Search

Turunkan kanak-kanak "Ksizal": arahan untuk digunakan

Ksizal adalah salah satu ubat moden yang popular terhadap alergi. Ia diluluskan untuk digunakan pada kanak-kanak, dan terutama untuk pesakit muda boleh didapati dalam bentuk titisan. Dalam kes-kes yang ditetapkan untuk bayi, bagaimana ia dibebaskan dan bagaimana, jika perlu, adakah ia diganti?

Borang dan komposisi pelepasan

Ksizal dalam bentuk titisan yang dihasilkan dalam botol kaca, dilengkapi dengan penitis. Di dalam satu botol tersebut mengandungi cecair yang sedikit berlubang atau tidak berwarna. Satu botol memegang 10 ml atau 20 ml ubat.

Bahan aktif ubat seperti levocetirizine dalam bentuk dihydrochloride. Kandungannya dalam 1 ml tetes ialah 5 mg. Selain itu, ubat termasuk gliserol, asid asetik, natrium sakarinat dan bahan-bahan lain. Dalam pediatrik, ubat ini ditetapkan untuk kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun.

Sebagai tambahan kepada titisan, Xisal juga boleh didapati dalam bentuk pepejal. Ini adalah tablet oval dalam kulit putih, yang dijual untuk 7-20 keping dalam satu pek. Setiap tablet mengandungi 5 mg levocetirizine. Bentuk ubat ini ditetapkan kepada kanak-kanak berumur 6 tahun, kerana tidak mungkin membahagikan tablet ke bahagian.

Prinsip operasi

Bahan aktif Ksizala menghalang reseptor untuk histamin - bahan yang bertindak sebagai mediator utama alergi. Selain itu, di bawah tindakan dadah, kebolehtelapan vaskular berkurangan, dan pergerakan eosinophils kurang aktif. Mempengaruhi dadah dan pembebasan bahan-bahan lain yang menyokong aktiviti keradangan. Hasil daripada penggunaan titis, manifestasi tindak balas alergi dikurangkan, bengkak dan gatal-gatal dihapuskan.

Petunjuk

Ubat Xisal digunakan sebagai ubat simtomatik untuk:

  • Rhinitis alergi.
  • Demam hay
  • Lesi kulit alahan yang muncul dengan ruam dan gatal-gatal.
  • Hives
  • Bentuk alahan konjungtivitis.
  • Bengkak Quincke.

Xyzal

Penerangan pada 07/11/2014

  • Nama Latin: Xyzal
  • Kod ATC: R06AE09
  • Bahan aktif: Levocetirizine (Levocetirizine)
  • Pengilang: YUSB PHARMA S.A. (Belgium), UCB Pharma, S.p.A. (Itali), FARCHIM, S.A. (Switzerland)

Komposisi

Komposisi tablet 1 ubat mengandungi 5 mg levocetirizine dihydrochloride.

1 ml ubat cecair mengandungi 5 mg bahan aktif.

Bahan tambahan yang merupakan sebahagian daripada Kzizala:

  • natrium asetat;
  • natrium sakarinat;
  • propylene glycol;
  • gliserol 85%;
  • metil parahydroxybenzoate;
  • propyl parahydroxybenzoate;
  • asid asetik;
  • air suci.

Lapisan filem tablet terdiri daripada macrogol 400 dan opadra Y-1-7000.

Borang pelepasan

Xisal boleh didapati dalam dua bentuk dos:

  • Dalam bentuk tablet 5 mg, bersalut filem. Terdapat dalam tablet Xyzal 7, 10, 14 dan 20 keping dalam satu pakej.
  • Dalam bentuk titisan untuk pentadbiran lisan. Titik Xyzal boleh didapati dalam botol 10 dan 20 ml. Botol warna gelap dengan penitis.

Tindakan farmakologi

Xisal adalah ubat anti-alergi dan antihistamin yang jelas. Kesan menyekat pada reseptor histamin dalam levocetirizine badan manusia dua kali lebih tinggi daripada cetirizine.

Ubat ini mempunyai kesan pada fasa antihistamin reaksi alahan.

Kesan dadah pada tubuh pesakit terletak pada fakta bahawa ia menghalang perkembangan alahan, apabila tindak balas alergi berlaku, ia memudahkan jalannya, mempunyai tindakan anti-eksudatif dan antiprurit.

Komponen aktif ubat levocetirizine:

  • mengurangkan kebolehtelapan dinding saluran darah;
  • melambatkan pergerakan eosinofil;
  • menghalang aktiviti mediator peradangan dan sitokin.

Levocetirizine serotonin dan resin kolinergik tidak mempunyai kesan.

Sedasi ketika mengambil Xisal hampir tidak hadir.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Apabila diambil secara lisan, dadah diserap dengan sempurna dalam saluran gastrousus. Mungkin ada metabolisme yang sedikit. Apabila mengambil ubat dengan makanan, tahap bioavailabiliti dan kadar penyerapan tidak berubah.

Kepekatan maksimum levocetirizine dalam plasma darah dicapai 1 jam selepas mengambil ubat. Kesan klinikal berlangsung lebih dari 24 jam. Separuh hayat dadah pada pesakit dewasa adalah 6 hingga 10 jam, pada kanak-kanak itu sedikit lebih pendek.
Sekitar 13 peratus daripada dadah meninggalkan badan melalui usus, sekitar 85% diekskresikan oleh buah pinggang. Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang, separuh hayat ubat dipanjangkan. Pada pesakit hemodialisis, tidak lebih daripada 10% bahan aktif dikeluarkan.

Komponen utama levocetirizine dadah cenderung menembusi susu ibu.

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk utama untuk penggunaan Xisal ialah:

Contraindications

Ubat ini dikontraindikasikan pada pesakit dengan hipersensitiviti kepada levocetirizine, serta komponen lain yang membentuk dadah. Ksizal tidak ditetapkan untuk orang yang mengalami kekurangan buah pinggang yang teruk.

Semasa mengandung dan menyusu, ubat ini dikontraindikasikan (data mengenai keselamatan penggunaan Ksizal oleh wanita hamil dan menyusu tidak tersedia).

Kesan sampingan

Kesan sampingan utama yang mungkin berlaku apabila mengambil ubat termasuk mengantuk, keletihan, sakit kepala, mulut kering, sakit perut, sindrom asthenik.

Terdapat kes terpencil perubahan dalam berat badan.

Arahan khas

Apabila mengambil ubat ini disyorkan untuk menahan diri daripada memandu dan dari aktiviti lain yang memerlukan tumpuan perhatian yang tinggi, serta kejelasan dan kelajuan tindak balas psikomotor.

