaitu, tidak terpakai kepada seluruh badan.

    Di bawah pengaruh ubat ini menghalang pembebasan prostaglandin - pengantara proses keradangan di dalam badan. Ubat ini menghalang perkembangan sejenis tindak balas alahan segera.

    Petunjuk untuk digunakan

    Nasonex ubat hanya boleh digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor yang menghadiri. Petunjuk utama untuk digunakan adalah negeri berikut:

    • Rawatan rhinitis alahan, yang disertai oleh rhinorrhea berterusan dan edema mukosa hidung;
    • Pembacaan proses keradangan kronik rongga hidung sebagai ubat bantu dengan terapi antibiotik bersamaan;
    • Sinusitis akut dalam rawatan kompleks;
    • Polip rongga hidung, yang mengakibatkan pelanggaran fungsi pernafasan penuh.

    Spray boleh digunakan sebagai profilaksis bagi pesakit yang mengalami rinitis alergi teruk dengan edema yang teruk, rhinorrhea dan lacrimation. Gunakan ubat itu harus 2 minggu sebelum tumbuhan berbunga yang dimaksudkan.

    Contraindications

    Sebelum anda mula menggunakan ubat itu, pastikan anda membaca dengan teliti arahan yang tertutup, kerana ubat itu mempunyai beberapa batasan dan kontraindikasi yang serius. Ini termasuk:

    • Baru-baru ini menjalani pembedahan pada rongga hidung;
    • Luka terbuka, calar pendarahan dan fisi hidung;
    • Umur sehingga 12 tahun;
    • Peningkatan kepekaan individu terhadap komponen dadah;

    Dengan berhati-hati, ubat itu digunakan dalam keadaan sedemikian:

    • Tuberkulosis dalam bentuk aktif atau laten kursus;
    • Proses virus, bakteria atau kulat;
    • Jangkitan herpes di hidung;
    • Jangkitan tempatan yang tidak dapat dijangkiti asal yang tidak dapat dijelaskan.

    Kaedah pentadbiran dan ubat dos ubat

    Spray direka untuk disembur ke dalam rongga hidung. Bergantung kepada tanda-tanda, dos ubat ditentukan oleh doktor secara individu.

    Untuk rawatan dan pencegahan rhinitis alergi bermusim, pesakit berusia lebih dari 12 tahun ditetapkan 2 penyedutan dengan ubat di setiap laluan hidung sekali sehari. Selepas kesan terapeutik yang diingini telah dicapai, pesakit boleh beralih kepada dos penyelenggaraan, iaitu 1 penyedutan bagi setiap laluan hidung 1 kali sehari.

    Jika dos terapeutik awal tidak mencukupi dan gejala alahan pesakit tidak menjadi kurang jelas, dibenarkan, di bawah pengawasan seorang doktor, untuk meningkatkan dos untuk 4 semburan ubat pada setiap hidung 1 kali sehari. Selepas mengurangkan keparahan tindak balas alergi, dos ubat semestinya perlu dikurangkan.

    Apabila menggunakan ubat untuk profilaksis dalam rinitis alergi teruk, kesan terapeutik ini berkembang dan mencapai maksimum dalam tempoh 12 jam selepas menggunakan Nasonex.

    Kanak-kanak berumur lebih daripada 2 tahun disyorkan satu dos ubat adalah 1 semburan bermakna dalam setiap laluan hidung 1 kali sehari. Kanak-kanak kecil dirawat oleh orang dewasa; pesakit berusia lebih 10 tahun perlu disembur ke hadapan orang dewasa.

    Apabila menggunakan dadah sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk membesar-besarkan penyakit hidung kronik, poliposis hidung atau rhinosinusitis akut tanpa komplikasi, dos tunggal ubat adalah 2 semburan ke dalam setiap hidung 1-2 kali sehari, bergantung kepada keparahan gejala penyakit dan ciri-ciri pesakit. Selepas memperbaiki keadaan umum dos perlu dikurangkan kepada 1 kali sehari. Tempoh rawatan dalam semua kes perlu ditentukan oleh doktor.

