Search

Bilakah perlu untuk mengambil ujian terhadap intoleransi laktosa, dan bagaimana alergi laktosa berbeza daripadanya?

Kemunculan sakit perut, gas atau muntah selepas memakan produk susu mungkin menunjukkan intoleransi laktosa. Tetapi untuk mengembalikan peluang untuk menggunakan semula tanpa akibat negatif produk tenusu boleh, kecuali intoleransi ini tidak diwarisi.

Mengapa produk tenusu tidak dicerna?

Distension abdomen, atau bahkan muntah selepas memakan produk tenusu, boleh menyebabkan keputusan doktor untuk menetapkan analisis intoleransi laktosa kepada pesakit. Penyakit ini dapat menampakkan diri dalam hampir semua orang. Walaupun tiada kesan sampingan dari penggunaan produk tenusu dikenal pasti, maka selepas beberapa tahun, gejala khas tiba-tiba menunjukkan intoleransi laktosa.

Laktosa diperlukan untuk berfungsi dengan baik badan. Ia menyumbang kepada rupa kelikatan air liur, meningkatkan penyerapan kalsium.

Sebabnya intoleransi laktosa muncul dalam laktase, atau ketiadaannya. Hakikatnya ialah enzim ini menyumbang kepada pencernaan laktosa. Dan apabila badan berhenti menghasilkan enzim ini dalam jumlah yang betul, atau pengeluarannya tidak lagi dapat dilakukan, selepas masa yang singkat, gejala muncul yang menunjukkan masalah dengan toleransi laktosa.

Secara keseluruhan terdapat sebab-sebab yang tidak bertoleransi laktosa berkembang:

  • Genetik. Dalam kes ini, intoleransi laktosa disalurkan melalui DNA salah seorang ibu bapa. Ketidakupayaan untuk mensintesis laktase berlaku walaupun pada masa kanak-kanak semasa menyusu, dalam bentuk cirit-birit yang teruk;
  • Jangkitan usus. Pengeluaran laktase dijalankan dalam membran usus. Perkembangan jangkitan usus dan penggunaan ubat-ubatan untuk penghapusannya boleh menyebabkan kemusnahan lapisan usus. Kerosakan usus seperti ini akan mengakibatkan kekurangan enzim yang dihasilkan, yang diperlukan untuk pecahan laktosa;
  • Campur tangan pembedahan. Operasi pada saluran gastrousus dapat mencetuskan penurunan pengeluaran laktase;
  • Tsikaliya. Patologi jenis ini menyebabkan perubahan tertentu dalam tubuh, yang tercermin dalam bentuk intoleransi terhadap jenis protein tertentu, contohnya gluten. Tidak tertakluk kepada pemprosesan yang diperlukan, ia boleh menyebabkan kemudaratan yang ketara kepada vietnam usus, yang seterusnya akan menyebabkan penurunan dalam pengeluaran laktase;
  • Flu. Penyakit ini juga boleh menyebabkan penurunan pengeluaran enzim.

Bagi kebanyakan orang, bukan persepsi laktosa adalah proses yang biasa. Sesungguhnya, dalam kebanyakan kes, penurunan pengeluaran laktase mula berlaku dari usia dua tahun. Oleh itu, kebanyakan orang dewasa jarang makan makanan yang mengandung laktosa.

Gejala apa yang menunjukkan kekurangan laktase?

Dalam setiap kes, gejala yang menunjukkan intoleransi laktosa adalah berbeza. Tetapi di antara mereka ada gejala yang paling sering ditunjukkan selepas mengambil produk tenusu. Ini termasuk kolik, bergema di dalam perut, bengkak. Juga, gejala-gejala perkembangan penyakit ini dapat dilihat sebagai gas, cirit-birit, muntah-muntah, dan juga rasa sakit pada perut dan kram. Keterukan gejala secara langsung bergantung kepada jumlah organisma laktase yang dihasilkan. Semakin kecilnya, semakin kuat gejala.

Setelah memakan produk tenusu, gejala pertama penyerapannya tidak dapat dilihat dalam setengah jam. Dalam sesetengah kes, simptom yang menunjukkan kekurangan laktase dalam badan boleh berlaku paling lama dalam 2 jam.

Alahan boleh menjadi penyebab tidak langsung intoleransi laktosa. Kajian moden telah mendapati bahawa alergi terhadap unsur seperti protein susu dapat menimbulkan perkembangan intoleransi laktosa.

Pada masa ini, ramai orang mengelirukan intoleransi laktosa dengan alergi. Malah, alergi laktosa mempunyai gejala yang sama sekali berbeza, yang ditunjukkan sebagai kesukaran bernafas, ruam, atau hidung. Sekiranya seseorang telah dikenal pasti alahan, maka dia menggunakan produk yang mengandungi walaupun peratusan laktosa yang kecil adalah dilarang. Dalam keadaan dengan sikap tidak bertoleransi terhadap badan enzim ini, tidak ada larangan kategori seperti itu.

Diagnosis penyakit ini

Dalam kebanyakan kes, diagnosis kekurangan laktase dilakukan oleh doktor atas perbelanjaan gejala yang dibunyikan oleh pesakit, yang ditunjukkan dari penggunaan sejumlah produk tenusu. Tetapi jika ada keraguan, doktor boleh menghantar analisis untuk mengesahkan diagnosis. Sekarang untuk pengesanan intoleransi laktosa digunakan 7 jenis ujian.

Selalunya, jika ada masalah dengan penyerapan produk tenusu, ramai yang hanya mengurangkan penggunaannya sekurang-kurangnya. Dengan itu melindungi tubuh anda dari manifestasi gejala yang tidak menyenangkan. Tetapi langkah sedemikian tidak rasional. Sesungguhnya, dalam produk tenusu terdapat sejumlah besar nutrien yang sangat penting bagi tubuh.

Kaedah rawatan yang digunakan pada masa ini membolehkan kebanyakan orang, bukan hanya untuk menghapuskan gejala-gejala intoleransi yang muncul kepada enzim, tetapi untuk mengubati penyakit ini dengan memulihkan aktiviti laktase.

Untuk memulihkan pengeluaran laktosa pada masa ini, mustahil hanya dalam hal pencabulan pengeluaran laktase untuk alasan genetik. Dalam keadaan ini, pengecualian lengkap semua jenis produk rak dari diet berlaku secara tiba-tiba. Tetapi untuk mendapatkan unsur-unsur penting di dalamnya, pesakit perlu secara berkala menjalankan pengambilan multivitamin kompleks.

Analisis untuk menentukan sama ada bayi mempunyai kekurangan laktase

Ketidakupayaan patologi untuk menyerap produk tenusu dipanggil kekurangan laktase. Dengan penyakit, bayi yang baru lahir tidak dapat menerima nutrien yang diperlukan dari susu ibu pada peringkat pertama kehidupan, dari produk tenusu di masa depan. Kekurangan disebabkan oleh kekurangan laktase, enzim yang bertanggungjawab untuk pecahan laktosa untuk penghadaman berikutnya semasa pencernaan makanan. Susu ibu - makanan utama untuk bayi, jika kekurangan laktase berlaku pada bayi, ia berkembang dengan buruk disebabkan oleh gangguan pencernaan.

Penyakit ini boleh menjadi bebas atau berlaku akibat gangguan lain, rawatan yang membolehkan anda menyingkirkan penyakit ini. Jika anda mengesyaki patologi, doktor memutuskan ujian yang mana untuk mengesahkan diagnosis. Terdapat beberapa kajian yang membolehkan kajian komprehensif tentang keadaan bayi.

Ujian Genetik

Salah satu punca patologi yang paling sukar ialah intoleransi keturunan. Ujian genetik dilakukan untuk mengenal pasti kekurangan laktase primer. LCT dan MCM6 dianalisis. Untuk mengesahkan kerentanan terhadap patologi, kehadiran penanda genetik C13910T yang dikaitkan dengan perubahan dalam aktiviti enzim laktase juga diperiksa.

Sekiranya tiada kekurangan laktase atau punca lain, gen tidak dikesan. Pelanggaran dalam struktur DNA menimbulkan penurunan dalam pengeluaran laktase. Sekiranya kegagalan genetik disahkan, penyakit tidak boleh dirawat. Keadaan bayi difasilitasi oleh perlantikan ubat yang mengandungi laktase.