Arahan penggunaan Xizala (kaedah dan dos)

Sebelum mengambil titisan Xyzal, disyorkan untuk mencairkan 10 ml dalam air minuman, kemudian ambil dengan mulut dengan satu sudu teh.

Dos tetesan:

  • untuk kanak-kanak dari 2 hingga 6 tahun, 5 titisan ditetapkan 2 kali sehari;
  • kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas dan dewasa mengambil 20 titis sehari, boleh dalam satu langkah.

Arahan tablet Xizal untuk kegunaan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas:

  • mengambil perut kosong atau dengan makanan;
  • menelan tanpa mengunyah;
  • minum air

Dos - 1 tablet 1 kali sehari.

Untuk kanak-kanak

Xisal dalam tablet bersalut filem dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Ubat dalam ubat tidak disyorkan untuk kanak-kanak di bawah umur 2 tahun kerana kekurangan data mengenai keselamatan dadah.

Berlebihan

Sekiranya berlebihan, gejala berikut mungkin berlaku:

  • pada orang dewasa, mengantuk;
  • pada kanak-kanak - peningkatan kerengsaan, kecemasan, keresahan, berubah menjadi mengantuk.

Sekiranya overdosis dadah telah berlaku, disyorkan bahawa pesakit terlebih dahulu menyiram perut atau menimbulkan muntah buatan. Seterusnya anda perlu menjalankan terapi sokongan dan gejala. Untuk rawatan dalam kes overdosis dadah ditunjukkan karbon diaktifkan.

Tiada penawar yang khusus untuk keracunan dadah.

Interaksi

Apabila menggunakan Xisal dalam hubungannya dengan theophylline, separuh hayat levocetirizine boleh meningkat dari badan.

Tidak dianjurkan untuk mengambil alkohol semasa rawatan dengan Ksizal, serta bahan-bahan perubatan yang menekan sistem saraf pusat, kerana mungkin peningkatan yang tidak terkawal dalam kesannya pada tubuh manusia.

Syarat jualan

Ubat Xizal boleh didapati di farmasi dengan preskripsi.

Syarat penyimpanan

Kedua-dua tablet dan titisan Xyzal perlu disimpan dalam gelap, daripada jangkauan tempat kanak-kanak di mana suhu dikekalkan tidak lebih tinggi daripada 25 darjah C.

Hidup rak

Xisal tablet dalam cangkerang disimpan tidak lebih dari 3 tahun dari tarikh pembuatan.

Titisan Ksizal harus disimpan tidak lebih dari 2 tahun dari tarikh pembuatan ditunjukkan pada pakej. Botol terbuka dengan titisan tidak boleh disimpan selama lebih dari 3 bulan.

Analog Xyzal (dengan sikap tidak bertoleransi individu)

Daripada Ksizal, dengan tanda-tanda yang sama, analognya boleh digunakan: Suprastexx, Glentset, Elset, Cezera, Aleron, Alersin.

Ulasan

Di Internet, orang menyiarkan ulasan Ksizal di forum perubatan. Pesakit yang mengalami reaksi alergi dan mengalami kesan ubat, perhatikan keberkesanan pesat dan kemudahan pentadbiran.

Pada masa yang sama, pesakit yang mengambil Ksizal menasihatkan untuk mengambil kira kesan hipnosis kuatnya, terutamanya mereka yang memandu kenderaan.

Apabila menggunakan ubat untuk kanak-kanak, ulasan Ksizale kebanyakannya positif.

Harga Xizala, di mana hendak beli

Di dalam farmasi di bandar, ubat dalam penurunan kos antara 345-420 Rubles.

Pada harga Xizal tablet adalah kira-kira 240-290 rubel. untuk 1 pek 7 tablet. Pembungkusan tablet nombor 10 buah dalam farmasi dari 270 hingga 360 Rubles. Harga pek 14 tablet berbeza antara 435-530 Rubles.

CSIL

Tablet, filem bersalut putih atau hampir putih, bujur; dengan tanda "Y" yang tersemperit di satu sisi.

Pengeksport: lactose monohydrate, selulosa microcrystalline, silikon dioksida koloid, magnesium stearate.

Komposisi shell: opadry Y-1-7000 (hipromelosa, titanium dioksida (E171), macrogol 400).

7 keping - lepuh (1) - kadbod pek.
7 keping - lepuh (2) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (1) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (2) - kadbod pek.

Turun untuk pentadbiran lisan dalam bentuk penyelesaian yang hampir tidak berwarna, sedikit berlubang.

Pengecualian: natrium asetat, asid asetik, propilena glikol, gliserol 85%, metil parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, natrium sacarinatin, air yang telah disucikan.

10 ml - botol kaca gelap dengan penitis (1) - kadbod pek.
20 ml - botol kaca gelap dengan penitis (1) - kadbod pek.

Penghalang Histamine H1-reseptor, cetirizine enantiomer, tergolong dalam kumpulan antagonis histamin yang kompetitif. Kesan untuk histamine H1-Reseptor Levocetirizine adalah 2 kali lebih tinggi daripada cetirizine.

Levocetirizine menjejaskan tahap tindak balas alergi yang bergantung kepada histamin, dan juga mengurangkan penghijrahan eosinofil, mengurangkan kebolehtelapan vaskular, menghadkan pembebasan perantara radang. Ia menghalang perkembangan dan memudahkan tindak balas alahan, mempunyai tindakan anti-eksudatif, antipruritis, praktikalnya tidak mempunyai tindakan antikolinergik dan antiserotonin. Dalam dos terapeutik, hampir tiada kesan sedatif.

Parameter farmakokinetik levocetirizine berbeza secara linear dan praktikalnya sama dengan farmakokinetik cetirizine. Selepas pentadbiran lisan, levocetosirzine cepat diserap dari saluran pencernaan. Makan tidak menjejaskan tahap penyerapan, walaupun kadarnya berkurang. Selepas pentadbiran lisan tunggal dalam dos terapeutik Cmaks dalam plasma darah pada orang dewasa dicapai selepas 0.9 jam dan 207 ng / ml, selepas pentadbiran berulang pada dos 5 mg / hari - 308 ng / ml. Bioavailabiliti adalah 100%.

Css dicapai dalam 2 hari. Mengikat levocetirizine kepada protein plasma adalah 90%.
Vd membuat 0.4 l / kg.