    Syarat semburan penggunaan:

    • Dosis pertama ubat itu harus dilepaskan ke udara, menekan muncung sehingga semburan ubat muncul;
    • Ubat itu disuntik ke dalam laluan hidung, sedikit menyengetkan kepala ke arah yang bertentangan;
    • Ulangi sama dengan laluan hidung kedua, dan kemudian tutup botol perubatan dengan ketat.

    Adalah penting untuk memantau kesucian muncung semburan, jika tidak, pesakit tidak akan menerima dos ubat yang betul. Selepas setiap penggunaan produk perubatan, muncung harus dibilas dengan baik di bawah air yang mengalir, keringkan dan pasangkannya kembali ke botol, tutup penutup pelindung untuk mengelakkan habuk.

    Digunakan pada wanita hamil dan menyusu

    Data mengenai penggunaan dadah di kalangan wanita hamil dan kesan keselamatan dadah pada perkembangan intrauterin janin tidak disediakan, oleh itu, semburan Nasonex tidak disyorkan untuk diberikan kepada pesakit yang menunggu kelahiran anak.

    Penggunaan ubat ini hanya mungkin dalam kes-kes yang teruk, bermula dari trimester kedua, apabila kesan terapi yang dijangkakan untuk seorang wanita jauh melebihi risiko untuk bayi yang belum lahir. Apabila menggunakan ubat semasa mengandung, bayi yang baru lahir harus diperiksa dengan teliti untuk kehadiran gangguan kelenjar adrenal dan buah pinggang.

    Sekiranya perlu, rawatan nasonik semasa menyusu wanita harus selalu berunding dengan doktor anda. Ia mungkin dinasihatkan supaya mengganggu laktasi.

    Kesan sampingan

    Semasa penggunaan Nasonex ubat pada individu dengan kepekaan individu yang meningkat, terdapat kes-kes kesan sampingan:

    • Sakit kepala;
    • Nosebleeds atau pelepasan lendir berat dari saluran hidung, berwarna dengan darah;
    • Membakar dan gatal-gatal di hidung;
    • Kerengsaan dan hiperemia membran mukus rongga hidung semasa penggunaan dadah.

    Dalam kes-kes yang sangat jarang berlaku, pesakit dengan penggunaan semburan telah mengembangkan tanda-tanda bronkospasme, kejutan anaphylactic dan angioedema.

    Overdosis ubat

    Pada pematuhan dos yang disyorkan, ubat ini dapat diterima dengan baik oleh pesakit, dan tidak ada tindak balas yang tidak baik. Dengan penggunaan glucocorticosteroids yang berpanjangan secara intransial, pesakit mengembangkan tanda-tanda sistem overdosis, yang dinyatakan oleh gejala klinikal berikut:

    • Penghambatan fungsi adrenal;
    • Fungsi buah pinggang terjejas;
    • Gangguan kelenjar tiroid.

    Oleh kerana ubat bertindak secara topikal, kemungkinan dos berlebihan agak rendah jika dos yang disyorkan oleh doktor diperhatikan.

    Interaksi dadah dengan ubat lain

    Apabila digabungkan dengan semburan Nasonex dengan loratadine, suprastin dan antihistamin lain, tiada reaksi negatif yang diperhatikan pada pesakit.

    Ubat tidak disyorkan untuk digunakan serentak dengan suntikan atau tablet glucocorticosteroids atau melakukannya di bawah pengawasan perubatan yang ketat, kerana interaksi ubat ini meningkatkan risiko kesan sampingan dan berlebihan.

    Arahan khas

    Sekiranya perlu, penggunaan jangka panjang ubat Nasonex (contohnya, dengan rhinitis alergi sepanjang tahun), pesakit harus memeriksa secara berkala keadaan mukosa hidung dalam otolaryngologist.

    Dengan perkembangan di latar belakang rawatan jangkitan kulat saluran hidung, penggunaan ubat dihentikan dan berjumpa doktor. Apabila tindak balas merengsa yang teruk dan hiperemia mukosa hidung berlaku dengan penggunaan semburan, rawatan itu dihentikan dan dilaporkan kepada doktor.

    Pesakit yang telah memulakan terapi dengan ubat ini selepas rawatan terlebih dahulu dengan glucocorticosteroids dalam bentuk suntikan atau tablet memerlukan perhatian perubatan yang meningkat, kerana mereka mempunyai risiko tinggi untuk menindas adrenal.