Biopsi usus

Ini adalah salah satu cara yang paling boleh dipercayai untuk mengesahkan patologi. Prosedur ini terdiri daripada menjalankan FDGS, di mana sekeping kecil membran mukus usus kecil diambil untuk penyelidikan. Probe yang fleksibel yang dilengkapi dengan kamera dimasukkan melalui mulut kanak-kanak; tisu diambil dengan mencubit di bahagian atas usus. Tisu diperiksa di bawah mikroskop. Pemeriksaan histologi membantu mengenal pasti aktiviti dan tahap pengeluaran enzim.

Membran mukus itu sendiri tidak menyakitkan, ia pulih dengan cepat. Tetapi kaedah diagnostik melibatkan anestesia dengan pengenalan endoskopi ke dalam usus kanak-kanak. Ia adalah traumatik, kerana risiko komplikasi yang mungkin jarang digunakan untuk mengenal pasti patologi pada bayi.

Keluk laktosa

Membolehkan anda mengesan dinamik pemisahan laktosa dalam badan. Pada perut kosong memberi 50 g susu kepada bayi. Setelah 15, 30 dan 60 minit, darah diambil untuk analisis untuk menilai hasilnya. Perubahan lengkung harus sekurang-kurangnya 20% ke atas. Untuk kajian terperinci mengenai keluk pemprosesan glukosa dan bandingkan hasil analisis. Diagnosis itu mengesahkan lengkung laktosa yang rendah berkenaan dengan glukosa.

Kerumitan kaedah untuk bayi terletak pada tindak balas negatif badan kepada laktosa, dengan intoleransinya. Setelah lulus analisis, kanak-kanak mengalami kolik, gas, gangguan pencernaan. Beberapa sampel darah memberi sensasi yang tidak menyenangkan. Dalam amalan asing mereka bercakap tentang kecekapan rendah kaedah kerana kemungkinan hasil palsu. Di negara kita, ia sering digunakan kerana kandungan maklumat yang lebih tinggi berbanding analisis lain.

Banyak wanita selepas bersalin menghadapi masalah penampilan berat berlebihan. Seseorang, dia muncul walaupun semasa kehamilan, seseorang - selepas bersalin.

  • Dan kini anda tidak mampu memakai baju renang terbuka dan seluar pendek...
  • Anda mula melupakan saat-saat ketika lelaki memuji angka sempurna anda.
  • Setiap kali anda datang ke cermin, nampaknya anda hari-hari lama tidak akan kembali.

Tetapi ubat yang berkesan untuk berat badan berlebihan adalah! Ikut pautan dan cari tahu bagaimana Anna kehilangan 24 kg dalam 2 bulan.

Banyak wanita selepas bersalin menghadapi masalah penampilan berat berlebihan. Seseorang, dia muncul walaupun semasa kehamilan, seseorang - selepas bersalin.

  • Dan kini anda tidak mampu memakai baju renang terbuka dan seluar pendek...
  • Anda mula melupakan saat-saat ketika lelaki memuji angka sempurna anda.
  • Setiap kali anda datang ke cermin, nampaknya anda hari-hari lama tidak akan kembali.

Tetapi ubat yang berkesan untuk berat badan berlebihan adalah! Ikut pautan dan cari tahu bagaimana Anna kehilangan 24 kg dalam 2 bulan.

Ujian hidrogen

Kajian ini bertujuan untuk mengenal pasti jumlah metana dan hidrogen yang terkandung dalam udara semasa pernafasan. Kekurangan laktase menyalahi proses pemisahan laktosa, ia tidak dicerna oleh perut, bermula untuk penapaian. Gas yang dikeluarkan semasa proses ini memasuki aliran darah dan dikeluarkan oleh badan melalui paru-paru.

Sebelum ujian, bayi diberikan laktosa. Tahap kepekatan hidrogen perlu meningkat tidak melebihi 0.002%. Kesukaran mendekodkan hasilnya terletak pada kos tinggi peralatan dan kesukaran menentukan norma pada bayi yang lebih muda dari 3 bulan: pada bayi yang sihat, kandungan gas sepadan dengan tahap orang dewasa dengan patologi.

Kajian mengenai najis untuk karbohidrat

Dengan pembelahan laktosa yang tidak betul dalam bentuk yang tidak berubah dikumuhkan oleh badan melalui usus. Ia merujuk kepada karbohidrat, kandungan yang diperiksa dalam jisim tahi kanak-kanak. Kaedah ini adalah yang paling mudah diakses dan biasa, tetapi kurang bermaklumat. Kandungan karbohidrat yang tepat tidak ditubuhkan, norma yang ada dalam tinja adalah dari 0.25 hingga 0.5%. Sesetengah pakar menegaskan bahawa dalam kandungan bayi yang berusia sebulan, kandungan karbohidrat mencapai 0.8, secara beransur-ansur berkurangan dan pada bayi berusia enam bulan ia adalah 0.25.

Kajian ini tidak membenarkan mengetahui jenis karbohidrat yang mana sebenarnya melebihi norma. Selain laktosa, glukosa dan galaktosa terdapat. Tidak ada cara untuk menyatakan secara mendalam bahawa ia adalah laktosa yang berlebihan, mereka dianggap secara komprehensif dengan ujian lain, memandangkan gambaran klinikal keseluruhan penyakit itu.

Acid Coprogram

Di samping itu, mereka menjalankan fiksyen untuk gambaran yang lebih tepat. Analisis pH membolehkan anda mengetahui tahap keasaman, yang meningkat dengan kekurangan laktase dalam badan. Laktosa tidak rosak, penapaian bermula di perut, pengasidan persekitaran usus berlaku.

Untuk kepastian yang lebih besar, kalori bayi segar diambil, jika tidak, keasidan boleh berkurang disebabkan oleh proses alami mikroorganisma. Nilai pH ialah 5.5. Menurunkan menunjukkan kekurangan laktase. Satu kajian mengenai kandungan asid lemak diambil kira - semakin tinggi, kebarangkalian patologi.

Untuk kebolehpercayaan menggunakan beberapa kaedah penyelidikan. Pemeriksaan tinja adalah yang paling selamat dan paling tidak menyakitkan untuk bayi. Apabila merawat rawatan, doktor, sebagai tambahan kepada hasil analisis kekurangan laktase pada bayi, mengambil kira gejala-gejala penyakit tersebut. Dia boleh menggunakan diagnosis keadaan bayi selepas laktosa telah dihapuskan daripada diet. Normalisasi sistem pencernaan menunjukkan intoleransi laktosa atau overfeeding kanak-kanak, yang menyebabkan gejala.

Dengan diagnosis yang betul bayi, pencernaan secara dramatik meningkat selepas pengambilan enzim tambahan sebelum menyusu. Kekurangan laktase dalam keadaan moden bukanlah satu kalimat.

Banyak wanita selepas bersalin menghadapi masalah penampilan berat berlebihan. Seseorang, dia muncul walaupun semasa kehamilan, seseorang - selepas bersalin.

  • Dan kini anda tidak mampu memakai baju renang terbuka dan seluar pendek...
  • Anda mula melupakan saat-saat ketika lelaki memuji angka sempurna anda.
  • Setiap kali anda datang ke cermin, nampaknya anda hari-hari lama tidak akan kembali.

Tetapi ubat yang berkesan untuk berat badan berlebihan adalah! Ikut pautan dan cari tahu bagaimana Anna kehilangan 24 kg dalam 2 bulan.

Banyak wanita selepas bersalin menghadapi masalah penampilan berat berlebihan. Seseorang, dia muncul walaupun semasa kehamilan, seseorang - selepas bersalin.

  • Dan kini anda tidak mampu memakai baju renang terbuka dan seluar pendek...
  • Anda mula melupakan saat-saat ketika lelaki memuji angka sempurna anda.
  • Setiap kali anda datang ke cermin, nampaknya anda hari-hari lama tidak akan kembali.

Tetapi ubat yang berkesan untuk berat badan berlebihan adalah! Ikut pautan dan cari tahu bagaimana Anna kehilangan 24 kg dalam 2 bulan.

Bagaimana untuk mengetahui sama ada terdapat intoleransi laktosa dan bagaimana untuk merawatnya

Intoleransi laktosa adalah patologi keturunan metabolisme, di mana terdapat penurunan tahap dan aktiviti laktase. Oleh kerana itu, tubuh tidak dapat menyerap salah satu komponen utama yang terdapat dalam susu dan produk tenusu.