Kurang daripada 14% dimetabolisme dalam hati oleh N- dan O-dealkylation (tidak seperti penyekat histamin H lain1-reseptor yang dimetabolismakan dalam hati dengan penyertaan isoenzim sistem cytochrome P450) dengan pembentukan metabolit yang tidak aktif secara farmakologi. Oleh kerana tahap metabolisma yang rendah dan potensi potensi metabolik, interaksi levocetirizine dengan ubat-ubatan lain nampaknya tidak mungkin.

Pada orang dewasa ia adalah 7.9 ± 1.9 jam, pelepasan keseluruhan adalah 0.63 ml / min / kg. Kira-kira 85.4% daripada dos dikumuhkan oleh buah pinggang yang tidak berubah oleh penapisan glomerular dan rembesan tubular; kira-kira 12.9% dikumuhkan melalui usus.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang (CC kurang daripada 40 ml / min), pelepasan levocetirizine menurun, dan T1/2 Peningkatan (pada pesakit hemodialisis, jumlah pelepasan dikurangkan sebanyak 80%), yang memerlukan perubahan yang sama dalam rejimen dos. Kurang daripada 10% levocetirizine dikeluarkan semasa prosedur hemodialisis 4 jam standard.

Dalam kanak-kanak kecil T1/2 dipendekkan.

Terapi gejala penyakit dan keadaan alergi:

- Rhinitis alergi dan berselang-seli (berselang-seli) dan konjungtivitis alergi (gatal-gatal, bersin, rhinorrhea, mengoyak, hyperemia konjunktival, kesesakan hidung);

- Pollinosis (demam hay);

- urticaria (termasuk urtikaria idiopatik kronik);

- Dermatosis alahan lain, disertai dengan gatal-gatal dan ruam.

- Tahap kegagalan buah pinggang (CC kurang daripada 10 ml / min);

- Kanak-kanak berumur sehingga 6 tahun (untuk tablet);

- Umur kanak-kanak sehingga 2 tahun (untuk penurunan pentadbiran lisan);

- hipersensitiviti terhadap komponen ubat, terutamanya pada pesakit dengan galaktosemia atau intoleransi laktosa yang teruk (untuk tablet);

- hipersensitiviti kepada levocetirizine atau derivatif piperazine.

Ubat harus digunakan dengan berhati-hati dalam kes kegagalan buah pinggang kronik (pembetulan rejimen dos diperlukan), pada pesakit tua (dengan pengurangan penuaan glomerular yang berkaitan dengan usia).

Ubat tersebut ditetapkan oleh mulut semasa makan atau pada perut kosong.

Tablet diambil dengan sedikit air, tanpa mengunyah.

Turun untuk pengambilan yang diambil dengan satu sudu teh. Sekiranya perlu, dos ubat ini boleh dicairkan dalam sedikit air sebelum digunakan.

Orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: dos harian 5 mg (1 tab atau 20 titis).

Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun: 1.25 mg (5 titis) 2 kali / hari; dos harian 2.5 mg (10 tetes).

Oleh kerana levocetirizine diekskresikan oleh buah pinggang, apabila mentadbir ubat kepada pesakit tua dan pesakit dengan kekurangan buah pinggang, dos harus disesuaikan bergantung pada saiz CC.

QC boleh dikira berdasarkan kepekatan kreatinin serum, mengikut formula berikut.

QC (ml / min) = [140-tahun (tahun)] × berat badan (kg) / 72 × kreatinin serum (mg / dL)

Bagi wanita: mendapat nilai × 0.85

Xizal - arahan rasmi untuk digunakan

ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah

Nombor pendaftaran LSR-001308 / 08-290208

Nama dagang: Xizal®

Nama bukan proprietari antarabangsa:

Nama kimia: (R) - [2- [4 - [(4-klorofenyl) phenylmethyl] -1-piperazinyl] etoksida] asid asetik dihydrochloride

Borang Dos:

Komposisi

1 ml penyelesaian mengandungi:
bahan toktivnaya: levocetirizine dihydrochloride - 5 mg;
Pengekstrak: natrium asetat, asid asetik, propilena glikol, gliserol 85%, metil parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, natrium sakarinat, air yang telah dimurnikan.

Penerangan

Larutan larutan sedikit larut.

Kumpulan farmakoterapi:

Kod ATC: R06AE08.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik. Levocetirizine, bahan aktif Xisal®, adalah R-enantiomer cetirizine, yang tergolong dalam kumpulan antagonis histamin yang kompetitif dan menghalang reseptor H1-histamin. Kelebihan untuk reseptor H1 dalam levocetirizine adalah 2 kali lebih tinggi daripada cetirizine.

Levocetirizine menjejaskan tahap tindak balas alergi bergantung kepada histamin, dan juga mengurangkan penghijrahan eosinofil, mengurangkan kebolehtelapan vaskular, dan menghadkan pembebasan perantara radang. Levocetirizine menghalang perkembangan dan memudahkan perjalanan tindak balas alergi, mempunyai tindakan antiskramat anti anti-kritikal, praktikalnya tidak mempunyai tindakan antikolinergik dan antiserotoninovogo. Dalam dos terapeutik, hampir tiada kesan sedatif.

Farmakokinetik. Parameter farmakokinetik levocetirizine berbeza secara linear dan praktikalnya sama dengan farmakokinetik cetirizine. Suction Selepas pengambilan, dadah cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Makan tidak menjejaskan kesempurnaan penyerapan, walaupun kadarnya berkurang. Pada orang dewasa, selepas satu dos ubat dalam dos terapeutik (5 mg), kepekatan maksimum (Cmax) dalam plasma darah dicapai selepas 0.9 jam dan 270 ng / ml, selepas pentadbiran berulang pada dos 5 mg / hari, 308 ng / ml. Tahap kepekatan berterusan dicapai selepas 2 hari. Pengedaran Levocetirizine adalah 90% terikat kepada protein plasma. Jumlah pengedaran (Vd) adalah 0.4 l / kg. Ketersediaan Bio mencapai 100%. Metabolisme. Dalam kuantiti yang kecil (80

Xyzal

Xizal: arahan untuk penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Xyzal

Kod ATX: R06AE09

Bahan aktif: Levocetirizine (Levocetirizine)

Pengilang: YUSB PHARMA S.A. (Belgium), UCB Pharma, S.p.A. (Itali), FARCHIM, S.A. (Switzerland)

Aktualisasi keterangan dan foto: 03.11.2017

Harga di farmasi: dari 325 rubel.

Ksizal - agen antiallergik, penghalang histamin N1-reseptor.