    Ubat tidak boleh dibatalkan dengan tiba-tiba, kerana ini boleh mencetuskan perkembangan sindrom penarikan dengan pemulihan semua gejala klinik penyakit. Sekiranya perlu untuk menghentikan terapi, dos ubat secara beransur-ansur dikurangkan setiap hari.

    Pesakit di bawah umur 2 tahun tidak dirawat dengan Nasonex kerana tidak ada pengalaman klinikal menggunakan ubat dan tidak diketahui bagaimana terapi itu boleh menjejaskan tubuh anak.

    Analog semburan Nasonex

    Analog struktur dadah Nasonex tidak mempunyai, bagaimanapun, di farmasi, anda boleh mengambil ubat yang berada dalam kesan terapeutik mereka seperti alat ini. Ini termasuk:

    • Tablet Tavegil;
    • Tablet Loratadine;
    • Tablet Suprastin;
    • Farmazolin nasal jatuh (digunakan untuk melegakan pembengkakan membran mukus saluran hidung);
    • Kromoglin;
    • Primalan.

    Sebelum menggantikan ubat yang disyorkan dengan salah satu analog yang disenaraikan, anda harus selalu berunding dengan doktor tentang had umur, tempoh rawatan, dan dos harian dadah.

    Keadaan percutian dan penyimpanan

    Semburan Nasonex yang dikeluarkan dari farmasi hanya dengan preskripsi. Botol yang dibuka harus dilepaskan dari jangkauan kanak-kanak, sebaiknya dalam peti sejuk. Jangan panaskan atau membekukan dadah. Nasonex boleh disimpan selama 2 tahun dari masa pembuatan ubat yang ditunjukkan pada pakej. Pada akhir tempoh ini, semburan tidak boleh digunakan.

    Sembur harga Nasoneks

    Di farmasi di Moscow, kos purata dadah Nasonex adalah 470 rubel.

    Semburan hidung hidung Nasonex: arahan, harga dan ulasan

    Dalam artikel perubatan ini boleh didapati dengan Nasoneks dadah. Arahan untuk kegunaan akan menerangkan tentang kes-kes yang anda boleh mengambil setitik atau semburan, yang membantu ubat, apakah tanda-tanda untuk digunakan, kontra dan kesan sampingan. Anotasi itu membentangkan bentuk pelepasan dadah dan komposisinya.

    Dalam artikel itu, para doktor dan pengguna boleh meninggalkan ulasan sebenar mengenai Nasonex, yang mana anda dapat mengetahui sama ada ubat ini telah membantu dalam merawat rhinitis, sinusitis, adenoids dan polip pada orang dewasa dan kanak-kanak, yang mana ia ditetapkan. Manual itu menyenaraikan analogi Nasonex, harga ubat-ubatan di farmasi, serta penggunaannya semasa kehamilan.

    Arahan Nasonex ubat untuk kegunaan kepunyaan kumpulan glucocorticosteroids. Semburan semburan atau nasal yang ditetapkan untuk rawatan pelbagai penyakit alergi dan inflamasi nasofaring.

    Borang dan komposisi pelepasan

    Nasonex dadah dihasilkan dalam bentuk semburan meter untuk penggunaan hidung dalam botol bahan polietilena dengan jumlah 10 atau 18 g, yang bersamaan dengan 60 atau 120 dos tunggal. Botol dibungkus dalam kotak kadbod, yang mengandungi peranti khas untuk mendispens ubat-ubatan dan arahan terperinci dengan keterangan. Kandungan botol adalah penggantungan putih yang homogen.

    Satu dos ubat mengandungi 50 μg bahan aktif aktif - mometasone furoate micronized dalam bentuk monohidrat. Juga dalam komposisinya ubat termasuk beberapa eksipien - mikroselulosa yang tersebar, asid sitrat monohidrat, air yang telah dimurnikan, benzalkonium klorida dan lain-lain.

    Tindakan farmakologi

    Bahan aktif ubat Nasonex adalah mometasone, yang tergolong dalam kumpulan glucocorticosteroids sintetik yang kuat dan boleh digunakan sebagai ubat anti-radang, vasoconstrictor, antiallergic dan antiprurit.