Faktor pembangunan

Masalahnya adalah sangat relevan untuk anak-anak muda, kerana dalam tempoh ini penekanan dalam diet diletakkan pada produk tenusu. Faktor penyokong adalah:

  • etnik;
  • umur;
  • penghantaran pramatang;
  • penyakit yang menjejaskan usus kecil.

Etiologi

Intoleransi laktosa adalah disebabkan oleh salah satu daripada berikut atau gabungan beberapa faktor:

  1. Kecenderungan genetik.
  2. Penyakit celiac
  3. Jangkitan usus akut.
  4. Alergi.
  5. Masalah gastroenterologi kronik.

Salah satu sebab yang biasa adalah jangkitan usus: selesema usus, disentri, salmonellosis.

Penyakit celiac adalah penderitaan di mana usus usus kecil rosak oleh gluten. Terdapat beberapa teori. Menurut salah seorang daripada mereka, kerana kekurangan enzim tertentu, gluten terkumpul dalam membran mukus, menjadikannya kesan toksik. Menurut teori imunologi, gliadin membawa kepada pembentukan tindak balas imunologi.

Faktor lain ialah penyakit Crohn. Patologi boleh menjejaskan mana-mana bahagian usus. Di tempat penyetempatan ulser peradangan muncul, membran mukus kehilangan sifatnya yang biasa. Kerana ini, rembesan berhenti.

Menghadapi latar belakang alahan makanan, kerosakan enteroky oleh kompleks imunitiergik berlaku. Mereka menetap di mukosa usus, yang mengurangkan keupayaan fungsi enterosit untuk mengeluarkan laktase.

Sebagai tambahan kepada sebab-sebab yang dijelaskan, patologi juga boleh berlaku semasa beban laktosa. Patologi ini lebih biasa pada bayi. Jumlah enzim di payudara ibu berbeza pada awal dan akhir pemberian makan. Lebih banyak laktosa terkumpul di bahagian depan payu dara.

Oleh itu, pada mulanya, bayi menerima sejumlah besar komponen ini. Usus bayi tidak boleh selalu mencernainya. Akibatnya, gejala sementara kekurangan laktosa muncul.

Terdapat dua jenis utama kekurangan:

Utama

Ia termasuk patologi kongenital, termasuk punca mutasi gen. Ia jarang berlaku, tetapi simptom-simptom penyakit itu muncul dengan serta-merta selepas lahir.

Kekurangan laktosa mempunyai beberapa jenis:

  • Alactasia bayi baru lahir. Penyakit ini teruk, memerlukan pematuhan ketat terhadap pemakanan. Laktase dalam kes ini tidak aktif sepenuhnya.
  • Kekurangan kongenital dengan permulaan yang lewat. Muncul pada usia yang lebih tua. Kadangkala tanda pertama muncul selepas 5 tahun, dan dalam beberapa kes selepas 20 tahun. Ia mempunyai kursus yang lebih ringan.
  • Kegagalan sementara di peringkat awal. Terjadi pada bayi yang kelihatan awal. Keanehan itu adalah watak sementara. Sekiranya laktosa ditelan, asidosis metabolik boleh berkembang. Pelanggaran dikaitkan dengan ketidakmampuan sistem enzim.

Sekunder

Ia kelihatan pada latar belakang penyakit yang merosakkan lapisan usus kecil. Bentuk-bentuk ini termasuk penyakit seliak, sindrom usus besar, keadaan selepas reseksi usus kecil.

Borang ini berkembang kerana kekalahan enterosit. Pada masa yang sama, pelanggaran sintesis sucrase dan trehalose berlaku.

Tanda-tanda intoleransi laktosa pada orang dewasa dan kanak-kanak

Kursus klinikal bergantung kepada tahap pengeluaran laktase. Hampir selalu gejala muncul dalam masa 0.5-2 jam selepas memakan produk tenusu.

Tanda-tanda tersebut adalah seperti berikut:

  • najis yang longgar;
  • bergema dan kembung;
  • ketidakselesaan umum;
  • mual dengan serangan muntah;
  • kesakitan.

Kadang-kadang sukar untuk menentukan sebab-sebab gejala. Dalam kes ini, disarankan untuk menjalankan analisis selepas makan.

Pada siang hari, gunakan sesuatu yang lembut. Sekiranya gejala berlaku selepas ini, maka intoleransi laktosa berlaku. Jika kecenderungan abdomen berlaku, kesakitan apabila memakan produk lain boleh disyaki mempunyai masalah lain.

Pada kanak-kanak, gejala yang sedikit berbeza. Bayi menjadi gelisah. Muntah muncul, najis longgar. Dehidrasi boleh berkembang.

Selalunya mereka mempunyai jangkitan antara muka (penyakit yang memperburuk perjalanan penyakit yang mendasari). Perhatikan anak lelaki. Ia menjadi berbusa, mempunyai bau masam. Kanak-kanak dengan penyakit ini tidak mendapat berat badan, hipotrofi otot dapat diperhatikan.

Video ini dari sekolah Dr Komarovsky, menceritakan mengenai rawatan kekurangan laktosa pada bayi:

Analisis dan ujian

Doktor pada kemasukan pertama mengumpul anamnesis, menjalankan pemeriksaan fizikal. Ujian berikut diberikan:

  • darah
  • keasidan najis
  • intoleransi laktosa,
  • biopsi mukosa usus.

Analisis penimbunan kotoran boleh ditetapkan. Menilai bentuk, warna, bau dan tekstur.

Sekiranya terdapat kekurangan laktosa, najis adalah cecair, berbuih, kuning.

Semasa kajian kimia, tahap keasidan najis ditentukan. Untuk mengenal pasti punca penyakit itu boleh petunjuk seperti serat otot, serat, mikroflora.

Selalunya analisis tinja untuk karbohidrat. Ia tidak tepat, kerana tanpa penyelidikan tambahan ia tidak menentukan jenis karbohidrat. Oleh itu, ia digunakan bersempena dengan juruteknik lain. Dengan penambahan kaedah analisis kromatografi mendedahkan kandungan laktosa dalam tinja.

Untuk membuat diagnosis yang tepat, ujian dijalankan untuk menentukan kandungan hidrogen dalam jisim udara yang terhempas setelah mengambil produk tenusu. Dalam kes kekurangan, laktosa ditapai oleh bakteria asid laktik untuk membentuk hidrogen. Untuk ujian menggunakan penganalisis khas.

Rawatan

Dalam rawatan kekurangan laktosa, perhatian khusus diberikan kepada diet dan kesan ubat. Hanya bentuk yang mempunyai manifestasi klinikal memerlukan rawatan.

Terapi dipilih bergantung kepada:

  • pada usia pesakit;
  • tahap kekurangan enzim;
  • genesis.

Diet

Kaedah ini adalah salah satu yang paling berkesan. Mengikut pengecualian sepenuhnya produk yang mengandungi laktosa. Di samping itu, ubat-ubatan yang mengandungi laktase boleh diresepkan.

Kadang-kadang tidak termasuk diet tidak wajib. Produk tenusu boleh dimakan, tetapi dalam kuantiti terhad. Sekiranya gejala-gejala itu serius, lebih baik memberi keutamaan kepada jenis pertama.

Sekiranya seseorang mempunyai kekurangan laktase kongenital, maka pematuhan kepada diet yang ketat mestilah seumur hidup.

Dalam kegagalan menengah, perhatian diberikan kepada penyakit yang mendasari. Pengecualian produk yang mengandungi laktosa adalah sementara. Diet dalam kes ini diperhatikan sehingga pemulihan penuh mukosa usus.

Pesakit disyorkan untuk menyimpan diari makanan, yang sepatutnya mengandungi sebutan berikut:

  • apa produk yang menyebabkan kembung dan cirit-birit;
  • berapa banyak laktase mesti ditambah kepada makanan supaya tidak ada kesan.

Apa yang tidak boleh dimakan?

Sejumlah besar laktosa didapati dalam produk tenusu dan sorbet. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan ais krim, keju, yogurt. Anda tidak boleh makan makanan yang tersembunyi daripada enzim ini:

Apa yang menggantikan susu?

Produk tenusu kaya dengan kalsium. Kekurangannya juga boleh membawa kepada masalah yang serius. Untuk mengelakkannya, anda boleh makan:

  • salmon dalam tin
  • jus oren,
  • badam
  • buah zaitun hijau,
  • udang
  • kubis.

Agar kalsium diserap dengan baik, adalah perlu untuk menambah makanan dengan makanan yang mengandungi vitamin D. Ia banyak terdapat dalam susu soya, mentega, marjerin, kuning telur, dan hati. Untuk nilai pemakanan, susu kedelai sepadan dengan susu lembu dengan lemak 2%.