Borang dan komposisi pelepasan

Borang Doshan Xyzal:

  • Tablet bersalut filem: bujur, hampir putih atau putih dalam warna, dengan penanda Y pada satu bahagian tersemperit (7 atau 10 keping dalam lepuh, dalam sekelip kadbod 1 atau 2 lepuh);
  • Turun untuk pentadbiran lisan: cecair tidak berwarna sedikit beracun (10 atau 20 ml dalam botol kaca gelap dengan penitis, dalam botol satu bundle satu botol).

Bahan aktif - levocetirizine dihydrochloride:

  • 1 tablet - 5 mg;
  • 1 ml tetes - 5 mg.
  • Tablet: selulosa microcrystalline, lactose monohydrate, magnesium stearate, silikon dioksida koloid;
  • Turun: natrium asetat, propilena glikol, gliserol 85%, natrium sacarinatin, propyl parahydroxybenzoate, metil parahydroxybenzoate, asid asetik, air yang disucikan.

Selain itu, sebagai sebahagian daripada salutan filem tablet: opadry Y-1-7000 (macrogol 400, titanium dioksida (E171), hipromelosis).

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Levocetirizine, komponen aktif Xyzal, adalah R-enantiomer cetirizine, ahli kategori kompetitif histamine dan menyekat N1-reseptor histamin. Kompaun ini menjejaskan peringkat histamin bergantung pada sifat alergik, dan juga mengurangkan kebolehtelapan vaskular, menghalang penghijrahan eosinofil, mengehadkan pembebasan mediator peradangan.

Levocetirizine menghalang terjadinya dan memudahkan perjalanan reaksi alergi, mempunyai kesan antiprurit dan anti-anti. Ia hampir sama dengan antiserotonin dan tindakan antikolinergik. Dalam dos terapeutik, Kzizala tidak membawa kepada kesan sedatif.

Farmakokinetik

Indikator farmakokinetik levocetirizine dicirikan oleh pergantungan linear. Selepas pentadbiran oral, ia berkelajuan tinggi dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran gastrousus. Makan tidak menjejaskan kesempurnaan sedutan, tetapi melambatkan kelajuannya sedikit. Kandungan maksimum levocetirizine dalam plasma darah dicatat selepas 0.9 jam dan 270 ng / ml. Penentuan kepekatan keseimbangan menjadi mungkin 2 hari selepas pentadbiran.

Tahap mengikat levocetirizine kepada protein plasma adalah 90%. Jumlah pengedaran adalah 0.4 l / kg. Ketersediaan bio dari sebatian ini mencapai 100%.

Kurang daripada 14% levocetirizine dimetabolisme di hati, membentuk metabolit dengan aktiviti farmakologi hampir sifar. Kehilangan separuh hayat pada pesakit dewasa ialah 7.9 ± 1.9 jam, dan jumlah pelepasan adalah 0.63 ml / min / kg. Kira-kira 85.4% daripada dos yang diterima Xisal diekskresikan dalam air kencing, kira-kira 12.9% dalam tinja. Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang dengan CC kurang daripada 40 ml / min, pelepasan ubat dikurangkan. Pada pesakit hemodialisis, jumlah pelepasan dikurangkan sebanyak 80%, yang memerlukan pembetulan rejimen dos. Kurang daripada 10% levocetirizine dielakkan semasa hemodialisis standard, yang berlangsung selama 4 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Xyzal ditunjukkan untuk rawatan gejala penyakit dan keadaan alergi alergi:

  • Rhinitis alergik bermusim (sekejap) dan sepanjang tahun (berterusan);
  • Pollinosis, atau demam hay;
  • Konjungtivitis alergik dengan gejala-gejala seperti gatal-gatal, kesesakan hidung dan bersin, rhinorrhea, hyperemia konjungtiva, merobek;
  • Dermatosis alergi dengan gatal-gatal dan ruam;
  • Urtikaria, termasuk urtikaria idiopatik kronik;
  • Quincke bengkak.

Contraindications

  • Peringkat (terminal) kegagalan buah pinggang (dengan pelepasan kreatinin (CC) kurang daripada 10 ml / min.);
  • Tempoh kehamilan dan penyusuan susu ibu;
  • Hipersensitiviti individu terhadap dadah.

Dengan berhati-hati, disyorkan untuk menetapkan ubat kepada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik (penyesuaian dos diperlukan) dan pesakit tua dengan patologi penurunan yang berkaitan dengan usia dalam penapisan glomerular.

Penggunaan tablet Xisal dikontraindikasikan pada pesakit dengan galaktosemia atau intoleransi laktosa yang teruk, dan kanak-kanak di bawah 6 tahun.

Drops Ksizal tidak boleh digunakan untuk merawat kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.

Arahan untuk penggunaan Xyzal: kaedah dan dos

Ubat dalam bentuk tablet dan titisan diambil secara lisan pada perut kosong atau semasa makan.

Tablet perlu ditelan keseluruhan, minum banyak air.

Titik Xyzal boleh dicairkan dengan sedikit air sebelum digunakan.

Dos yang disyorkan untuk kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun dan dewasa: 1 tablet atau 20 tetes (5 mg) 1 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun harus mengambil 5 kali 2 kali sehari.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang dan warga tua memerlukan pembetulan dos harian Xisal.

Dos yang dianjurkan untuk Ksizal untuk pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang: ringan (CK 50-79 ml / min.) - tidak mengubah dos, sederhana (CK 30-49 ml / min.) - pesakit ditetapkan 5 mg sehari 1 kali dalam 2 hari; teruk (CC kurang daripada 30 ml / min.) - 5 mg sehari 1 kali dalam 3 hari.

Rejimen dos untuk pesakit yang mengalami fungsi hati terjejas tidak memerlukan pembetulan.

Tempoh rawatan bergantung kepada petunjuk klinikal. Untuk pollinosis, ubat perlu diambil 1-6 minggu (secara purata), untuk penyakit kronik (dermatitis atopik, rhinitis sepanjang tahun) - 18 bulan.

Kesan sampingan

Penggunaan Xisal boleh menyebabkan kesan sampingan:

  • Sejak sistem kardiovaskular: sangat jarang - takikardia;
  • Di bahagian sistem saraf: jarang - keletihan, mengantuk dan sakit kepala; jarang, kelemahan umum; sangat jarang - agitasi, pencerobohan, sawan, kemurungan, penglihatan kabur, halusinasi;
  • Di bahagian sistem pernafasan: sangat jarang - sesak nafas (dyspnea);
  • Di bahagian metabolisme: sangat jarang - peningkatan berat badan;
  • Di bahagian sistem pencernaan: jarang - kekeringan dalam rongga mulut; jarang - sakit perut; sangat jarang - cirit-birit, mual, perubahan dalam ujian fungsi hati, hepatitis;
  • Dari sistem muskuloskeletal: sangat jarang - myalgia;
  • Reaksi alahan: sangat jarang - ruam, pruritus, urtikaria, anafilaksis, angioedema.