    Ini membolehkan penggunaan ubat untuk rawatan alahan, serta proses keradangan yang berpanjangan dalam sinus paranasal, dan sebagai ubat untuk polip hidung. Semburan Nasonex yang paling biasa disyorkan untuk alergi.

    Aplikasi tempatan ubat membantu untuk mendapatkan kesan ketara tanpa berlakunya tindak balas sistemik. Dalam kes ini, semburan sama-sama berkesan pada semua peringkat reaksi alergi, baik awal dan lewat.

    Apa yang membantu Nasonex?

    Petunjuk untuk penggunaan ubat termasuk:

    • pencegahan rhinitis alergi bermusim yang sederhana / teruk (dianggap optimum untuk memulakan semburan tidak lewat daripada 2 minggu sebelum jangkaan permulaan tempoh debu);
    • peningkatan sinusitis kronik (ubat ini ditetapkan sebagai tambahan kepada terapi antibiotik) pada remaja dan orang dewasa;
    • rhinitis alahan (bermusim atau sepanjang tahun) pada kanak-kanak, remaja dan dewasa.

    Kanak-kanak Nasonex menyembur alahan yang ditetapkan dari umur dua tahun. Untuk rawatan sinusitis dalam pediatrik, ia digunakan pada kanak-kanak berusia lebih daripada dua belas tahun.

    Arahan untuk digunakan

    Nasonex untuk rawatan rhinitis bermusim dan sepanjang tahun pada orang dewasa (termasuk orang tua) dan kanak-kanak berusia 12 tahun ditetapkan 2 suntikan ke dalam setiap hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian - 200 mcg). Setelah mencapai kesan klinikal yang dikehendaki, dos ubat untuk terapi penyelenggaraan adalah 100 μg (1 suntikan bagi setiap hidung 1 kali sehari).

    Jika perlu, dos ubat boleh ditingkatkan menjadi 4 suntikan dalam setiap lubang hidung (jumlah dos harian - 400 mcg).

    Kanak-kanak berumur 2-11 tahun ditetapkan 50 mcg (1 suntikan) pada setiap lubang hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian adalah 100 mcg). Dinamika positif gejala klinikal diperhatikan, sebagai peraturan, semasa 12 jam pertama selepas penggunaan pertama ubat.

    Untuk rawatan kehamilan sinusitis kronik sebagai sebahagian daripada terapi yang kompleks dengan antibiotik, orang dewasa (termasuk orang tua) dan kanak-kanak dari umur 12 tahun ditetapkan 100 μg (2 suntikan) di setiap lubang hidung 2 kali sehari. Jumlah dos harian adalah 400 mikrogram. Jika perlu, anda boleh meningkatkan dos harian sehingga 800 mg (4 suntikan dalam setiap hidung 2 kali sehari). Selepas mengurangkan gejala penyakit, pengurangan dos adalah disyorkan.

    Penyampaian stereotaip dadah (di mana setiap butang menekan penggantungan 100 mg dikeluarkan, yang sepadan dengan 50 μg mometasone tulen furoate) ditetapkan selepas kira-kira 6-7 "penentukuran" paip.

    Jika ubat tidak digunakan selama 14 hari atau lebih lama, maka penentukuran semula perlu sebelum digunakan. Sebelum digunakan, botol mesti digegarkan dengan kuat.

    Contraindications

    Ia penting! Sebelum anda mula menggunakan ubat itu, pastikan anda membaca dengan teliti arahan yang tertutup, kerana ubat itu mempunyai beberapa batasan dan kontraindikasi yang serius. Ini termasuk:

    • Luka terbuka, calar pendarahan dan fisikal hidung.
    • Baru-baru ini menjalani pembedahan pada rongga hidung.
    • Kepekaan individu yang meningkat kepada komponen-komponen ubat Nasonex, dari mana kesan sampingan boleh berkembang.
    • Umur sehingga 12 tahun.
    • Dengan berhati-hati, ubat itu digunakan dalam keadaan sedemikian:
    • Herpes di hidung.
    • Jangkitan setempat yang asal tidak dapat dijelaskan.
    • Tuberkulosis dalam bentuk aktif atau laten kursus.
    • Proses virus, bakteria atau kulat.