Berguna dan tahu. Produk ini sama dalam tekstur ke keju lembut. Ia mudah diserap oleh badan. Ia boleh digunakan dalam bentuk semula jadi dan tin.

Ubat-ubatan

Apabila intoleransi laktosa digunakan ubat-ubatan yang meningkatkan penghadaman, pengeluaran laktase atau mengandunginya. Laktase boleh didapati dalam kapsul dan dalam bentuk cecair. Laktosa ditapai dalam jejunum dan ileum kepada gula mudah: Lactase, Tilactase, Lactrase, Lactase Baby.

Jika anda perlu mengatasi cirit-birit, yang muncul di latar belakang penyalahgunaan produk tenusu, anda boleh memohon Dosmektit, Loperamide. Selalunya kalsium dan vitamin D.

Ramalan

Kanak-kanak dengan bentuk utama memerlukan diet sepanjang hayat, terapi penggantian enzim. Dalam bentuk menengah, prognosis adalah baik, kerana manifestasi klinikal hilang kerana penyakit utama lega.

Pencegahan

Doktor percaya bahawa tempat yang paling "berbahaya" dalam tubuh untuk pembentukan penyakit - sistem pencernaan.

Untuk mengelakkan intoleransi laktosa dari bentuk menengah, anda boleh, jika anda tidak membenarkan gastritis, ulser, segera diperiksa untuk masalah kanser.

Orang yang sakit ringan tidak disyorkan untuk melepaskan produk tenusu. Untuk mengelakkan keterpencilan intoleransi pada darjah lain, anda harus mengelak daripada memakan produk tersebut, tetapi memberi tumpuan kepada sayur-sayuran, buah-buahan, bijirin, kacang dan ikan.

Program video ini ditumpukan kepada intoleransi laktosa:

INACTIVITY OF LACTOSE

Kod dalam bentuk: GNP032 Tamat tempoh: 5 hari

  • Darah Venous 200
  • Pengasingan DNA (perkhidmatan tambahan pilihan apabila memesan) 300

Penerangan

Gen LCT mengodkan urutan asid amino enzim laktase. Enzim ini dihasilkan dalam usus kecil dan terlibat dalam pecahan gula susu - laktosa. Lactase biasanya terdapat pada kanak-kanak, dengan umur (biasanya pada usia 3-10 tahun) enzim tidak lagi akan dihasilkan. Penggunaan produk tenusu dalam kes ini membawa kepada gangguan usus kerana kekurangan pencernaan laktosa. Sebagai peraturan, selepas menyingkirkan susu dan produk lain yang mengandungi laktosa dari diet, kebanyakan orang yang mengalami kekurangan laktase, kesihatannya normal dalam masa 2-3 minggu. Penyingkiran yang sedar atau tidak sedar oleh orang dewasa penggunaan susu dan produk tenusu, yang merupakan sumber kalsium penting, boleh menyebabkan perkembangan kekurangan kalsium. Bagi wanita selepas menopaus, kekurangan kalsium adalah sangat tidak menguntungkan, kerana ia membawa kepada perkembangan osteoporosis.

Polimorfisme c-13910 ° C> T gen laktase menjejaskan pengeluaran laktase pada orang dewasa. Kawasan genom ini merupakan elemen peraturan dalaman aktiviti transkrip penganjur gen laktase. Pada masa yang sama, varian biasa polimorfisme C dikaitkan dengan pengurangan sintesis laktase pada orang dewasa, dan varian mutant T adalah pemeliharaan aktiviti laktase tinggi pada orang dewasa. Oleh itu, pembawa homozigot dari variasi C tidak dapat mengasimilasi laktosa (tahap sintesis mRNA gen laktase pada pesakit ini dikurangkan kepada 2-22%), manakala pembawa homozygous dari variasi T mudah menyerap laktosa dan mentolerir produk tenusu dengan baik. Wanita postmenopausal dengan pilihan C mempunyai risiko yang lebih besar untuk mengembangkan osteoporosis dan memerlukan kalsium preskripsi.

  1. Takrifan intoleransi laktosa.
  2. Penentuan risiko osteoporosis.
  3. Anggaran kebarangkalian intoleransi laktosa pada kanak-kanak lebih dari 1.5 tahun

Komposisi kompleks "intoleransi laktosa":

LCT Lactase: T-13910C (C / T-13910)

Kesimpulan terperinci tentang seorang doktor genetik perubatan berdasarkan hasil kompleks penyelidikan genetik yang dijalankan di Laboratorium Gemotest termasuk penafsiran komprehensif mengenai polimorfisme yang dikenal pasti, serta cadangan mengenai pemakanan, gaya hidup, peperiksaan tambahan dan pembetulan.

Persediaan khusus untuk kajian ini tidak diperlukan. Adalah perlu untuk mengikuti peraturan am persediaan untuk penyelidikan.

PERATURAN AM UNTUK PENYEDIAAN PENYELIDIKAN:

  1. Adalah disyorkan untuk menderma darah pada waktu pagi, dari jam 8 hingga 11, pada perut kosong (antara makan terakhir dan mengambil darah sekurang-kurangnya 8 jam, air boleh diminum seperti biasa), pada malam kajian makan malam ringan dengan pengambilan makanan berlemak terhad.
  2. Pada malam kajian (dalam masa 24 jam), tidak termasuk alkohol, melakukan senaman fizikal yang kuat, mengambil ubat-ubatan (seperti yang dipersetujui dengan doktor).
  3. 1-2 jam sebelum menderma darah, menahan diri dari merokok, jangan minum jus, teh, kopi, anda boleh minum air bukan berkarbonat. Menghapuskan tekanan fizikal (berjalan, tangga mendaki cepat), gairah emosi. 15 minit sebelum derma darah disyorkan untuk berehat, tenang.
  4. Anda tidak seharusnya menderma darah untuk penyelidikan makmal dengan segera selepas prosedur fisioterapeutik, pemeriksaan instrumental, pemeriksaan sinar-X dan ultrasound, urut dan prosedur perubatan lain.

Analisis penyahkodan terhadap kekurangan laktosa pada bayi

Kekurangan laktase adalah salah satu punca masalah yang berkaitan dengan pencernaan bayi. Kekurangan ini sering dijumpai pada bayi yang baru lahir, jadi ibu bapa tidak akan sakit untuk mengetahui bagaimana mengenal penyakit dan apa yang perlu dilakukan seterusnya.

Laktosa - karbohidrat atau gula susu; mengandungi bahan dalam makanan utama bayi (susu ibu). Untuk pencernaan laktosa yang betul, diperlukan enzim laktase khas. Kerana ketidaksempurnaan saluran pencernaan, anak-anak muda mengalami pengeluaran laktase yang tidak mencukupi, sebagai akibat daripada gula susu yang tidak dicerna, anak disiksa oleh kolik usus, dan penyerapan bahan berfaedah tidak berlaku walaupun dalam usus kecil.

Pediatrik yang tidak berpengalaman mendiagnosis kekurangan laktase secara rawak, walaupun kanak-kanak sehingga enam bulan mungkin terganggu oleh kolik usus untuk sebab yang sama sekali berbeza. Akibatnya, bayi itu dipindahkan ke makanan buatan, walaupun pada hakikatnya susu ibu berguna untuknya. Imuniti kanak-kanak seperti daun banyak yang dikehendaki, kemungkinan besar, remah-remah akan sakit lebih kerap daripada rakan-rakan mereka.

Dengan cara ini, kekurangan pengeluaran laktase juga membimbangkan orang dewasa, hanya bagi mereka ia tidak penting. Susu boleh dengan mudah diganti dengan produk tenusu lain.

Oleh itu, jika seorang ibu berasa kembung, ditekan, tidak selesa di dalam usus selepas menggunakan susu rumah atau menyimpan, jangan memaksa diri anda - menyerah susu dan hidup dengan gembira.