Berlebihan

Tanda-tanda yang berlebihan Xyzalom adalah mengantuk (pada pesakit dewasa) dan pergolakan dan kebimbangan, berselang-seli dengan mengantuk (pada kanak-kanak). Setelah mengambil ubat dalam dos yang tinggi, perlu membersihkan perut secepat mungkin atau muntah muntah buatan. Selepas itu, arang diaktifkan diambil dan terapi gejala dan sokongan diberikan. Penawar spesifik tidak hadir. Keberkesanan hemodialisis adalah minimum.

Arahan khas

Semasa tempoh rawatan dengan berhati-hati disyorkan untuk merawat alkohol.

Penggunaan Ksizal dalam dos yang disyorkan tidak menyebabkan kesan yang tidak diingini yang mempengaruhi keupayaan pesakit memandu kenderaan dan mekanisme. Walaupun demikian, sepanjang tempoh rawatan, aktiviti yang berpotensi berbahaya harus dielakkan, prestasi yang memerlukan tumpuan perhatian dan kelajuan tinggi tindak balas psikomotor.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Kajian klinikal yang mencukupi dan ketat kawalan ke atas keselamatan penggunaan Ksizal pada wanita hamil tidak dijalankan, oleh itu, disyorkan untuk menahan diri dari temujanji semasa kehamilan. Levocetirizine menembusi susu ibu, jadi jika anda perlu menerimanya semasa menyusu, anda harus meninggalkan penyusuan susu sehingga akhir rawatan. Kajian eksperimental terhadap haiwan tidak mendedahkan sebarang kesan sampingan langsung dan tidak langsung dari levocetirizine pada janin yang sedang membangun (termasuk tempoh selepas bersalin), dan kehamilan dan melahirkan anak juga berlaku dalam lingkungan normal.

Gunakan pada usia tua

Oleh kerana levocetirizine dielakkan melalui buah pinggang, apabila diberikan kepada pesakit tua, penyesuaian dos adalah perlu mengikut nilai pelepasan kreatinin.

Interaksi dadah

Interaksi ubat levocetirizine dengan ubat lain tidak dipasang.

Analog

Analogi Ksizal adalah: Glentset, Zenaro, Suprastinex, Cecera, Elzet, Aleron, Alersin.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan daripada kanak-kanak:

  • Tablet: di tempat yang kering pada suhu sehingga 25 ° C;
  • Turun: di tempat yang gelap pada suhu 30 ° C.

Tarikh tamat: tablet - 4 tahun, jatuh - 3 tahun.

Selepas membuka botol, titisan boleh digunakan selama 3 bulan.

Terma jualan farmasi

Preskripsi.

Ulasan dari xyzale

Ulasan Ksizale daripada pesakit yang mengalami reaksi alahan menunjukkan tindakan pesatnya, keberkesanan dan kemudahan pentadbiran. Walau bagaimanapun, pesakit dinasihatkan untuk tidak melupakan kesan hipnosis kuatnya, terutamanya kepada mereka yang sering memandu kereta. Apabila menggunakan dadah pada kanak-kanak, kebanyakan ibu bapa meninggalkan maklum balas positif.

Harga Xizal di farmasi

Harga anggaran tablet Xizal adalah 350-366 rubel (untuk pek 7 pcs.), 405-460 Rubles (untuk pek 10 pcs.) Dan 580-626 Rubles (untuk pek 14 pcs.). Anda boleh membeli titisan untuk pengambilan selama kira-kira 421-498 rubel (untuk botol 10 ml).

Xisal tetes: arahan untuk digunakan

Komposisi

1 ml penyelesaian mengandungi:

bahan aktif: levocetirizine dihydrochloride - 5 mg; Pengekstrak: natrium asetat, asid asetik, propilena glikol, gliserol 85%, metil parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, natrium sakarinat, air yang telah dimurnikan.

Penerangan

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik. Levocetirizine, bahan aktif Xisal®, adalah R-enantiomer cetirizine, yang tergolong dalam kumpulan antagonis histamin yang bersaing dan blok reseptor Hi-histamin. Affiniti untuk reseptor Hp dalam levocetirizine adalah 2 kali lebih tinggi daripada cetirizine.

Levocetirizine menjejaskan tahap tindak balas alergi bergantung kepada histamin, dan juga mengurangkan penghijrahan eosinofil, mengurangkan kebolehtelapan vaskular, dan menghadkan pembebasan perantara radang. Levocetirizine menghalang perkembangan dan memudahkan perjalanan tindak balas alergi, mempunyai tindakan antiskramat anti anti-kritikal, praktikalnya tidak mempunyai tindakan antikolinergik dan antiserotoninovogo. Dalam dos terapeutik, hampir tiada kesan sedatif.

Farmakokinetik. Parameter farmakokinetik levocetirizine berbeza secara linear dan praktikal sama dengan farmakokinetik cetirizine.

Selepas pengambilan, dadah cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Makan tidak menjejaskan kesempurnaan penyerapan, walaupun kadarnya berkurang. Pada orang dewasa, selepas satu dos ubat dalam dos terapeutik (5 mg), kepekatan maksimum (Cmaks) dalam plasma darah dicapai selepas 0.9 jam dan 270 ng / ml, selepas pentadbiran berulang pada dos 5 mg / hari, 308 ng / ml. Tahap kepekatan berterusan dicapai selepas 2 hari. Pengedaran Levocetirizine adalah 90% terikat kepada protein plasma. Jumlah pengedaran (Va) adalah 0.4 l / kg. Ketersediaan Bio mencapai 100%. Metabolisme. Dalam kuantiti yang kecil (

Xyzal ® (Xyzal ®)

Bahan aktif:

Kandungan

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi

Huraian borang dos

Tablet: berbentuk bujur, bersalut filem putih atau hampir putih. Di satu sisi tablet, penanda "Y" ditekan.

Turun: larutan yang hampir tidak berwarna, sedikit berlubang.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Levocetirizine - bahan aktif ubat Xisal ® - adalah R-enantiomer cetirizine, yang tergolong dalam kumpulan antagonis histamin yang kompetitif dan blok H1-reseptor histamin.