    Kesan sampingan

    Dalam rawatan rhinitis alahan pada orang dewasa adalah mungkin:

    • membakar sensasi di hidung;
    • sakit kepala atau pening;
    • faringitis;
    • pendarahan hidung (pendarahan boleh diucapkan atau terdapat kekotoran darah dalam lendir yang dikeluarkan dari hidung);
    • kerengsaan mukosa di rongga hidung.

    Kanak-kanak yang menerima Nasonex untuk rawatan rhinitis alahan telah menyatakan:

    • bersin;
    • pendarahan dari hidung;
    • kerengsaan mukosa hidung;
    • sakit kepala

    Nosebleed biasanya berhenti sendiri dan tidak teruk. Mereka berlaku dengan kekerapan yang setanding dengan kekerapan kejadian mereka semasa menggunakan plasebo (5%), tetapi kurang atau sama seperti ketika menggunakan glucocorticosteroids lain untuk penggunaan intranasal.

    Kanak-kanak, kehamilan dan penyusuan

    Kajian terkawal khusus mengenai keselamatan nazonex semasa mengandung dan menyusu tidak dijalankan. Ubat ini boleh ditetapkan hanya jika faedah yang dijangkakan melebihi potensi risiko.

    Bayi yang baru lahir yang ibunya menjalani rawatan dengan Nasonex semasa mengandung harus diperiksa dengan teliti untuk kemungkinan hipofeksi kelenjar adrenal.

    Ubat ini dikontraindikasikan pada usia 2 tahun dengan rhinitis alergi bermusim dan sepanjang tahun, sehingga 12 tahun dengan sinusitis akut atau peningkatan sinusitis kronik, sehingga 18 tahun dengan polyposis.

    Arahan khas

    Sekiranya perlu, penggunaan jangka panjang ubat Nasonex (contohnya, dengan rhinitis alergi sepanjang tahun), pesakit harus memeriksa secara berkala keadaan mukosa hidung dalam otolaryngologist.

    Pesakit yang telah memulakan terapi dengan ubat ini selepas rawatan terlebih dahulu dengan glucocorticosteroids dalam bentuk suntikan atau tablet memerlukan perhatian perubatan yang meningkat, kerana mereka mempunyai risiko tinggi untuk menindas adrenal.

    Dengan perkembangan di latar belakang rawatan jangkitan kulat saluran hidung, penggunaan ubat dihentikan dan berjumpa doktor. Apabila tindak balas merengsa yang teruk dan hiperemia mukosa hidung berlaku dengan penggunaan semburan, rawatan itu dihentikan dan dilaporkan kepada doktor.

    Pesakit di bawah umur 2 tahun tidak dirawat dengan Nasonex kerana tidak ada pengalaman klinikal menggunakan ubat dan tidak diketahui bagaimana terapi itu boleh menjejaskan tubuh anak.

    Ubat tidak boleh dibatalkan dengan tiba-tiba, kerana ini boleh mencetuskan perkembangan sindrom penarikan dengan pemulihan semua gejala klinik penyakit. Sekiranya perlu untuk menghentikan terapi, dos ubat secara beransur-ansur dikurangkan setiap hari.

    Interaksi dadah

    Keterlambatan yang baik terhadap Nasonex dalam kombinasi dengan loratadine telah diperhatikan. Pada masa yang sama, mometasone tidak mempunyai kesan ke atas kepekatan loratadine atau metabolit utamanya dalam darah. Plasma mometasone furoate tidak dikesan dalam kajian ini (kepekaan kaedah penentuan 50 pg / ml).

    Analogi Narkoba Nasonex

    Strukturnya ditentukan oleh analog:

    1. Elokom.
    2. Gistan-N.
    3. Mometasone furoate.
    4. Momat
    5. Silkaren.
    6. Uniderm.
    7. Monovo
    8. Avecort.
    9. Asmanex Twistheiler.

    Syarat dan harga percutian

    Harga purata Nasonex (semburan 120 dos) di Moscow adalah 800 rubel. Di Kiev, anda boleh membeli ubat untuk 415 Hryvnia (140 dos), di Kazakhstan - untuk 5755 tenge. Di Minsk, farmasi menawarkan dadah untuk 29 bel. rubles.

    Preskripsi. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu + 2... + 25 ° C. Jangan membekukan. Hayat rak - 2 tahun.