Apabila ujian kekurangan laktase ditetapkan

Tanda-tanda berikut yang mungkin menunjukkan kekurangan laktase harus memberi amaran kepada ibu bapa bayi dan doktor:

  1. Kekurangan perkembangan fizikal bayi. Gejala ini adalah kerana kekurangan asimilasi dalam jumlah yang betul komponen pemakanan. Itulah sebabnya ahli pediatrik sangat mengesyorkan menimbang bayi setiap minggu dan setiap bulan. Terdapat jadual perkembangan dan pertumbuhan kanak-kanak, di mana doktor berorientasikan. Sudah tentu, penyimpangan dari norma mungkin, tetapi kecil.
  2. Susu longgar sehingga 8-10 kali sehari, konsistensi berair. Ia berlaku bahawa kekurangan laktase ditunjukkan oleh najis yang banyak dengan bau masam yang tidak enak, dan di dalam kotoran terdapat kekotoran lendir.
  3. Sembelit, ketidakupayaan untuk pergi ke tandas setiap hari, menjadikan kanak-kanak itu menderita dan menangis, menderita kolik. Ibu bapa terpaksa sentiasa melakukan enema.
  4. Ruam kulit alergi, kecenderungan untuk tindak balas alahan.
  5. Anemia yang berkaitan dengan kekurangan dalam badan besi, jika penyakit itu sukar dibetulkan. Gejala anemia dianggap sebagai kulit pucat dan membran mukosa bayi.

Sekiranya tanda-tanda ini mengganggu bayi selama 2 minggu atau sebulan, pastikan anda memberitahu ahli pediatrik tentangnya. Dia harus menetapkan analisis untuk tinja. Pemeriksaan perlu diluluskan, jika tidak, adalah mustahil untuk menentukan masalah. Diagnosis tepat pada masanya akan membantu memastikan diagnosis yang tepat, jangan lupa bahawa untuk penyakit serius lain saluran penghadaman, najis yang jarang berlaku juga mungkin.

Bagaimana untuk menganalisis kekurangan laktase

Apakah yang dilakukan oleh juruteknik makmal dengan mengkaji keadaan kotoran bayi semasa menguji kekurangan laktase?

  1. Jumlah karbohidrat dikira.
  2. Mengukur tahap keasidan fes.
  3. Ia ditentukan sama ada dan dalam jumlah protein yang berlemak, leukosit.
  4. Kajian mikroskopik untuk mencari asid lemak.

Bagaimana untuk menguraikan analisis dengan betul

Para profesional perubatan yang melakukan analisis terhadap kekurangan laktase, yang dapat dikesan pada bayi, menafsirkan hasilnya seperti berikut:

  1. Jumlah komponen karbohidrat - jika laktase tidak mencukupi, karbohidrat tidak dicerna dan pergi bersama dengan tinja. Kadar untuk bayi tidak lebih daripada 1% karbohidrat dalam tinja. Kemudian, indeks menurun: setengah tahun, dari anak-anak yang sehat mendedahkan dari 0.5 hingga 0.6% laktase, pada usia 1 tahun, ia diterima untuk mengambil 0.25% bahagian karbohidrat dalam tinja sebagai nilai standard.
  2. Dalam usus besar, bakteria sebahagiannya memproses laktosa, sehingga membelahnya menjadi asid laktik dan asetik, yang menimbulkan peningkatan keasaman kotoran. Norm - tahap lebih besar daripada 5.5 pH, jika nilai turun kepada 5.5 pH atau kurang, kekurangan laktase adalah jelas.
  3. Protein keradangan dan leukosit yang terdapat dalam najis bayi menunjukkan proses keradangan yang perlu dihapuskan.
  4. Sekiranya terdapat banyak asid lemak, disimpulkan bahawa penyerapan nutrien adalah salah, ini juga salah satu daripada tanda-tanda toleransi laktosa.

Walaupun mudah untuk lulus analisis kekurangan laktase, dekripsi dilakukan oleh doktor yang kompeten, jika seorang teknisi yang tidak berpengalaman membuatnya, diagnosis mungkin tidak tepat.

Ujian tambahan untuk menjelaskan diagnosis

Analisis intoleransi laktosa tidak mencukupi, kadang-kadang ahli pediatrik mengesyorkan ujian genetik tambahan, kerana kekurangan enzim bukan anomali perkembangan yang diperolehi daripada bayi, tetapi faktor keturunan. Di dalam pengujian genetik, pencarian gen yang bertanggungjawab terhadap pengeluaran laktase rendah disiasat. Nenek dan datuk, bapa dan ibu meluangkan keabnormalan yang berbeza mengenai gen kepada bayi:

  • mencetuskan kekurangan dalam pengeluaran enzim mungkin jangkitan pada usus
  • alahan protein lembu.

Malah, sebab gula susu tidak dicerna. Doktor menetapkan ujian tambahan berikut:

  • pernafasan;
  • biopsi mukosa usus.

Tetapi dengan bayi anda perlu berhati-hati, sebagai peraturan, ujian ini diambil dari orang dewasa, sama ada terdapat keperluan untuk mengambil bahan dari bayi, ia dapat dinilai hanya dari kerumitan penyakit.

Tahap hemoglobin adalah satu lagi analisis penting yang menjejaskan kesejahteraan kanak-kanak. Anemia mesti dilakukan pada masa yang tepat, jika tidak, serbuk akan kehilangan semua kekuatan fizikalnya. Bercakap kepada seorang pakar pediatrik, anda mungkin terpaksa melepaskan kotoran bayi yang baru lahir kepada cacing - tidak begitu sukar untuk dijangkiti dengan mikroorganisma yang paling mudah.

Imunogram adalah satu lagi pilihan untuk menguji kehadiran enzim yang mencerna laktosa. Ia didasarkan pada fakta bahawa alahan memprovokasi peningkatan tahap immunoglobulin.

Persediaan untuk penghantaran analisis ke atas kekurangan laktase

Apabila mengumpul najis daripada bayi, ikuti beberapa peraturan penting yang akan membolehkan anda membekalkan bahan ke hospital dengan betul:

  1. Ia tidak dibenarkan mengambil najis daripada lampin atau lampin.
  2. Koleksi itu dijalankan di dalam ruang khas.
  3. Masa maksimum yang boleh lulus selepas bahan dikumpulkan sebelum ujian adalah 10 hingga 12 jam, tetapi ia mesti disimpan dalam peti sejuk dalam bekas steril.
  4. Simpanan jangka panjang mengubah keasidan kotoran, jadi lebih cepat bahan dihantar ke diagnosis, lebih baik.
  5. Adalah tidak sesuai untuk mempercepatkan tindakan membuang anak dengan enema, penggantungan pencahar, minyak - hasilnya 100% diputarbelitkan, dan kanak-kanak itu mungkin menjadi lebih teruk.

Jika kekurangan laktase disahkan

Apa yang perlu dilakukan jika diagnosis disahkan? Doktor memberikan cadangan mereka:

  1. Susu, yang terkandung dalam payudara ibu saya pada permulaan penyusuan susu, dicirikan oleh konsistensi cecair - ia tidak mempunyai masa untuk pecah dengan laktase. Oleh itu, dinasihatkan untuk menyampaikan susu pertama, dan hanya apabila lemak yang melalui saluran pencernaan bayi lebih perlahan akan diberikan kepada bayi. Menariknya, kandungan payudara lebih gemuk pada waktu malam, jadi makan malam digalakkan.
  2. Ibu tidak boleh minum susu lembu - ia boleh menjadi alergen untuk sistem pencernaan yang lemah pada bayi.
  3. Jika anda masih tidak mahu menyusu, dan bayi terus menangis, kemudian pergi ke jenis makanan yang digabungkan. Anda boleh memasuki pemakanan campuran rendah laktosa atau laktosa yang baru lahir. Biarkan bahagian penyusuan membuat susu ibu, dan bahagiannya tetap berada di belakang makanan baru.
  4. Sekiranya kanak-kanak mempunyai dysbacteriosis pada masa yang sama, ahli pediatrik menetapkan ubat mengurangkan mikroflora, tetapi tidak mengambil kira bahawa terdapat laktosa dalam kapsul, yang memburukkan keadaan dengan kekurangan laktase. Jadi berhati-hatilah!

Ritty.ru

Majalah dalam talian wanita untuk wanita cantik

Kekurangan laktosa dalam kanak-kanak (ujian)

  • Kesihatan
- 09/20/2017 09/20/2017 0 1119


Kanak-kanak dari minggu pertama kehidupan sering mengalami sakit perut, disertai dengan kerusi hijau dan peningkatan pembentukan gas. Selalunya, gejala ini disebabkan oleh ketidakupayaan badan untuk mencerna laktosa yang terkandung dalam susu ibu atau kekurangan laktase.

Laktosa dan laktase, apa itu?