Levocetirizine menjejaskan tahap tindak balas alergi yang bergantung kepada histamin, dan juga mengurangkan penghijrahan eosinofil, kebolehtelapan vaskular, menghadkan pembebasan perantara keradangan.

Levocetirizine menghalang perkembangan dan memudahkan tindak balas alahan, mempunyai anti-anti, antiprurit dan praktikal tidak mempunyai kesan antikolinergik dan antiserotonin. Dalam dos terapeutik, hampir tidak menyebabkan kesan sedatif.

Farmakokinetik

Parameter farmakokinetik levocetirizine berbeza secara linear dan praktikal sama dengan farmakokinetik cetirizine.

Suction Selepas pengambilan, dadah cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Makan tidak menjejaskan kesempurnaan penyerapan, walaupun kadarnya berkurang. Pada orang dewasa, selepas satu dos ubat dalam dos terapeutik (5 mg) Cmaks dalam plasma darah ia adalah 270 ng / ml dan dicapai selepas 0.9 h, selepas pentadbiran berulang pada dos 5 mg - 308 ng / ml. Css dicapai dalam 2 hari.

Pengedaran Levocetirizine adalah 90% terikat kepada protein plasma. Vd membuat 0,4 l / kg. Ketersediaan Bio mencapai 100%.

Metabolisme. Dalam kuantiti yang kecil (®

rawatan gejala-gejala seperti rhinitis alergi sepanjang tahun (berterusan) dan bermusim (sekejap) serta konjungtivitis alahan, seperti gatal-gatal, bersin, kesesakan hidung, rhinorrhea, sobekan, hyperemia konjungtiva;

pollinosis (demam hay).

dermatosis alahan lain, disertai dengan gatal-gatal dan ruam.

Contraindications

Untuk semua bentuk dos

hipersensitiviti kepada levocetirizine atau derivatif piperazine, serta komponen lain ubat;

kegagalan buah pinggang peringkat akhir (Cl creatinine ® pada pesakit dewasa dengan tempoh sehingga 6 bulan.

Berlebihan

Tanda-tanda: mengantuk (pada orang dewasa), pergolakan dan kebimbangan, berselang-seli dengan mengantuk (pada kanak-kanak).

Rawatan: lavage gastrik atau pelantikan karbon diaktifkan, jika selepas mengambil ubat tidak cukup masa telah berlalu. Terapi simtomatik dan penyelenggaraan disyorkan. Tiada penawar yang spesifik. Hemodialisis tidak berkesan.

Arahan khas

Methyl parahydroxybenzoate dan propyl parahydroxybenzoate, yang merupakan sebahagian daripada titisan oral, boleh menyebabkan reaksi alahan (mungkin jenis tertangguh).

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme. Levocetirizine boleh menyebabkan rasa mengantuk, oleh itu ubat Xizal ® boleh menjejaskan keupayaan memandu kereta atau bekerja dengan peralatan. Semasa tempoh rawatan, adalah perlu untuk menahan diri daripada terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan tumpuan perhatian dan kecekapan tindak balas psikomotor yang tinggi.

Borang pelepasan

Tablet, bersalut filem, 5 mg. Dalam PVC / aluminium foil lepuh, 7 atau 10 pcs. 1 atau 2 lepuh dalam kotak kadbod.

Turun untuk pentadbiran lisan, 5 mg / ml. Dalam botol kaca gelap (jenis III, Ph. Eur.) Dengan kapasiti nominal 15 ml, dilengkapi dengan penitis LDPE, dengan penutup skru pada polipropilena putih, dengan perlindungan terhadap kanak-kanak, 10 ml. Dalam botol kaca gelap (jenis III, Ph. Eur.) Dengan kapasiti nominal 20 ml, dilengkapi dengan penitis LDPE, dengan penutup skru pada polipropilena putih, dengan perlindungan terhadap kanak-kanak, 20 ml. 1 fl. dalam kotak kadbod.

Pengeluar

Tablet, filem bersalut. YUSB Farshim S.A. Kawasan perindustrian Planchey, Chemin de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Switzerland.

Turun untuk pentadbiran lisan. Ajsika Pharmaceuticals Sr.l. Via Praglia 15, 10044 Pianezza (Turin), Itali.

Pemegang sijil pendaftaran: YUSB Farshim S.A.

Soalan dan aduan pengguna harus dihantar ke alamat: 105082, Moscow, Perevedenovsky Lane, 13, halaman 21.

Tel: (495) 644-33-22; faks: (495) 644-33-29.

Terma jualan farmasi

Tablet, bersalut filem - tanpa preskripsi.

Turun untuk pentadbiran oral - mengikut resipi.

Keadaan penyimpanan ubat Xizal ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak ubat Xizal ®

tablet, filem bersalut 5 mg - 4 tahun.

Turun untuk pentadbiran oral 5 mg / ml - 3 tahun. Selepas membuka botol - 3 bulan.

Turun untuk pentadbiran oral 5 mg / ml - 3 tahun. Selepas membuka botol - 3 bulan.

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Xisal (tetes): arahan untuk digunakan

Borang Dos

Turun untuk pentadbiran lisan, 5 mg / ml

Komposisi

1 ml penyelesaian mengandungi

bahan aktif - levocetirizine dihydrochloride 5 mg,

Pengekstrak: natrium asetat, asid asetik, propilena glikol, gliserin 85%, metil parahydroxybenzoate (E 218), propyl parahydroxybenzoate (E 217), natrium sakarin, air yang dibersihkan.

Penerangan

Cecair telus, sedikit berlubang.

Kumpulan farmakoterapi

Antihistamin tindakan sistemik. Derivatif Piperazine. Levocyterisin.

Kod ATH R06AE09

Sifat farmakologi

Parameter farmakokinetik levocetirizine berbeza secara linear dan praktikal sama dengan farmakokinetik cetirizine.

Suction Selepas pengambilan, dadah cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Makan tidak menjejaskan kesempurnaan penyerapan, walaupun kadarnya berkurang. Pada orang dewasa, selepas satu dos ubat dalam dos terapeutik (5 mg), kepekatan maksimum (Cmax) dalam plasma darah dicapai selepas 0.9 jam dan 270 ng / ml, selepas pentadbiran berulang pada dos 5 mg / hari - 308 ng / ml. Tahap kepekatan berterusan dicapai selepas 2 hari.

Pengedaran Levocetirizine adalah 90% terikat kepada protein plasma. Jumlah pengedaran (Vd) adalah 0.4 l / kg. Ketersediaan Bio mencapai 100%.

Metabolisme. Dalam kuantiti yang kecil (4 hari / minggu dan lebih dari 4 minggu), terapi berterusan boleh ditawarkan kepada pesakit semasa tempoh hubungan dengan alergen. Untuk urtikaria kronik dan rhinitis alahan kronik, terdapat pengalaman klinikal menggunakan racemate sehingga satu tahun.

Kesan sampingan

Dalam kajian terkawal plasebo pada kanak-kanak berumur 6-11 bulan dan berumur 1 hingga 6 tahun

- cirit-birit, muntah, sembelit, hypersecretion saliva

- dahaga, kelaparan, keletihan, anoreksia, mengantuk, hiperaktifisme psikomotor, gangguan tidur, insomnia sederhana

Pada kanak-kanak berusia 6-12 tahun

- sakit kepala, mengantuk

Di kalangan remaja berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa

- sakit kepala, mengantuk, mulut kering, keletihan

Terdapat kes-kes reaksi buruk (jarang ≥ 1/1000,

Xisal - arahan penggunaan, analog, ulasan dan bentuk pelepasan (titisan, tablet 5 mg) untuk rawatan rhinitis, urtikaria dan manifestasi alergi lain pada orang dewasa, kanak-kanak dan semasa kehamilan. Komposisi dan interaksi dengan alkohol

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan penggunaan ubat Xizal. Ulasan ulasan pengunjung ke tapak ini - pengguna ubat ini, serta pendapat doktor pakar mengenai penggunaan Xyzal dalam amalan mereka. Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda mengenai ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menyingkirkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, yang mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam anotasi. Analog Xyzal dengan adanya analog struktur yang ada. Digunakan untuk rawatan rhinitis, konjunktivitis, urtikaria dan manifestasi alergi lain pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa mengandung dan penyusuan. Komposisi dan interaksi dadah dengan alkohol.

Xyzal, penghalang reseptor H1 histamine, enansiomer cetirizine, tergolong dalam kumpulan antagonis histamin yang kompetitif. Perkaitan dengan reseptor histamin H1 dalam levocetirizine (bahan aktif ubat Xisal) adalah 2 kali lebih tinggi daripada cetirizine.

Ksizal memberi kesan kepada tahap tindak balas alergi bergantung kepada histamin, dan juga mengurangkan penghijrahan eosinofil, mengurangkan kebolehtelapan vaskular, menghadkan pembebasan perantara keradangan. Ia menghalang perkembangan dan memudahkan tindak balas alahan, mempunyai tindakan anti-eksudatif, antipruritis, praktikalnya tidak mempunyai tindakan antikolinergik dan antiserotonin. Dalam dos terapeutik, hampir tiada kesan sedatif.

Komposisi

Levocetirizine dihydrochloride + excipients.

Farmakokinetik

Parameter farmakokinetik levocetirizine berbeza secara linear dan praktikalnya sama dengan farmakokinetik cetirizine. Selepas pentadbiran lisan, levocetirizine cepat diserap dari saluran pencernaan. Makan tidak menjejaskan tahap penyerapan, walaupun kadarnya berkurang. Bioavailabiliti adalah 100%. Mengikat levocetirizine kepada protein plasma adalah 90%. Kurang daripada 14% dimetabolisme di hati oleh N- dan O-dealkylation (tidak seperti penyekat reseptor histamin H1 yang lain, yang dimetabolismakan dalam hati dengan penyertaan isoenzim sistem cytochrome P450) dengan pembentukan metabolit yang tidak aktif secara farmakologi. Oleh kerana tahap metabolisma yang rendah dan potensi potensi metabolik, interaksi levocetirizine dengan ubat-ubatan lain nampaknya tidak mungkin. Kira-kira 85.4% daripada dos dikumuhkan oleh buah pinggang yang tidak berubah oleh penapisan glomerular dan rembesan tubular; kira-kira 12.9% dikumuhkan melalui usus.

Petunjuk

Terapi gejala penyakit dan keadaan alergi:

  • rhinitis alergi dan berselang-seli (berselang-seli) dan musang konjungtivitis (gatal-gatal, bersin, rhinorrhea, lacrimation, hyperemia konjungtiva, kesesakan hidung);
  • pollinosis (demam hay);
  • urtikaria (termasuk urtikaria idiopatik kronik);
  • angioedema;
  • dermatosis alahan lain, disertai dengan gatal-gatal dan ruam.

Borang pelepasan

5 mg tablet bersalut.

Turun untuk pentadbiran lisan.

Arahan untuk penggunaan dan dos rejimen

Ubat tersebut ditetapkan oleh mulut semasa makan atau pada perut kosong.

Tablet diambil dengan sedikit air, tanpa mengunyah.

Turun untuk pengambilan yang diambil dengan satu sudu teh. Sekiranya perlu, dos ubat ini boleh dicairkan dalam sedikit air sebelum digunakan.

Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: dos harian 5 mg (1 tablet atau 20 tetes).

Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun: 1.25 mg (5 titik), 2 kali sehari; dos harian 2.5 mg (10 tetes).

Kesan sampingan

  • sakit kepala;
  • keletihan;
  • mengantuk;
  • asthenia;
  • pencerobohan;
  • rangsangan;
  • sawan;
  • halusinasi;
  • kemurungan;
  • kecacatan penglihatan;
  • takikardia;
  • dyspnea;
  • mulut kering;
  • sakit perut;
  • mual;
  • cirit birit;
  • hepatitis;
  • myalgia;
  • berat badan;
  • gatal;
  • ruam;
  • urtikaria;
  • angioedema;
  • anafilaksis.

Contraindications

  • penyakit buah pinggang peringkat akhir (CC kurang daripada 10 ml / min);
  • umur kanak-kanak sehingga 6 tahun (untuk tablet);
  • Umur kanak-kanak sehingga 2 tahun (untuk penurunan untuk pengambilan);
  • kehamilan;
  • hipersensitiviti kepada komponen ubat, terutama pada pesakit dengan galactosemia atau intoleransi laktosa yang teruk (untuk tablet);
  • hipersensitiviti kepada levocetirizine atau derivatif piperazine.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Kajian klinikal yang mencukupi dan ketat kawalan ke atas ubat-ubatan pada wanita hamil tidak dijalankan, oleh itu, Xyzal tidak sepatutnya ditetapkan semasa kehamilan.

Levocetirizine diekskresikan dalam susu ibu, jadi jika anda perlu menggunakan dadah semasa penyusuan, penyusuan susu pada saat pengambilan harus dihentikan.