Laktosa adalah karbohidrat yang hanya terdapat dalam susu mamalia, yang dikenali sebagai "gula susu". Pertama sekali, laktosa adalah sumber tenaga untuk bayi. Dengan bantuan laktosa, asimilasi unsur surih berguna berlaku: kalsium, magnesium, besi, yang menyumbang kepada pertumbuhan dan pengukuhan tulang bayi dan menghalang riket daripada berkembang. Di samping itu, ia adalah komponen penting untuk pembentukan mikroflora usus yang sihat. Dan yang paling penting - laktosa terlibat dalam pembangunan sistem saraf pusat dan otak kanak-kanak.

Laktase adalah enzim yang terdapat dalam usus kecil. Ia perlu untuk mengekalkan siku ke dalam komponen: glukosa dan galaktosa, yang seterusnya diserap oleh dinding usus. Glukosa memberikan tenaga kanak-kanak, dan galaktosa adalah bahan binaan untuk pembentukan sel-sel sistem saraf pusat.

Laktosa, yang mana tidak terdapat enzim yang mencukupi, memasuki usus dan menggalakkan pertumbuhan bakteria usus Lactobacillus bifidus. Bakteria ini mengekalkan persekitaran berasid di dalam usus dan menghalang pertumbuhan bakteria patogen. Kesan sampingan bakteria tersebut adalah pembentukan gas. Oleh itu, pembentukan gas dalam bayi yang sihat bukan patologi.

Apakah kekurangan laktase?

Kekurangan laktase adalah keadaan badan di mana enzim laktase tidak cukup dalam usus, atau ia tidak dihasilkan sama sekali.
Kekurangan laktosa adakah ia?
Dalam kes ini, laktosa tidak diserap oleh badan, kanak-kanak itu tidak lagi mendapat berat badan. Laktosa yang tidak dicerca memasuki rektum dan menjadi sumber mikroorganisma patogen yang menyebabkan penipisan tinja, peningkatan pembentukan gas, dan kerosakan pada dinding usus.

Punca kekurangan laktase

Bergantung kepada sebab penurunan pengeluaran laktase, kekurangan laktase primer dan sekunder dibezakan.

  1. Jika enzim laktase tidak dihasilkan oleh badan, atau ia dihasilkan sedikit - ini adalah kekurangan laktase primer.

Ia berlaku dalam tiga kes:

  • Penyakit genetik yang ditentukan secara genetik. Keadaan ini sangat jarang berlaku. Dalam bidang perubatan, hanya beberapa dozen kes seperti ini telah diterangkan. Terdapat alaktasia - apabila laktosa tidak dihasilkan oleh badan, dan hypolactasia, apabila laktase dihasilkan dalam kuantiti yang tidak mencukupi.
  • Kekurangan laktase pada bayi pramatang. Hakikatnya adalah bahawa laktase pada bayi mula dihasilkan hanya pada masa kelahiran - pada 39-40 minggu. Oleh itu, pada kanak-kanak yang dilahirkan jauh lebih awal daripada masa, pengeluaran laktase akan dikurangkan.
  • Kekurangan laktase pada orang dewasa. Ia berlaku kerana fakta bahawa pengeluaran laktase berkurangan dengan usia. Ia berlaku pada 18% daripada penduduk dewasa.
Jadual Kekurangan laktase dan umur kanak-kanak
  1. Kekurangan laktase sekunder berlaku selepas menjalani sebarang jangkitan usus, alergi, keradangan dalam usus, atau perubahan atropik dalam usus.

Gejala kekurangan laktase

Gejala berikut boleh menunjukkan kekurangan laktase pada kanak-kanak:

  • Bayi akan meningkatkan pembentukan gas, bunyi gemuruh di perut.
  • Kesakitan yang teruk di dalam usus, yang berlaku semasa atau selepas makan.
  • Cecair cair, bau busuk, hijau gelap, ketulan lendir dalam najis, masam, bau tidak menyenangkan.
  • Kanak-kanak makan dengan baik, tetapi ia tidak mendapat berat badan.

Dengan kekurangan laktase primer, gejala ini muncul beberapa minggu selepas kelahiran, dengan peningkatan pengambilan susu oleh bayi.

Analisis kekurangan laktase

Kaedah untuk diagnosis kekurangan laktase pada kanak-kanak
Untuk memulakan rawatan, perlu terlebih dahulu diagnosis penyakit dengan tepat. Terdapat beberapa ujian yang boleh menunjukkan kehadiran kekurangan laktase pada kanak-kanak.

  1. Analisis yang paling boleh dipercayai adalah biopsi rektum. Analisisnya adalah rumit, mahal, sehingga bayi sering tidak melakukannya.
  2. Analisis lengkung laktosa. Kanak-kanak diberikan sebahagian daripada laktosa, selepas itu mereka mengambil ujian darah. Jika lengkung dengan penunjuk jumlah laktosa kurang daripada glukosa purata - anda boleh mengesyaki kekurangan laktase.
  3. Ujian hidrogen Pesakit diberikan laktosa dan jumlah hidrogen dalam udara yang dihembuskan diukur. Fakta bahawa laktosa, masuk ke dalam rektum tidak berubah menyumbang kepada pembentukan asid laktik, yang mengurai kepada karbon dioksida dan hidrogen. Sebahagian daripada hidrogen dilepaskan melalui paru-paru. Oleh itu, dengan penyakit ini, jumlah molekul hidrogen akan meningkat.
  4. Analisis kotoran untuk karbohidrat. Kekurangan laktase boleh ditunjukkan oleh kandungan karbohidrat yang lebih besar daripada 0.25%. Ujian ini dianggap paling tidak boleh dipercayai dan digunakan bersamaan dengan ujian dan gejala klinikal yang lain.
  5. Coprogram. Apabila najis defisit laktase akan lebih berasid. Kehadiran sejumlah besar asid lemak juga akan menunjukkan kehadiran penyakit tersebut.
  6. Diagnostik diet Makanan yang mengandungi laktosa tidak termasuk dalam diet. Dalam kes kekurangan laktosa, semua simptom terhenti dan keadaan usus meningkat.


Untuk membuat diagnosis yang tepat, kanak-kanak mesti mempunyai semua tanda-tanda penyakit. Sekiranya keputusan ujian kanak-kanak menunjukkan kehadiran penyakit, adalah perlu untuk melihat keadaan umum kanak-kanak: dia mesti meningkatkan pembentukan gas, dan najis yang sering rosak, dan sakit abdomen yang teruk. Gejala utama yang menunjukkan kehadiran penyakit ini adalah kekurangan atau penurunan berat badan.

Bagaimana untuk merawat kekurangan laktase

Sekiranya, di hadapan najis hijau dan peningkatan gas, kanak-kanak itu mendapat berat badan dengan baik, dalam hal ini, rawatan khusus tidak diperlukan. Pengeluaran laktase dibentuk pada kanak-kanak sehingga 3-4 bulan. Oleh itu, tubuh anak yang sihat tidak dapat menampung sejumlah besar laktosa yang dibekalkan kepadanya bersama dengan susu ibu. Kadang-kadang sudah cukup untuk menentukan penyusuan susu ibu.

  • Kita mesti memastikan bahawa anak itu betul menangkap payudara. Kanak-kanak mesti menghisap susu keluar dari payudara hingga akhir, kerana Bahagian pertama susu mengandungi lebih banyak laktosa, dan susu berikutnya mengandungi lebih banyak lemak, ia lebih berkhasiat untuk bayi.
  • Satu diet percuma laktosa ditetapkan. Semua makanan yang mengandungi laktosa dikecualikan daripada diet ibu. Selalunya, alahan disebabkan oleh protein susu lembu. Sekiranya alergi sedemikian dikesan, ibu dirumuskan diet di mana semua produk tenusu, termasuk mentega, dikecualikan, dan juga dilarang untuk makan daging lembu. Apabila aktiviti usus dipulihkan, makanan secara beransur-ansur dipulihkan kepada diet.
  • Kadang-kadang adalah disyorkan untuk menyatakan bahagian pertama susu, yang mengandungi lebih banyak laktosa.

Biasanya, langkah-langkah ini membantu menubuhkan najis kanak-kanak dan mengurangkan pembentukan gas yang meningkat.