Kajian eksperimen terhadap haiwan tidak mendedahkan apa-apa kesan sampingan langsung atau tidak langsung levocetirizine pada janin yang sedang membangun (termasuk dalam tempoh selepas bersalin), perjalanan kehamilan dan melahirkan anak juga tidak berubah.

Gunakan pada kanak-kanak

Contraindicated pada kanak-kanak di bawah 6 tahun (untuk tablet); pada usia kanak-kanak sehingga 2 tahun (untuk penurunan untuk pengambilan).

Kanak-kanak berumur lebih daripada 6 tahun: dos harian 5 mg (1 tablet atau 20 tetes).

Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun: 1.25 mg (5 titik), 2 kali sehari; dos harian 2.5 mg (10 tetes).

Penggunaan pada pesakit tua

Oleh kerana Ksizal diekskresikan oleh buah pinggang, apabila menetapkan dadah kepada pesakit yang lebih tua, dos harus disesuaikan bergantung kepada saiz CC.

Arahan khas

Pesakit perlu berhati-hati apabila mengambil ubat semasa meminum alkohol.

Pengaruh keupayaan untuk memandu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Dalam penilaian objektif keupayaan untuk memandu kenderaan bermotor dan bekerja dengan mekanisme, tiada kejadian buruk pasti dapat dikesan apabila menetapkan ubat pada dos yang disyorkan. Walau bagaimanapun, dalam tempoh rawatan, disarankan untuk tidak melibatkan diri dalam aktiviti berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor.

Interaksi dadah

Kajian mengenai interaksi levocetirizine dengan ubat-ubatan lain tidak dijalankan.

Apabila mengkaji interaksi dadah dari cetirizine racemate dengan pseudoephedrine, cimetidine, ketoconazole, eritromisin, azithromycin, glipizide dan diazepam, tidak ada interaksi yang tidak diingini secara klinikal yang ketara.

Dengan penggunaan serentak dengan theophylline (400 mg sehari), jumlah pelepasan cetirizine dikurangkan sebanyak 16%, parameter farmakokinetik ofofylline tidak berubah.

Dalam beberapa kes, dengan penggunaan Xisal dengan etanol (alkohol) secara serentak atau ubat-ubatan yang mempunyai kesan kemurungan pada sistem saraf pusat, adalah mungkin untuk meningkatkan kesannya kepada sistem saraf pusat, walaupun telah terbukti bahawa racemate cetirizine memotivasi kesan alkohol.

Analogi ubat Xizal

Analog struktur bahan aktif:

  • Glentset;
  • Zenaro;
  • Zodak Express;
  • Levocetirizine;
  • Suprastinex;
  • Cezera;
  • Elzet.

Analog untuk kesan terapeutik (rawatan untuk polinosis):

  • Allerfex;
  • Benarin;
  • Vibrolor;
  • Vibrocil;
  • Delufen;
  • Zintz;
  • Zyrtec;
  • Zodak;
  • Zodak Express;
  • Kestin;
  • Ketotifen;
  • Claridol;
  • Letizen;
  • Lotharen;
  • Nazarel;
  • Peritol;
  • Pipolfen;
  • Primalan;
  • Ruzam;
  • Singuleks;
  • Suprastin;
  • Suprastinex;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Fexadine;
  • Fencarol;
  • Tsetrin;
  • Erius;
  • Erolin.

Arahan penggunaan dadah, analog, ulasan

Arahan dari pil

Menu utama

Hanya arahan rasmi terkini untuk penggunaan ubat-ubatan! Arahan untuk ubat-ubatan di laman web kami diterbitkan dalam bentuk yang tidak berubah, di mana ia dilampirkan pada dadah.

Ksizal® tetes untuk pentadbiran lisan

PERUBATAN PERHUBUNGAN DENGAN PELANGGAN DENGAN PELANGGAN SAHAJA DENGAN DOKTOR. ARAHAN INI UNTUK PEKERJA PERUBATAN SAHAJA.

ARAHAN untuk kegunaan perubatan ubat Xizal®

Nombor pendaftaran LSR-001308 / 08-090414
Nama dagang: Xizal®
Nama Nonproprietary Antarabangsa: Levocetirizine
Borang Dos: Titik Lisan

Komposisi
1 ml penyelesaian mengandungi:
bahan aktif: levocetirizine dihydrochloride - 5 mg;
eksipien: natrium asetat 5.70 mg, asid asetik 0.53 mg, propylene glikol 350.00 mg, gliserol 85% 294.10 mg, metil parahydroxybenzoate 0.3375 mg, propyl parahydroxybenzoate 0.0375 mg, natrium saccharinate 10.00 mg, air bersih hingga 1.00 ml.

Penerangan
Larutan larutan sedikit larut.

Kumpulan farmakoterapeutikal: agen anti-gergasi - penghalang reseptor H1-histamin.

Kod ATC: R06AE09.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik. Levocetirizine, bahan aktif Xisal®, adalah R-enantiomer cetirizine, yang tergolong dalam kumpulan antagonis histamin yang kompetitif dan menghalang reseptor H1-histamin.
Levocetirizine menjejaskan tahap tindak balas alergi bergantung kepada histamin, dan juga mengurangkan penghijrahan eosinofil, mengurangkan kebolehtelapan vaskular, dan menghadkan pembebasan perantara radang.
Levocetirizine menghalang perkembangan dan memudahkan perjalanan tindak balas alergi, mempunyai tindakan antiskramat anti anti-kritikal, praktikalnya tidak mempunyai tindakan antikolinergik dan antiserotoninovogo. Dalam dos terapeutik, hampir tiada kesan sedatif.
Farmakokinetik. Parameter farmakokinetik levocetirizine berbeza secara linear dan praktikal sama dengan farmakokinetik cetirizine.
Suction Selepas pengambilan, dadah cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Makan tidak menjejaskan kesempurnaan penyerapan, walaupun kadarnya berkurang. Pada orang dewasa, selepas satu dos ubat dalam dos terapeutik (5 mg), kepekatan maksimum (Cmax) dalam plasma darah dicapai selepas 0.9 jam dan 270 ng / ml, selepas pentadbiran berulang pada dos 5 mg - 308 ng / ml. Kepekatan keseimbangan dicapai selepas 2 hari.
Pengedaran Levocetirizine adalah 90% terikat kepada protein plasma. Jumlah pengedaran (Vd) adalah 0.4 l / kg. Ketersediaan Bio mencapai 100%.
Metabolisme. Dalam kuantiti yang kecil (80