Kekurangan laktase pada bayi - Dr Komarovsky akan menetapkan rawatan (video):

Jika langkah-langkah ini tidak membantu, kanak-kanak akan diberi rawatan berikut:

  • Sebelum menyusukan anak diberi enzim laktase - ia dicairkan dalam sebahagian kecil daripada susu ibu. Rawatan perlu dijalankan oleh kursus, selepas 3-4 bulan mereka cuba membatalkan terapi, jika pengeluaran laktosa dalam usus tidak lagi diteruskan - kursus baru ditetapkan.
  • Penyusuan susu digabungkan dengan campuran bebas laktosa. Rawatan ini adalah sementara, kerana Campuran berasaskan kacang soya tanpa laktosa boleh menyebabkan alahan pada kanak-kanak.
  • Pemulihan mikroflora usus. Biasanya, rawatan dysbacteriosis membawa kepada penawar kekurangan laktase.

Bentuk genetik penyakit ini tidak sembuh, di mana rawatan dan diet sepanjang hayat diperlukan.

Bentuk sementara (ketergantungan fungsi usus pada bayi pramatang) diluluskan oleh 6 bulan secara bebas. Tetapi sehingga kanak-kanak itu telah menghasilkan pengeluaran laktase, ia perlu untuk mematuhi semua kaedah rawatan yang disebutkan di atas.

Bentuk sekunder kekurangan laktase, yang muncul selepas jangkitan usus atau pelanggaran penyusuan, telah sembuh sepenuhnya.

Ahli pediatrik terkenal Komarovsky percaya bahawa pengesanan kekurangan laktase terlalu kerap adalah akibat dari dasar pengilang campuran bebas laktosa. Oleh itu, tidak perlu tergesa-gesa menghentikan pemberian ASI, jika bentuk sekunder penyakit itu dikesan.

Rawatan kekurangan laktosa pada bayi (video):

Pengenalan makanan pelengkap untuk kanak-kanak harus bermula dengan purees sayur, menjejaki tindak balas kanak-kanak kepada setiap produk baru. Produk susu yang ditapai boleh diberikan dari 8-9 bulan (kefir, yogurt), keju cottage disyorkan untuk memasuki diet anak itu hanya selepas satu tahun.

Keadaan kanak-kanak menyebabkan simptom yang sama

Gejala serupa dalam bentuk najis hijau dan peningkatan gas boleh menyebabkan penyakit lain:

  • Kurangnya membran mukus usus kecil pada bayi pramatang.
  • Alergi terhadap protein susu lembu, soya atau produk lain.
  • Penyakit celiac adalah intoleransi kepada gluten yang terdapat dalam beberapa bijirin.

Dalam kes ini, peralihan daripada penyusuan susu kepada formula buatan hanya boleh memburukkan keadaan. Dalam kes ini, anda perlu mengikuti rawatan untuk kanak-kanak dengan alahan.

Kekurangan laktase dalam kebanyakan kes adalah keadaan fisiologi bayi baru lahir dan dipulihkan sepenuhnya dengan usia. Penyakit genetik mesti disahkan oleh beberapa ujian, dan mempunyai semua gejala penyakit. Penyakit lain, seperti alahan, penyakit seliak, gastroenteritis, dan lain-lain, mempunyai simptom yang sama. Oleh itu, penting untuk mendiagnosis penyakit dengan betul.

Kongsi jawatan "Kekurangan laktosa dalam kanak-kanak (ujian)"

Kekurangan laktase pada bayi dan intoleransi laktosa

Penyusuan susu ibu adalah sumber pemakanan utama bagi bayi baru lahir dalam tempoh enam bulan pertama. Tanda-tanda umum kekurangan laktase: kembung perut, kembung, sakit dan kolik, najis hijau. Selalunya penyakit ini berlaku pada bayi. Dalam sesetengah kumpulan etnik, kekurangan laktase berlaku dalam hampir 100% kes. Untuk membuat keputusan yang tepat dalam keadaan sedemikian, adalah perlu untuk lulus ujian dan berunding dengan pakar pediatrik.

Intoleransi laktosa adalah patologi di mana tubuh tidak dapat menyerap laktosa - karbohidrat utama produk tenusu. Kanak-kanak mendiagnosis kekurangan laktase dalam beberapa bulan pertama kehidupan kanak-kanak, kerana ia adalah mustahil untuk tidak memperhatikan gejala yang berlaku semasa menyusu. Lebih banyak susu yang dimakan bayi, semakin banyak ketidakselesaan yang dia rasa ketika memberi makan.

Adalah penting untuk memahami bahawa intoleransi laktosa bukan patologi secara eksklusif pada zaman kanak-kanak, kerana ia berlaku pada kebanyakan orang dewasa.

Laktase adalah enzim yang disintesis oleh sel usus. Fungsi utamanya ialah memecahkan laktosa (karbohidrat paling penting produk tenusu) ke glukosa dan galaktosa yang lebih mudah diserap. Penting untuk difahami: laktase adalah enzim, laktosa adalah gula.

Penampilan gejala yang tidak menyenangkan dikaitkan dengan penurunan tahap normal enzim dalam mukosa duodenal. Melewati rantaian transformasi, molekul laktosa langsung masuk ke rektum, di mana mereka mula mencerna bakteria, yang biasanya tidak boleh. Laktosa, di bawah pengaruh bakteria, berubah menjadi campuran pelbagai gas: karbon dioksida, metana dan hidrogen. Komponen ini, menyebabkan kembung dan meningkatkan tekanan osmotik di bahagian akhir saluran gastrousus, membawa kepada pelbagai gangguan usus:

  • sakit dan kolik dalam perut;
  • loya dan muntah, regurgitasi;
  • perut kembung;
  • cirit-birit

Dari akhir abad ke-20 hingga ke hari ini, para saintis dari seluruh dunia terus mempelajari patologi yang tidak biasa ini. Selepas menganalisis DNA orang kuno yang terdapat di negara-negara Eropah, mereka dapat mendedahkan bahawa mutasi gen yang membawa kepada pecahan penyerapan susu muncul lebih dari empat ribu tahun yang lalu.

Di samping itu, saintis terkejut walaupun penyakit itu tidak biasa. Ahli arkeologi telah menyedari bahawa walaupun orang pada waktu itu terlibat dalam pembiakan ternakan, termasuk ternakan, beberapa orang menggunakan susu. Kebanyakan masih memilih keju kotej dan pelbagai keju - produk tenusu yang ditapai.

Selama bertahun-tahun ia mengambil tambahan untuk menyusun data mengenai ciri geografi penyebaran patologi. Para penyelidik mendapati bahawa kejadian intolerans laktosa berbeza di rantau dan negara yang berbeza.

Disebabkan ciri-ciri geografi dan etnik dan kesukaran mengira yang berkaitan dengan ini, di Persekutuan Rusia kekerapan berlakunya patologi mengikut pelbagai anggaran adalah antara 10 hingga 75%.

Kekurangan laktase adalah kongenital, tetapi boleh muncul sebagai orang dewasa.

Tahap pengeluaran enzim menonjol:

  • hipolaktasia - ketidakcukupan rapi laktase tidak sempurna oleh sel usus;
  • Alactasia - jumlah kekurangan enzim.

Penyakit ini boleh dibahagikan kepada kekurangan jenis pertama dan kedua.

Lactase disintesis oleh enterosit (sel usus) dalam kuantiti normal, tetapi aktivitinya berkurang, dan oleh itu susu tidak diserap. Dalam kesusasteraan perubatan terdapat rujukan kepada kes di mana laktase tidak disintesis sama sekali, tetapi ia sangat jarang berlaku.

Kegagalan jenis pertama dibahagikan kepada:

  • Transient. Ia berlaku pada bayi pramatang. Pembentukan sistem enzim janin bermula pada minggu ke-12, sementara pengaktifan laktase berlaku pada minggu ke-24 perkembangan intrauterin. Dalam erti kata lain, pada bayi preterm, sistem enzim tidak cukup matang untuk menghasilkan laktase aktif. Kekurangan jenis laktase ini melepasi secara bebas dan tidak memerlukan rawatan khusus.
  • Fungsi. Ia adalah satu bentuk yang lebih biasa daripada kekurangan enzim utama. Penyebab terjadinya kejadian itu adalah overfeeding bayi.

Lactase tidak secara fizikal menguruskan metabolisme semua gula susu, yang dimakan oleh bayi, dan sebahagian daripada laktosa memasuki kolon, di mana ia diuraikan kepada gas oleh pengaruh mikroflora. Ini adalah salah satu sebab kegagalan jenis ini.

Alasan kedua adalah kandungan lemak susu yang tidak mencukupi. Lebih tinggi kandungan lemak - lebih perlahan dan lebih cekap makanan diserap. Jika susu ibu mempunyai peratusan lemak yang rendah, ia mencapai bahagian akhir saluran gastrousus lebih cepat dan, dalam bentuk yang tidak dicerna, memasuki usus besar, menyebabkan gejala-gejala intoleransi laktosa.

Seperti yang telah disebutkan, enzim yang memecahkan gula susu dihasilkan oleh enterosit (sel usus). Apabila kekurangan enzim diperoleh, sel-sel ini rosak, oleh itu, sintesis dan rembesan laktase terganggu.

Punca kerosakan pada sel usus boleh sangat berbeza: bermula dari penyakit radang saluran gastrointestinal, berakhir dengan reaksi alergi.

Kegagalan sekunder boleh dielakkan, bergantung kepada diagnosis tepat pada masanya dan rawatan yang betul.

Gejala-gejala secara langsung bergantung kepada pertumbuhan dan peningkatan metabolisme mikroflora usus, yang dapat mencerna gula susu. Berikut adalah manifestasi paling umum kekurangan laktase pada bayi baru lahir:

  • kembung perut (kembung) dan gegaran yang merangkak di usus, kemunculan kolik usus;
  • kanak-kanak mungkin mengalami kesakitan apabila pergerakan usus kosong;
  • dalam kekurangan laktosa, massa tahi memperoleh bau susu masam, dan warna mereka menjadi kehijauan;
  • regurgitasi menjadi lebih kerap, muntah muncul, sehubungan dengan ini ada dehidrasi yang kuat dan penurunan tajam dalam berat badan;
  • bayi menjadi lembab dan mengantuk.

Ia mungkin kelihatan bahawa gejala-gejala yang tidak menyenangkan itu boleh melenyapkan keseluruhan selera makan untuk bayi, tetapi ini tidak begitu. Walaupun gejala ini, kekurangan laktosa pada bayi baru lahir tidak mempunyai kesan negatif terhadap selera makan. Bayi akan memerlukan susu ibu, tetapi tidak lama lagi rasa tidak selesa itu akan dirasakan sendiri: perut akan membengkak dan mula terluka.

Seperti mana-mana penyakit lain, diagnosis tidak boleh dibuat berdasarkan gejala sahaja. Terdapat kaedah pemeriksaan khas, yang sepenuhnya membantu doktor untuk mengesahkan kebenaran penilaian mereka dan menetapkan rawatan yang sesuai.

Analisis minus - ketidakupayaan untuk menubuhkan penyebab patologi

Menurut data terkini, di Rusia setiap kelima bayi baru lahir mengalami kekurangan laktase. Tidak seperti orang dewasa, yang mendapati lebih mudah untuk menghilangkan susu dari diet mereka, bayi tidak mampu melakukan diet sedemikian. Apabila tanda-tanda pertama muncul, anda harus segera berjumpa pakar pediatrik, kerana diagnosis awal dan rawatan yang tepat pada masanya dapat menyelamatkan kanak-kanak dari kesakitan dan ketidakselesaan.

Diagnosis intoleransi laktosa bukanlah satu kalimat. Ini tidak bermakna bahawa ibu harus pergi ke makanan buatan. Perubatan moden telah membuat kemajuan yang hebat ke hadapan dan hari ini kekurangan laktase boleh diberi pampasan dengan persediaan khas (Lactase Enzyme, Bifidumbacterin).

Sebelum memulakan rawatan, adalah penting untuk berunding dengan pakar, kerana dos ubat itu adalah individu yang ketat dan ditentukan oleh tahap perkembangan sistem enzim.

Algoritma untuk penyediaan ubat adalah sangat mudah. Sebagai peraturan, adalah perkara biasa untuk ubat terapi gantian, tetapi pastikan anda perlu membaca dengan teliti arahan untuk digunakan:

  • Pertama sekali, 10-15 ml susu ibu perlu dibuang;
  • mengikut arahan penggunaan, tambah susu yang diperlukan dos ubat - ubat;
  • perlu menunggu kira-kira 5 minit, kali ini cukup untuk laktase untuk menapai laktosa menjadi gula mudah;
  • sebelum memberi makan, anda perlu memberi bayi campuran ini, dan kemudian menyusu seperti biasa;
  • Jangan lupa untuk melakukan manipulasi sebelum makan.

Bayi dengan patologi ini harus menerima umpan sedikit lebih awal. Makanan harus seimbang dan bervariasi. Perlu diingat: semua makanan mesti disediakan tanpa susu dan menggunakan campuran yang tidak mengandungi laktosa.

Diet kanak-kanak harus termasuk:

  1. 1. Berry dan jus buah-buahan. Mereka boleh dimakan dari enam bulan, secara beransur-ansur menambah produk tenusu (keju, keju, yogurt).
  2. 2. Enzim kapsul laktase dan diet yang mengandungi laktase dalam kuantiti yang kecil harus membantu mempelbagaikan diet. Sekiranya anda benar-benar tidak bertoleransi terhadap protein susu, anda perlu menyerahkan sebarang produk tenusu.
  3. 3. Menurut cadangan pediatrik, pra dan probiotik boleh ditetapkan.

Bertentangan dengan kepercayaan popular, susu kambing mengandung laktosa, yang secara automatik menjadikannya tidak sesuai untuk pesakit yang tidak bertoleransi laktosa. Campuran berdasarkannya digunakan sebagai pencegahan tindak balas alahan, tetapi dengan aktiviti enzim yang tidak mencukupi, ia harus ditinggalkan, kerana dalam hal ini, susu kambing hanya akan merugikan tubuh yang sedang tumbuh.

Untuk mengelakkan penyakit, diet khas telah dibangunkan untuk ibu-ibu yang menyusu. Penggunaan keseluruhan lembu dan juga susu kambing perlu dikurangkan sekurang-kurangnya. Keputusan ini dikaitkan dengan keunikan organisme ibu: protein susu, dimakan ketika diserap ke dalam aliran darah, masuk ke dalam susu ibu, dan dari sana ke dalam tubuh anak. Ini boleh merosakkan pembangunan sistem enzim dan sistem pencernaan, dan oleh itu kekurangan intoleransi laktosa dan kekurangan laktase diperhatikan.

Anda harus mengehadkan diri sendiri, bukan sahaja dalam susu keseluruhan, tetapi dalam penggunaan produk tenusu pada prinsipnya. Malah barang-barang yang dibakar, dalam adonan yang ada mentega, harus dikecualikan dari diet anda buat sementara waktu.

Selepas menghapuskan faktor-faktor yang menjengkelkan, radas pencernaan kanak-kanak normal dan gejala yang tidak menyenangkan tidak akan terganggu.

Untuk kesan yang lebih besar semasa tempoh penyusuan, anda boleh membataskan diri sendiri untuk digunakan secara sementara:

  • hidangan dengan banyak rempah pedas dan perasa, makanan pedas, jeruk;
  • alkohol dan kafein;
  • produk yang boleh menyebabkan kembung (produk tepung, kekacang, sayuran dengan kandungan serat yang tinggi).

Ia mungkin dinasihatkan untuk dimasukkan ke dalam makanan anda:

  • sebilangan besar buah-buahan, buah beri dan sayur-sayuran dalam apa-apa bentuk, memetik dari buah-buahan kering;
  • pelbagai kacang, pencuci mulut berdasarkan gelatin, coklat pahit gelap, ia mengandungi jumlah minimum gula dan tidak boleh membahayakan ibu penjagaan;
  • bijirin, terutamanya kuman gandum.

Keadaan kesihatan bayi bergantung bukan sahaja pada dadah, tetapi juga pada pemakanan ibu.

Dan sedikit mengenai rahsia.

Kisah seorang pembaca kami Irina Volodina:

Mata saya amat mengecewakan, dikelilingi oleh kedutan besar ditambah lingkaran hitam dan bengkak. Bagaimana untuk menghapuskan kedutan dan beg di bawah mata sepenuhnya? Bagaimana untuk mengatasi bengkak dan kemerahan? Tetapi tiada apa-apa yang begitu tua atau pemuda seperti matanya.

Tetapi bagaimana untuk meremajakan mereka? Pembedahan plastik? Saya diiktiraf - tidak kurang daripada 5 ribu ringgit. Prosedur perkakasan - fotorejuvenation, gas-liquid pilling, radio lifting, laser facelift? Sedikit lebih murah - kursus itu ialah 1.5-2000 dolar. Dan bila hendak mencari semua masa ini? Ya, dan masih mahal. Terutama sekarang. Oleh itu, untuk diri saya, saya memilih cara lain.